LES MÉTAUX
Sulfure amylique, G ' "H ' * S. On l'obtient comme le sulfure éthylique. Liquide nageant sur l'eau, d'une odeur d'oignon. Le bisulfure amylique est jaune et bout à 250^
Sulfhydrate amylique, G' "H' ^S". On le prépare comme le mercaptan. Liquide incolore, d'une odeur d'oignon, d'une densité de 0,835, entrant en ébullition à 447®. Il forme avec l'oxyde mercurique un composé cristallisé incolore = G ' "H' * HgS\
AMYL AMINE. 477
On ne connaît pas encore de composés atnyliques du sélénium, du tellurCy de l'antimoine et de Vétain.
Zincure amylique, C'*H'*Zn. On Tobtient comme le zincure éthylique. Liquide incolore, fumant à Tair, sans s'y enflammer spontanément. Il se décompose au contact de Teau en oiyde zincique et en hydrure amylique.'
«. AMYLAMINE.
Amylamine, C "H"N = NH'.C «H' Ml se forme comme l'éthylamine. C'est un liquide mobile, caustique, alcalin, combustible, se mêlant à Teau ; p. s. 0,750 ; entrant en ébullition à 95**. Au contact de Tair, il se transforme en carbonate cristallisé. Le chloramyl-ammonium, C''H**N€1, constitue des écailles cristallines d'un toucher gras, trèssoluWes dans Teau et dans l'alcool. Le sel platinique double forme des lamelles cristallines jaunes.
Diamylamine, G^"H^'N. On l'obtient à l'état de sel bromique cristallisé, en chauffant pendant longtemps de l'amylamine avec du bromure amylique. La base qu'on en sépare, à l'aide de la potasse, nage sur l'eau et bout à 280*.
Amylaniline, C"H"N. Liquide incolore, oléagineux, qui forme avec les acides des sels peu solubles et cristallisables.
Amyléthylaniline, C'^W*^. On l'obtient par l'action du bromure éthylique sur l'amylaniline ou par celle du bromure amylique sur réthylaniline. Elle ressemble beaucoup à la précédente et bout à 262*.
.Métkyléthylamylphénylammoniumy G**H^*N. On obtient le sel d'iode en faisant agirTiodureméthylique sur l'amyléthylaniline. L'oxyde hydraté, C^*H^*NO -|- Hû, qu'on sépare par l'oxyde argentique, est un liquide très-alcalin qui, chauffé, se décompose en eau, en éthylène et en méthylamylphénylamine.
480 ACIDE YALÉRIANIQUE.
Valérianate argentique, ÀgVl, précipité blanc, cristallisant dans Feau chaude.
Valérianate quimqtie. On Fobtient très-bien cristallisé, en saturant une dissolution alcoolique de quinine par Tacide yalérianique^ étendant la solution du double de son volume d'eau et l'évaporant à une température de 50<* tout au plus.
Très-peu soluble dans Teau. Si Ton évapore sa dissolution saturée à chaud, à une température supérieure à 50% le sel anhydre amorphe se sépare en gouttelettes fondues.
Valérianate éthylique (éther valérianique), C*H'0V1, Liquide d'une odeur de fruit pénétrante, d'une densité de 0,894 ; insoluble dans l'eau, entrant en ébuUition à i 34**.
Valérianate méthylique (éther méthyl-valérianique), C^HOVl, analogue au précédent. Il bout à 116**.
Valérianate amylique (éther amyl-valérianique), Cfi'^O'VI. On l'obtient en faisant agir sur l'alcool amylique, Tacide nitrique ou l'acide sulfurique et le chromate potassique. Liquide oléagineux, nageant sur l'eau, d'une odeur agréable analogue à celle des fruits, entrant en ébullition à 190°.
Valéramide, C'^W 'NO^. Elle résulte de l'action longtemps prolongée de l'ammoniaque concentrée sur les éthers amyliques composés. Lamelles cristallines, minces, très-fusibles, sublimables, très-solubles dans Teau.
Acide chlorovalérianique , H + G'^H^GFO'. Substance semi-liquide, inodore, ne se solidifiant pas même à — 18°, se combinant avec les bases sans se décomposer. On l'obtient, avec une forte élévation de température, en faisant agir le chlore sur l'acide valérianique.
L'acide bichlorovalérianiquey H -f C'*'H^€1*0'. Très-analogue au précédent ; on l'obtient de la même manière que lui, seulement en opérant sous l'influence de la lumière solaire.
Si l'on fait passer un fort courant électrique dans une dissolution de valérianate potassique, il se dégage de l'hydrogène au pôle négatif et il se forme au pôle positif de l'acide carbonique et un corps oléagineux le buiyle, G^H', qui se transforme en acide butyrique, sous rinfluefice de Tacide nitrique.
