TOME I
i-in; ir;i'i. ;' On pent prépara : : -Hii ia. detLiat les métaux en izo-jë: : L;i3. est décomposée j i-f iv ;;; 1 mide . et ii se dégage do i-.i-r^âLzioiiibless'ûbtieQneDtfli z:l i^ ici one certaine qoantilé dft potassai; de ---jiide j^i ■i---z:r>: iliaque, qui ne satorenl fin'itriftpartiftdftl'ai;ideel^2pci-.:.tl:f[it te sous-sel; on les ikif.^i'^inàfifAa. Ilvâ e::..or.tq-.i;:.iues autres procédé 'lonî non.» offifittons de parier , p^ri:'; ipi'ils sont partico- Bflrs '1 '.ATViinfs ^sp^.âs de seli. LcS «v;;- doubles s'ob;îflifi':rit, (' «1 mi^laiit les seL; iimpîes <jlù les composent: hirm Ir: sulfata: ammoniaco-ma^néâien se produit lorsqu'ou nti'lf, dii itilfulf. d'ammûniai|Lie avec du sulfate de magru-sift j a* sn fijoiiUictt ;i l'un des sel= simples qui entrent 4\aM \si composition du ?-:\ double, k base qui lui manqoe: ain^j ÏK irif-rac.«el double peut être obtenu en versant de l'ammoniaque dans une dissolution de suUate de wijfnéAlr:.
f'uiificalion des sels. A. Sels solubles et cristaUisabks. Ordinairement on purifie ces sels par des cristallisationi mw.cmnKK ; mais il arrive souvent qu'ils retiennent une
DES BORATES. 4^3
ter très rapidement pour empêcher ragglomération des cristaux. On peut prévenir ce long retard de cristallisations en projetant dans la dissolution , ime pincée de cristaux^ au moment où elle commence à être sursatiurée. On remplit de ces cristaux un entonnoir dans le bec ducjuel on aura uns un peu d'étoupe ou de coton pour les ret^tenir. On les laisse d'abord ^'égoutter , puis on les arrose avec de petites quantités d'eau distillée , attendant poijr chaque nouvel arrosage que le procèdent se soit écouté. Lorsque les réactifs propres à découvrir les seU qui accompagnent ordinairement celui que Ton cherche à obtenir ^ ne décèlent plus de traces de ces sels ^traîigers , on cesse les lavages. L'eau-mère et les eaux de lavage , peuvent être évaporées et ^raitées comme il vient d'être dit. L'efficacité de ce procédé est fondée sur l'extrême &cilité avec laquelle se laissent pénétrer par l'eau ^ et bien laver les cristaux sableux^ tels qu'ils sont obtenus par une cristallisation troublée, {uinn. de Cf^m. ^ fév. i834- } ^. Sels insolubles, on doit les laver à grande eau et à plusieurs reprises ^ jusqu'à ce que les liquides décantés et filtrés ne se troublent plus par les réactifs propres à <}éce- 1er les sels solubles qu'ils doivent contenir.
Après avoir examiné l'action des divers agents étudiés juscpi'ici sur les sels en général ^ nous devons faire connaître la marche que nous nous proposons de suivre dans leur, histoire particulière. On a remarqué depuis longtemps que les sels formés par un même acide jouissent d'un certain nombre de propriétés conununçs y et peuvent former un groupe [plus ou moins naturel auquel on a donné le nom de genre. Nous allons exposer succinctement les caractères de chacun de ces groupes^ avant de parler de3 sels en particulier. .
Caractères du genre borate.
Soumis à l'action du calorique , la majeure partie des
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boraleB fondent et se vitrifient sans se décomposer ; il en est un certain nombre dont t'oxyde se décompose : tels sont ceux de la ^xième classe, et ceux d'argent etdemet^ cure. Â ane température rouge , les borates ne sont décomposés que par les addes fixes ; tel est l'acide phosphoriqae. Les borates de potasse, de soude, d'ammoniaque et de lîthine , sont les seuls qui soient solubles dans l'eau.
Propriété essentielle. Tous les acides précédenunent étudiés, excepté les acides carbonique et borique ^ décomposent les borates à la température de l'éballition : l'acide employé s'enqmre de l'oxyde du borate , et l'acide borique est mis à nu ; si te borate est soluble dans l'ean , on verse l'acide décomposant sur le solutum , et l'on obtient des écailles d'acide borique ; si le borate est poi soluble , on le réduit en poudre et on le traite par l'acide étendu d'eau.
Composition. Bans les borates , la quantité d'oxjtgène de Torjrde est à la quantité d'oxygène de l'adde comme i : 6.
Préparation. Tous les borates^ excepté ceux de soude, de potasse , d'anuuoniaque et de lithine, étant peu solubles dans l'eau, s'obtiennent par le troisième procédé ( Voy. p. 433 ). On verse dans une dissolution de borate
DES CAJlBO:<Alii5. 4^ y
et sans vapeur j il se dégage du gaz acide carbonique , incolore et presque inodore ( voy. ^cide carbonique ,
Caractères du genw Carbonate.
i"" Tous les carbonates sont décomposés par le calorique^ excepté celui d'ammoniaque y qui est rolatil^ et ceux de potasse ^ de soude , de lithine et de baryte , dont on peut opérer la décomposition à Taide de cet agent et de la vapeur d'eau : les produits que Ton obtient sont le gaz acide carbonique y le métal ou Toxy de métallique ^ ou bien cet oxyde du gaz oxyde de carbone et de Toxygène. Les carbonates fixes indécomposables par le feu sont décomposés à une température élevée^ par le bore^ le phosphore y le charbon y le fer et le zinc y qui agissent en s'emparant^ en totalité ou en partie^ deToxygènederadde carbonique, t!" Excepté les carbonates de potasse y de soude et d'ammoniaque y tous les autres sont insolubles dans l'eau : toutefois il n'est aucun de ces derniers qui y étant très divisé y ne puisse être dissous dans Teau contenant de Tacide carbonique libre. 3"* Les dissolutions aqueuses des carbonates verdissent le sirop de violettes y précipitent abondanunent les sels de magnésie '^'^^ et ne perdent point d'acide carbonique lorsqu'on les chauffe ; il n'y a que le carbonate d'anunoniaque qui^ étant plus volatil que l'eau y se dégage dans l'atmosphère, l^ Si on
* Quelquefois on observe une légère vapeur formée par l'acide qui décompose le carbonate. — Il est des cas où, par suite d'une trop grande concentration de l'acide, la décomposition n'a pas lieu ; ainsi l'acide azotique très concentré ne dégage point l'ac.de carbonique des carbonates de chaux y de baryte, etc. {Braconnât, )
♦*Si le carbonate d'ammoniaque était effleuri, il ne précipiterait point les sels de magnésie. (V. Sels de magnésie.)
^'i6 prehièkë paktil.
Ica fait traverser par un courant d'acide carbonîqDG ja* zeux, elles se changent en bicarbonates moins soliitiis qiie les carI>onateB. 5° Les carbonates insolubles soiit ton décomposés à chaud par les sels à base de potasse on de soude dont l'acide peut former un sel insoluble avec li base de ces carbonates : citons pour exemple le carbonate de baryte et le sulfate de potasse^ il se forme^ dausce cas j du sulfate de baryte insoluble et du carbonate de potasse soluble : mais cette décomposition u'est f» complète (M. Dulong ).
ComposUion. L'acide carbonique de ces sels conboit deux fois autant d'oxygène que l'oxyde qui est combinf avec lui. Us sont formés d'tm atome de base et de deni d'acide.
Préparation. Tous les carbonates , excepté cépx, oc potasse , de soude , d'ammoniaque , étant insolubles dàu l'eau, se préparent par le troisième procédé (F~. p. 4^)t en versant une dissolution de carbonate de potasse ou de soude dans la dissolution saline qui contient l'oxyde q<u l'on veut combiner avec l'adde carbonique.
