DES SELS DE BAR\TE

suffit de laver pour l'avoir pur. Composition. Acide 68^35 ( un atome), baryte 3i,65 ( un atome).

Chlorite. On ne le trouve pas dans la nature. Il est sous la forme de prismes carrés , terminés par une suiface oblique , et quelquefois perpendiculaire à l'axe du cristal ; sa saveur est piquante et austère ; il se dissout dans quatre parties d'eau à lo**. Si après l'avoir desséché on le chauffe jusqu'à ce qu'il soit entièrement décomposé , on obtient les -? 5 de son poids d'oxygène : le résidu de cette décomposition est du chlorure de baryum^ plus, de la baryte ( Vauquelin). Il est employé pour préparer l'adde chloreux. Préparation. Pour obtenir le chlorite de ba^ ryte y on prend le mélange de chlorite et de chlorure de baryum (i^ojez page 45 1 )^ et on le fait évaporer; le chlorure, beaucoup moins soluble, crislaùise en grande partie, et peut être séparé par la décantation; la dissolution contient tout le chlorite de baryte et une certaine quantité de chlorure ; on la fait bouillir avec du phosphate d'argent, qui n'agit point sur

le chlorite et qui décompose le chlorure de baryum : en effet , il se forme , en vertu des doubles décompositions , un précipité blanc de phosphate de baryte et de chlorure d'argent ; il suffit de filtrer et d'évaporer la dissolution pour avoir le chlorite de baryte pur. On a la certitude d'avoir employé assez de phosphate d'argent lorsque la liqueur ne précipite plus par l'azotate de ce métal ; en effet , cet essai prouve qu'elle ne contient plus de chlorure. Le procédé suivant, indiqué par M. James Lov^re Wheeler, mérite la préférence. On fait dissoudre dans l'eau chaude du chlorite de potasse ( composé de potasse et d'acide chloreux); on verse dans cette dissolution un petit excès d'acide hydro-phtoro-silicique liquide ; on chauffe pendant quelques minutes ; l'acide hydro-phtorosilicique décompose le chlorite de potasse, s'empare de la potasse et se précipite avec elle sous forme gélatineuse : on filtre la dissolution qui contient l'acide chloreux et