C'H'CIO
C'IPCPO
Éther perchloré
C^CFO.
3® Par l’action successive du
Éther monochloré et raonosulfuré. . • Éther bisulfuré
chlore et du soufre.
. . . . CHPCISO
.... cnps*o.
Produits dérivés de l’étiier sulfliydrlquC) CHS,
par l’action du chlore.
Éther sulfhydrique CHPS
Éther sulfhydrique quadrichloré CHICPS
TABLEAU DES COMPOSÉS DÉRIVÉS DE l’ÉTHER.
Produits dérivés de réther chlorliydri€|uc , C'^H^’Cl, par Vacüon du chlore.
Éther chlorhydrique . . . ' C'‘FPC1 4 vol.
Éther chlorhydrique hionochloré 4 »
Éther chlorhydrique bichloré C'*IUCU 4 »
Éther chlorhydrique trichloré C^H-ÜU 4 »
Éther chlorhydrique quadrichloré C‘*H Cl® 4 »
Éther chlorhydrique perchloré C'‘ Ci® 4 »
Produits dérivés de l’aldéliyde, C^IFO^.
1® Par Paclion de l’oxygène.
Aldéhyde C'H‘0®
Acide acétique CWO®
qui reste coinhiné avec l’eau formée.
2® Par l’action du chlore.
Aldéhyde C^UÜ- 2 vol.
Aldéhyde trichloré ou chloral C'‘11CP0* 4 »
Aldéhyde perchloré
Produits dérivés «le l’alcool, C'*H®0, HO.
1® Par l’action de l’oxygène.
Alcool CHi®0,H0 4 vol.
Aldéhyde 2 »
abandonne l’équivalent d’eau, et appartient à la série de l’éther.
Acide acétique hydraté C'‘H®0®,H0 4 »
2® Par l’aclion du chlore.
Alcool CH1®0,I10 4 vol.
Aldéhyde (H® période, d’oxydation) 2 »
Chloral (2* période, de chloruration) CH4CH0** 2 »
L’éther aqueux, C^H®0+HÜ, donne les mêmes produits.
Produits ilérivés de l'alcool atfueiix, r/H®0,H0+H0, par l’action du chlore.
Par action oxydante. Acide acétique CHP’0’,110.
L éther aqueux , C^11®0+2HO , donne le même produit,
Produits «lérlvés de l’acide accti<iuc;
Par V action du chlore.
Acide acétique
C^H^OSHO 4 vol.
Acide chloracétique
C^CFO^HO 4 »
Produits des éthers composés
par Vaction du chlore.
Sur l’éther carbonique C^H^O,CO*
Éther carbonique bichloré C‘*H^CPO,CO®
Éther carbonique perchloré C''CFO,CO'*
Sur l’élher oxalique C^H^0,C-0®
Éther oxalique perchloré C^O®0,C®0®
Sur l’éther acétique C^H^0,C^H®0*
Éther acétique bichloré C^H®CU0,C^H®0®
Éther chloracétique C'’H®0,C^CF0*
Éther chloracétique perchloré C^CPO,C^CFO®.
DE li’AliCOOL DE BOIS. H^G*0^.
(accooi, MÉTHYiiQUE, de y.sdu, vin , et de üXy), bois.)
Parmi les produits nombreux de la distillation des bois, on remarque surtout l’esprit de hois {éther pyroUgneux^ éther pyroxylique) , découvert en 1812 par Ph. Taylor, et qui depuis a fixé l’attention de MM. Dumas et Péligot; c’est un véritable alcool, analogue à l’alcool ordinaire; on l’a considéré comme formé de 2 équivalents d’eau, 2H0, et de 1 équivalent d’un carbure d’hydrogène, H^C^, que l’on a désigné sous le nom de méthylène.
Il est liquide, très-fluide, incolore, d’une odeur particulière alcoolique et aromatique qui se rapproche de celle de l’éther acétique; il est neutre aux réactifs colorés, son poids spécifique est de 0,/98 à la température de 20“ c. ; la densité de sa vapeur est de 1,041 ; son équivalent est donc représenté par 4 volunies de vai)eur, comme celui de 1 alcool. Il brûle avec une flamme semblable à celle de l’alcool ordinaire, et bout à 66°, 5 , sous la pression de 0,761 centimèires. Exposé à 1 air après avoir été mêlé avec du noir de platine, il se convertit en acide formique :
IIC203
pfpril de bois. ^ Oxygène.
A. formi<iue.
Eau.
DE l’alcool de bois. 191
L’alcool viiiique, soumis à la même action, fournit de l’acétal (voyez p. 131).
L’esprit de bois donne avec le chlore, le brome, l’iode et le soufre, des composés encore peu connus, qui correspondent probablement à ceux que l’on obtient avec l’alcool vinique. Le chlorure de chaux le décompose, et il se produit du chloroforme, HC^Cl^.
Les acides le transforment en éther. Lorsqu’on distille l’esprit de bois avec de l’acide sulfurique concentré, on obtient des produits qui var rient suivant les conditions dans lesquelles on se place, et qui sont l’éther méthylique, H^C^O; l’acide sulfométhylique , H^C^O, 2SQ3, et l’éther méthylsulfurique, H^C^O, SO^. On n’a jamais pu former un carbure d’hydrogène, H^C?, qui serait à l’éther méthylique ce que le bicarbure d’hydrogène, est à l’éther ordinaire; on sait, au
contraire , qu’avec l’alcool vinique et 6 parties d’acide sulfurique on produit du bicarbure d’hydrogène (voy. p. 133).
En distillant l’alcool méthylique avec de l’acide sulfurique et du bioxyde de manganèse, Kane et Malagutti ont obtenu du méthylal, ,
corps analogue à l’acétal (voy. p. 205).
L’esprit de bois dissout facilement la potasse et la soude ; il se combine à la baryte anhydre avec dégagement de chaleur, et donne un composé cristallin, BaO, H^G^O^ ; à une température élevée, les alcalis oxydent l’alcool méthylique elle transforment, sous l’influence de l’eau qui se décompose, en formiate de potasse, et en hydrogène qui se dégage :
H4C2Q2 KO, HO K0,HG2Q3
Aie. méthylique. Potasse. Formiate. ’ Hydrogène.
Ce formiate, chauffé encore avec un excès d’alcali, donne de l’oxalate de potasse, de l’eau et de l’hydrogène;
