CH1=0,C*H

Éther méthylique Mélhylal

TABLEAU DES COjMPOSÉS DÉRIVÉS DE l’hYDROGÈNE CARBONÉ. 207

Acide formique anhydre C^llO® inconnu

reste combiné avec l’eau formée, et donne :

Acide formique hydraté C^HO^HO 4 vol.

mais correspondant à l’alcool mélhylique C^H®0,H0 4 »

2° Par l’action du chlore.

Éther méthylique 2 vol.

Éther nîélhylique monochloré C®H-C10 2 »

Éther mélhylique bichloré C^ICl^O 2 «

Éther méthylique perchloré C^CPO 4 »

Pi-odiiit.<i dérivé* de l’éther méthylsulfüydrique, C^H’S, par l’action du chlore.

Éther méthylsulf hydrique 2 vol.

Éther méthylsulfhydrique perchloré C®C1^S

Produits dérivés de l’hydrogèue protocarboué, on de réther méthylclilorhytlrliine, C'^H^CI.

Par Vaciion du chlore.

Hydrogène protocarboné C-H* 4 vol.

Éther méthylchlorhydrique C^H^Cl 4 »

Éther méthylchlorhydrique monochloré. . . . C-H-CF 4 »

Éther méthylchlorhydrique bichloré, chloroforme C^HCl'’ 4 »

Éther méthylchlorhydrique perchloré C®C1‘‘ 4 »

Produits dérivés de l’alcool méthylique, C^H®0,H0.

1° Par l’action de l’oxygène.

Alcool méthylique C4F0,H0 4 vol.

Acide formique C®HO',HO 4 »

2® Par l’action du chlore.

Produits inconnus.

Produits dérivés de l’alcool méthylique aqueux, C®H®0,lI0-}-î!0,

par l’action du chlore.

Acide formique C*'HO*,HO.

Un excès de chlore change l’acide formique, par action oxydante, en acide carbonique.

L. éther méthylique aqueux, C*H*0+2U0, donne les mêmes produits,

Produite) dérive;; des éthers méthyliques eotuposés ,

par l’action du chlore.

Sur Véther méthyloxalique C*IF0,C’0*

Éther méthyloxalique biehloré C’HCl^O.C’O®

Éther méthyloxalique perchloré C*CP0,C’0®

Sur l’éther méthylacétique C*H®0,C^H®0®

Éther méthylacétique biehloré C®HCI*0,C*H"0®

Éther méthylchloracétique perchloré C*C1®0,C*C1^0®

Sur l’éther méthylformique C*H®0,C’H0^

Éther méthylformique biehloré C*HC1*0,C*H0®

Éther méthylchloroformique perchloré. . . . C^CI^O.C^CIO®

DE AHIVEIQEE. H'2C'®0* (lICIlE ESSENTIELLE