CARACTÈRES DU GENRE ARSÉNIATE

Préparation. On oblienl les azolntes d’o/in7iine^ de glucyne , d'yttria, de magnésie, de chaux, de potasse, de soude et (^ammoniaque, par le premier et le deuxième procédés, en combinant ces bases divisées, ou leurs carbonates, avec l’acide azotique étendu d’eau. On en prépare beaucoup d’autres en traitant le métal par l’acide azotique.

€.%RACTÙRES DU GEMRE ARSÉMITE.

Les arsénites sont décomposés à une température qui n’est pas trèsélevée , par tous les corps simples avides d’oxygène, notamment par les charbons rouges , et il se sublime de l’arsenic. Ceux de potasse, de soude , de lithine et d’ammoniaque, sont seuls solubles dans l’eau; leurs dissolutions concentrées sont décomposées par les acides fort$, qui en précipitent l’acide arsénieux ; quelquefois celui-ci reste dissous dans un excès de l’acide décomposant; elles précipitent l’azotate d’argent en jaune et les sels de bioxyde de cuivre en vert; les précipités sont des arsénites d’argent ou de cuivre; si les liqueurs n’étaient pas neutres, les arsénites d’argent ou de cuivre se dissoudraient dans l’excès d’acide L’acide suifhydrique ne leur fait subir aucun changement, à moins qu’elles ne soient très-concentrées, car alors il les jaunit; mais par l’addition d’un acide, il en précipite du sulfure jaune, soluble dans l’ammoniaque. As S^. Introduits dans un appareil dit de Marsh en activité, ils fournissent aussitôt de l’arséniure d’ hydrogène gazeux (voy. p. 268). L’acide azotique les transforme en arséniates à l’aide de la chaleur, tandis qu’il ne peut produire rien de semblable avec les arséniates.

Composition. Dans les arsénites, la quantité d’oxygène de l’oxyde est à la quantité d’oxygène de l’acide comme 1 : 3.

Préparation. On obtient directement ceux qui sont solubles; on prépare les autres par la voie des doubles décompositions.

CARACTÈRES DC GEIVRE ARSÉMIATE.

L’action du calorique sur les arséniates est extrêmement, variée. Il y en a qui se décomposent eu oxygène, en acide arsénieux et en métal, tel est l’arséniate d’argent; d’autres fournissent de l’acide arsénieux et un oxyde métallique plus oxydé que celui qui entrait dans la composition de l’arséniate, d’où il suit que l’oxygène de l’acide arsénique s’est porté sur cet oxyde : tel est l’arséniate de protoxyde de fer ; enfin il en est qui ne se décomposent pas, et qui sont plus ou moins fusibles: par exemple, les arséniates de potasse et de soude. Traités par le charbon, à

une température élevée, les arséniales sont décomposés ; l’acide arsénique cède son oxygène au charbon, qui se trouve transformé en gaz acide carbonique ou en gaz oxyde de carbone; Y arsenic mis à nu, se mporise en répandant une odeur alliacée ; l’oxyde de l’arséniate est également décomposé dans quelques circonstances. Excepté les arsé~ niâtes dépotasse, de soude , de Uthine et d'ammoniaque , tous les autres sont insolubles dans l’eau; mais ils se dissolvent dans un excès d’acide, si toutefois l’on en excepte l’arséniate de bismuth.

Les dissolutions des arséniates précipitent en rose les sels de cobalt; le précipité, formé d’acide arsénique et d’oxyde de cobalt, se dissolvant dans un excès d’acide , n’aurait pas lieu dans une dissolution de cobalt très-acide. Les arséniates dissous ne sont pas troublés par l’acide chlorhydrique, tandis que les arsénites sont précipités en blanc par cet acide. L'azotate d’argent fait naître dans les dissolutions des arséniates un précipité rouge-brique , composé d’acide arsénique et d’oxyde d’argent. Les sels de cuivre en précipitent de l’arséniate de cuivre d'un blanc bleuâtre. Il suffit de les laisser en contact, pendant douze ou quinze heures , avec de l’acide sulfhydrique liquide et quelques gouttes d’un autre acide, à la température de 15° à 20", pour les décomposer et enprécipiter du sulfure jaune d’arsenic. As S®; on obtient en peu d’instants ce précipité, si on porte la liqueur jusqu’à l’ébullition. Introduits dans un appareil dit de Marsh, en activité, ils fournissent de l’arséniure d’hydrogène gazeux (voy. p. 268).

Composition. Dans les arséniates neutres, l’oygène de l’oxyde est à celui de l’acide comme 1 : 5. Les biarséniates contiennent deux fois autant d’acide, et les sesquiarséniates une fois et demie autant pour la même proportion de base.

Préparation. On obtient les arséniates insolubles par le troisième procédé (voy. p. 317), en versant un arséniate soluble dans une dissolution saline, contenant l’acide que l’on veut transformer en arséniate.