ACIDE BORIQUE. — ACIDE CHLORHYDRIQUE

L’acide borique sc rencontre à l’état de liberté dans des lacs de Toscane. Quand on veut l’employer en médecine, pour avoir un acide borique en belles lames, il laul clanller la dissolution de borax à chaud par des blancs d œufs ; voici au reste comme on opère. Prenez : borax du commerce, 520 p.; eau, 150 ■> p.; acide sulfurique à t>0° , 100 p.; albumine d’un œuf délayée dans eau, 2 00. Dissolvez le borax dans 1 eau ; ajoulez-y 1 albumine; laites chauller jusqu’à ébullition; jetez sur un blanchet. Ajoutez peu à peu l’acide sulfurique dans la liqueur chaude, eu ayant soin d’agiter avec une baguette de verre, et passez de nouveau. Laissez refroidir et cristalliser ; faites égoutter pendant deux , heures; lavez les cristaux sans les enlever de la terrine, en arrosant toute la surface avec de l’eau froide. Faites égoutter de nouveau ; répétez ces lavages jusqu’à ce que l’eau sorte sans saveur sensible. Enlevez ensuite avec un couteau de corne ou de bois la surface des cristaux, qui est ordinairement écumeuse. Divisez la masse en gros fragments, que vous laisserez séjourner pendant quelques jours sur des doubles de papier non collé; achevez la dessiccation à l’étuve.

. ropriclês mé imic . — L’acide borique est un acide très faible; on l’a beaucoup vanté comme calmant et rafraîchissant; on l’emploie aujourd’hui pour faire de la crème de tartre soluble comme nous le dirons plus bas ; on le prescrit en yanjarisme à la dose de I gros ou 2 pour \ onces d’eau miellée dans les affections gangréneuses des amygdales et du larynx.

acide CIILORIH dp.ique (esprit de sel , acide muriatique, acide hyarochloi ique). — Il est composé de I atome de chlore (221,525) et de I atome d’hydrogène (0,2598); c’est un gaz d’une densité de 1,20, d’une saveur très aigre, d’une odeur très piquante ; il se liquéfie sous la pression de 40 atmosphères ; l’eau en dissout 480 fois environ son volume, ou environ les 5/5 de son poids. C’est celte solution qui est connue sous le nom d acide chlorhydrique ; elle forme dans une dissolution de nitiate d aigcnt, un précipité blanc de chlorure d’argent insolunlc dans 1 eau et dans 1 acide nitrique, soluble dans l’ammoniaque.

Préparation . — ■ Prenez sel marin décrépilé, 5p., acide sulfurique, 5 p., eau commune, 1 p. ; introduisez le sel dans un grand malras à long col que vous placerez sur un bain de sable, et au col duquel vous adapterez deux tubes, l’un courbé en Sel évasé en forme d’entonnoir à sa partie supérieure; l’autre recourbé en siphon, qui se rendra dans un appareil de Woulf, composé d’un llacon dit de lavage, contenant 0,1 p. d’eau et de deux (laçons dans chacun desquels.il y aura I p. d’eau distillée • ces flacons ne devront cire remplis d’eau qu’aux deux tiers au plus, en raison de l’augmentation de volume que le liquide éprouve à mesure qu’il se sature. Les tubes qui sont destinés à conduire le gaz dans l’eau plongeront à peine dans le liquide. L’appareil étant ainsi disposé muni de tubes de sûreté et bien luté, versez peu à peu dans le matras l’acide sulfurique étendu d’eau; chauffez le sable modérément et augmentez