PHOSPHORE
5,jG
Ces doses sont peut-être un peu fortes. Si on administrait le cyanure de zinc, il faudrait débuter par des quantités plus faibles ; car, suivant Coullon, c’est un composé très délétère.
Cyanure double de fer hydrate (bleu de Prusse). — C’est le premier des composés cyaniques connus. C’est un produit fort important pour la teinture, mais nul en médecine. On le vante dans le traitement des fièvres intermittentes , à la dose de i à 0 grains; de la diarrhée chronique, à la dose de 25 à 50 grains ; de l’épilepsie, à la dose de I à 0 grains. — Faut-il mentionner le cyanure d'iode et l 'éther cyanhydrique , qu’on décrit dans les formulaires , mais qui ne sont point employés en médecine?
Phosphore et préparations de phosphore.
phosphore. — Il n’existe dans la nature qu’à l’état de combinaison. On le trouve à l’état de phosphate de chaux dans les os des animaux; on le trouve encore dans quelques substances animales, dans les matières grasses du cerveau, de la pulpe nerveuse, etc.— Le phosphore est un corps simple, solide, demi-transparent , sans couleur, ou il a une teinte de cl air. Sa densité est de 1 ,77. Il fond à 43°, bout à 200° ; il est facile à couper, insipide, d’une odeur alliacée particulière. Il est lumineux dans l’obscurité, pourvu qu’il ait le contact de l’air. Il ne brûle pas dans l’oxygcnc au-dessous de + 27°. Si la température ou la pression est plus basse, il s’y enflamme; la combustion est des plus vives, et il se forme de l’acide phospboriquc. Le phosphore est extrêmement peu soluble dans l’eau; il est soluble au contraire dans les huiles essentielles et dans les corps gras, dans l’alcool et dans l’éther. Tour préparer le phosphore, on décompose, dans une cornue de grès lutée, le phosphate acide de chaux par l’intermédiaire du charbon , à l’aide d’une forte chaleur; il se volatilise; on le reçoit par le moyen d’une large allonge en cuivre recourbée qui plonge dans un bocal rempli d’eau. On purifie le phosphore en le faisant fondre dans l’eau bouillante, en le passant à travers nne peau de chamois. On le moule en cylindres, eu l’aspirant dans des tubes de verre légèrement coniques pendant qu’il est fondu.
Propriétés physiologiques et médicales. — Administré intérieurement sans précaution, le phosphore agit comme un poison très violent; il brûle et désorganise les parties avec lesquelles il est en contact. Mais à petites doses et au moyen de certaines précautions que nous indiquerons, on peut l’administrer à l’intérieur sans compromettre la santé des malades, il agit alors comme un excitant très puissant, dont l’action est très prompte, mais peu durable; elle paraît se porter particulièrement sur le système nerveux , et principalement sur les organes de la génération. C’est surtout Alph. Leroy qui a constaté cette propriété. En partant de cette donnée, on a prescrit le phosphore dans l’anaphrodisic, dans des cas de lièvres adynamiques avec prostration extrême île forces, dans certaines paralysies, dans les affections rhumatismales
PR K PA RAT! ON S Pi I OS PU O R K I S .
rebelles 11 ne faut pas perdre de vue que c’est un médicament dangereux et qui exige beaucoup de prudence dans son emploi. — Sédillot , qui a beaucoup administré ce médicament, a montré qu’il était toujours préférable de le conseiller en dissolution; car s’il est seulement divisé, il peut produire des accidents, à cause de sa grande combustibilité, qu’on ne doit jamais perdre de vue.
Teinture éthékée de phosphore (éther phosphore). — Mettez dans ua ilacon bouché à lémcii, enveloppé de papier noir, éther sulfurique très pur, r>o p. ; introduisez-)' i p. de phosphore coupé en petits morceaux et lavé avec un peu d’éther sulfurique; laissez macérer pendant un mois, eu avant soin dVgitcr de temps en temps; transvasez ensuite dans des flacons de petite capacité, que vous tiendrez bouchés hermétiquement et recouverts de papier noir. —
-Chaque once d’éther dissout 4 grains environ de phosphore. (Codex.) On le
prescrit à la dose de 5 à ro gouttes, dans une potion, avec sirop de gomme et eau de menthe, aa. 2 onces. Agitez à chaque fois.
Poaimade phosphores. — Mettez dans un flacon de verre à large ouverture, bouchant à l’émeri, 5o p. de graisse de porc; ajoutez 1 p. de phosphore coupé ; tenez le flacon au bain-marie, en ayant soin d’interposer entre le gtmlot du flacon et le bouchon un petit morceau de papier qui ouvre une issue à l’air intérieur. Portez, l’eau du haiu-marie à l’ébullition; alors bouchez exactement le flacon et agitez vivement jusqu’à ce que le phosphore soit dissous. Retirez le flacon du bain-marie et agitez jusqu a refroidissement. (En frictions, à la dose de i/a gros. (Codex.)
Huile phosphores. — Huile d’amandes douces, 5c* p.; phosphore, 1 p. Opérez comme pour la pommade phosphorée. Quand l’huile est refroidie, elle a laissé déposer une portion du phosphore; onia tire à clair; on la renferme dans des flacons de petite capacité , bien bouchés. — On l’emploie en frictions, — Elle peut encore se prescrire sous forme de potion phosphorée , avec huile phosphorée, 2 gros; gomme, 2 gros; eau de menthe, 3 onces; sirop de sucre, 2 onces. Ou fait avec la gomme et 10 gros d’eau de menthe un mucilage, on l’introduit dans une bouteille, on ajoute l’hude phosphorée, on agite vivement, 011 introduit par parties le sirop et l’eau distillée, en agitant chaque fois. On lient exactement bouché. On administre par cuillerées, en agitant chaque fois. (Soubeiran.)
Préparations arsenicales.
Les préparations arsenicales sont tellement vénéneuses, qu’on les emploie très peu en médecine aujourd’hui. Si on croit devoir le faire, la plus grande prudence est nécessaire dans leur administration. Les préparations d’arsenic sont d’autant plus dangereuses qu’elles sont plus solubles. L’arsenic métallique n’est pas usité; il est cassant, d’une couleur gris d’acier, d’un éclat tics vif, mais il se ternit promptement à l’air; sa densité est de fi, 70; il se volatilise à 180° sans se fondre; scs vapeurs ont une odeur alliacée; le poids atomique de l’arsenic est de 470,042. On connaît dans le commerce, sous le nom de cobalt, cobolt ,
A CI DF. ARSÉMKUX.
poudre aux mouches , mort aux mouches, un mélange vénéneux qui contient de l’arsenic.
Acide arsénieux (arsenic, oxyde blanc d’arsenic). — Il est composé de 12 at. d arsenic et 3 at. d’oxygène. C’est un des poisons les plus dangereux; la loi prescrit aux pharmaciens de ne le délivrer qu’à des per sonnes connues et avec des précautions particulières. On le trouve en petites quantités dans la nature ; on le prépare en faisant griller la mine de cobalt arsenical ; l’acide arsénieux se volatilise et se dépose sur les parois de la cheminée ; on le purifie en Le sublimant de nouveau. L’acide arsénieux se présente sous forme de masses vitreuses, compactes, fragiles, transparentes ou opaques; 100 p. d’eau dissolvent à la température ordinaire 0,96 d’acide arsénieux vitreux, transparent, et à l’ébullition 9,68; la liqueur refroidie en relient 1,78; -100 p. d’eau dissolvent au contraire à la température ordinaire 1,25 d’acide arsénieux opaque, et 1 1 ,47 à l’ébullition ] la liqueur refroidie en retient 2,9. L’acide arsénieux est âcre, nauséeux, volatil. Quand on le projette sur des charbons ardents, il répand une vapeur bl nche, d’une forte odeur alliacée; celte odeur est due à une partie d’arsenic métallique revivifié par le charbon.
L’acide arsénieux appliqué à l’extérieur agit comme un caustique puissant que l’on a employé avec succès dans le traitement des ulcères cancéreux, surtout ceux du visage; cet agent serait en effet très recommandable sous ce rapport, si son absorption ne déterminait pas souvent de giaves accidents. A l’intérieur l’acide arsénieux produit des coliques atroces, des vomissements sanguinolents, des sueurs froides, et bientôt la mort. (Le contre-poison est l’hydrate de pàT?vde (le fer> V0V’ ce mot.) Malgré ces redoutables effets, on l’a administré à l’intérieur, mais à très petites doses, dans les fièvres intermittentes rebelles, les affections cancéreuses, certaines maladies cutanées, les migraines périodiques, etc. ; mais il n est presque plus employé aujourd’hui.
A l intérieur, plusieurs recettes ont été données pour employer l’acide arsénieux, niais poui e\itei toute équivoque, il vaut mieux que le médecin prescrive ce qu’il entend ordonner. La dose de l’acide arsénieux est de 1/16 à i/5 de grain par jour. On peut le prescrire en dissolution, dans une potion ou sous forme de pilules. Le C.odex a conservé les pilules asiatiques ou pilules arsenicales. Prenez; acide arsénieux porphyrisé, i grain; poivre noir pulvérisé, ia grains; gomme arabique pulvérisée, 2 grains; eau commune, q. s. Triturez pendant long-temps l’acide arsénieux et la poudre de poivre dans un mortier de fer, afiu d’obtenir un mélange très exact; ajoutez la gomme et l'eau, et faites une niasse que vous diviserez en 12 pilules. Il est important de continuer pendaut long-temps la trituration du poivre avec l’acide arsénieux, pour que celui-ci soit très uniformément divisé dans la masse. Si l'on opère sur une masse un peu forte, il ne faut pas hésiter à employer quelques heures à cette opération. (Codex.) Dose , x par jour, qu’011 élève successivement.
A l’extérieur en prescrit comme escarrotique la poudre ou pâte caustique du frère Cosrne ou de Rousseloj. Prenez ; cinabre porphyrisé, 4 gros ; sang-dragon
AHSKJVITE ET AIiSI?HHTE TlF. rOTASSF.
pulvérisé, 4 gros; arsenic blanc porphyrisé , a gros. Mêlez exactement et conservez pour l'usage. Au moment de se servir de cette poudre, on eu lait une pâte , à l’aide d un peu de salive ou d'eau gommée.
Dans la pute arsenicale de Dubois ou de Patrix , la proportion de cinabre est double.
Arsénite de potasse. — Il n’est employé en médecine qu’à l’état do dissolution que le Codex désigne sous le nom d’arsénite de potasse, liqueur arsenicale de l’uwler. Prenez : acide arsénieux, 5 p. ; carbonate de potasse, 5 p. ; eau distillée, 500 p. ; alcool de mélisse composé, 10 p.; réduisez l’acide arsénieux en poudre ; mêjez-le avec le carbonate de potasse et faites bouillir dans un vase de verre jusqu’à ce que l’acide arsénieux soit dissous complètement; ajoutez l’alcool de mélisse à la liqueur quand elle sera refroidie; filtrez, et remettez une quantité d’eau suffisante pour que le tout représente exactement 500 grammes ou 1 livre; vous aurez de celte manière une liqueur qui contiendra un centième de son poids d’acide arsénieux.
L’arsénite de potasse agit sur l’économie animale comme l’acide arsénieux ; on l’a employé seulement à l’intérieur dans les mêmes circonstances indiquées plus haut. Dose de la liqueur de Fovvlcr, 4 à 10 gouttes par jour qu’on peut élever progressivement jusqu’à 50 dans un véhicule approprié.
JU-arsèniate de potasse (sel arsenical de Manquer). — Il existe deux arsénialesde potasse; Varsèuiate neutre e st déliquescent, incristal I isable, inusité ; le bi-arsèniale est blanc, il possède une réaction acide; il est composé de 2 at. d’acide arsenique et de 1 at. de potasse ; il cristallise sous forme de prismes à 4 faces terminés par des pyramides à 4 faces ; il contient 9,08 p. 0/0 d’eau ; il est soluble dans ce dissolvant. Pour le préparer, prenez : acide arsénieux et nitrate de potasse aa. parties égales; réduisez les deux substances en pondre fine, mélangcz-les exactement ; chauffez le mélange au rouge dans un creuset de grès jusqu’à ce qu’il ne dégage plus aucune vapeur; laissez refroidir ; traitez le produit par l’eau bouillante dans laquelle il se dissoudra complètement ; filtrez la dissolution, faites évaporer et laissez cristalliser par refroidissement. D’acide arsenique se forme par la suroxydation de l’acide arsénieux sousl’infiuenre de l’oxygène de l’acide nitrique. Il jouit des mêmes propriétés que l’acide arsénieux; il ne s’emploie qu’à l’intérieur sous forme de solution à la dose de I7I6 à 1/8 de grain dans les circonstances indiquées plus haut.
Arsèniates de soude. — Il existe un arséniale neutre et un hi-arsénîate de soude ; mais, à l’inverse des arsèniates de potasse, c’est le sel acide qui est incristallisable, tandis que l’arsénialc neutre cristallise sous forme de beaux prismes hexagonaux réguliers ; il contient I at. d’acide et 1 at. de soude et 54,85 p. 0/0 d’eau ; il est très soluble dans ce dissolvant. On le prépare comme le précédent en calcinant 100 p. de nitrate de soude avec 1 16 p. d’acide arsénieux ; on ajoute seulement à la solution avant la cristallisation, du carbonate de soude jusqu’à ce que la liqueur ait une réaction alcaline prononcée; il s’administre à Tinté-
fio.O ARSjLv / A TES ,1)'a M-ViOKi.VOUR ET DE FF.R.
rieur dans les mêmes cas que l’acide arsénieux (dose I /8 à 1/ { de grain). On connaît sous le nom de solution ou de lique ur arsenicale P eut' son , une solution d’arséniatc de soude cristallisé, I grain dai si once d’eau distillée, qui s’emploie à la dose de 24 grains à I gros par jour.
Arséniate d’ammoniaque. — C'est le sel neutre qu’on emploie; il cristallise sous forme de prismes rhomboïdaux ; on le prépare en saturant l’acide arsenique par l’ammoniaque, en ayant soin de laisser un excès d’alcali ; on fait évaporer et cristalliser. Il a les mêmes propriétés que les arséniates précédents; on l’emploie de même à l’intérieur; lliclt s’en est servi particulièrement pour combattre les dartres squammeuses humides qui ne sont pas accompagnées d’une vive inflammation. On prescrit la solution d’ arséniate d'ammoniaque avec arséniate d’ammoniaque, 8 gr.; eau distillée, 2 onces; esprit d’angélique, 1 /2oncce. On administre cette liqueur à la dose de 24 grains à \ gros, dans un véhicule approprié.
Arséniate de protoxyde de fer. — On le prépare par double décomposition de l’arséniate de soude et du sulfate de protoxyde de fer; c’est un sel blanc, insoluble, qui s’altère rapidement à l’air. On l’a proposé en Angleterre pour combattre les maladies cancéreuses. M. lîiett l’a employé avec avantage dans les dartres rongeantes scrofuleuses. Il se sert habituellement des pilules ri arséniate de fer; arséniate de fer, .1 grains ; extrait de houblon, 2 gros ; poudre de guimauve , I /2 gros ; sirop de fleurs d’oranger, q. s. pour 48 pilules dont on donne une par jour, et deux quand l’usage a été continué pendant un certain temps.
lodure d'arsenic. — Il est solide, volatil, d’un rouge de laque, soluble dans l’eau, composé de : arsenic, 10,55 ; iode, 8.7,45. Pour le préparer, on prend, d’après Sérullas : arsenic métallique, I p. ; iode, 5 p. ; on pulvérise l’arsenic, on le mêle à l’iode, on introduit le tout dans une cornue de verre, et l’on chauffe doucement au bain de sable ; on distille ensuite pour séparer l’iodure d’arsenic de l’excès d’arsenic métallique. II a été employé par M. liicttà l’extérieur, dans quelques cas de dartres rongeantes et scrofuleuses, sous forme de pommade arec Viodure d’arso ie (iodure d’arsenic, 5 gr.; axonge, I once).
Sulfure d’arsenic. — II existe plusieurs sulfures d’arsenic; maison en trouve seulement 2 dans le commerce : 1° le rêalqar ou sulfure hypo-arsénieux qui se rencontre sous forme de masses rouges ; il contient 70,05 d’arsenic cl 29,97 de soufre; 2° V orpiment , qui est le seul sulfure employé en médecine ; il correspond pour sa composition à l’acide arsénieux; il est formé de 00,90 d’arsenic et de 39,10 de soufre; il est fusible, volatil ; quand on le fait bouillir dans l’eau, une partie est décomposée et se transforme en acide arsénieux soluble. L’orpiment du commerce contient souvent une forte proportion d’acide arsénieux. Il ne faut employer que celui qui en est exempt et qui se présente sous forme de belles lames cristallines d’un jaune d’or. On l’a employé d ns les mêmes circonstances que l’acide arsénieux ; mais on s’en sert uniquement pour poudre dépilatoire. Il entre dans la mixture de Lanfranc.
SULFURE DARSFNIC. — PRUPAR. ANTIMONIALES. 6o 1
Collyre oc mixture i>F, Laniranc, — Vin blanc, i livre ; eau de roses et eau de pluntaiu, aa. 3 onces; orpiment, 2 gros ; verdet, 1 gros; myrrhe et aloès, aa. 4 S gr. On réduit les substances solides en poudre très ténue; on les mêle a\te les liquides. On agite avant de s’en servir. — Cet escarrotique n’est pas employé aujourd’hui.
Rusma, ou TATE dépilatoire des Turcs.— Délayez dans p. é. de blanc dieu! et de lessive des savonniers , chaux vive, 1 once; orpiment, 1 gros. On applique sur les parties que l'on veut épiler; on laisse sécher lentement et on lave ensuite en grande eau.
Antimoine et préparations antimoniales.
Les préparations antimoniales fournissent une série de médicaments précieux. On distingue les préparations solubles cl les préparations insolubles; les premières sont plus ou moins vénéneuses; elles provoquent le vomissement avec une grande énergie; elles ont une faible saveur métallique; leurs dissolutions se troublent quand on les étend d’eau, mais elles ne sont point troublées quand l’acide est végétal. Le gaz sulfhydrirpie et les sulfhyd rates les précipitent en orangé. A l’état, concentré, elles 11c sont pas précipitées par une solution également concentrée de cyanure ferroso-potassique. Le fer, le zinc, l’étain, précipitent l’antimoine en poudre fine ; le tannin les précipite; le quinquina et la noix de galle sont leur contre-poison.
ANTIMOINE MÉTALLIQUE, rêejule d'antimoine ( stibium ). — Il est d un blanc argentin, d’une texture lamelleuse et à petits grains quand il est pur, et à larges facettes quand il contient des métaux étrangers ; il est cassant, d’une densité de G, S ; il fond à 425°, se volatilise à la chaleur rouge- branche; le poids de son atome est de 800,452. Il existe dans la nature à l’état métallique; mais celui qu’on trouve dans le commerce s’obtient en chauffant le sulfure d’antimoine avec du fer ou bien en l’oxydant par un grillage et le fondant avec du tartre ou du charbon et un peu de carbonate de soude. Le métal ainsi obtenu contient plusieurs métaux étrangers, du fer, du plomb, de l’arsenic. Tour le purifier, on l’étend après l’avoir réduit en poudre , sur un plat de terre vernissé , large et peu profond; on chauffe graduellement jusqu’à ce qu’il manifeste des taches noires sur la surface ; on diminue alors la chaleur, les taches augmentent, la masse devient incandescente malgré l’abaissement de température; on brasse avec une spatule de fer tant que l’incandescence dure ; l’antimoine absorbe ainsi 12,5 p. 0/0 d’oxygène ; il se convertit ainsi en sous-oxyde qu’on met dans un creuset couvert et qu’on fond à la plus basse température possible. On obtient ainsi deux produits : 1° à la partie inférieure, un cidot d’antimoine pur ; 2° à la partie supérieure, une scorie formée d’aiguilles assez brillantes : c’est de l’oxyde antimonique combiné avec les oxydes des métaux étrangers que pouvait contenir l’antimoine.
Séru lias a donne un bon moyen pour s’assurer que l’antimoine ne
602 ANTIMOINE. — - OXYDE p'aNTIMOINE.
contient plus d’arsenic : on en broie un petit fragment avec le double de son poids de lartre ; on chauffe assez fortement ce mélange dans un petit creuset couvert et lulé; on obtient par ce moyen un alliage de potassium et d’antimoine qui jouit de la propriété de décomposer l’eau. Si on recueille l’hydrogène qui provient de celte réaction, dans une cloche longue et étroite, et qu’on y introduise une allumette enflammée, on voit le gaz brûler couche par couche sans laisser aucun dépôt sur les parois; tandis que s’il contient les moindres traces d’arsenic, il s’v déposé des pellicules noirâtres d’arsenic très divisé.
Autrefois, on employait en médecine l’antimoine métallique; on faisait des petites balles que l’on avalait et que l’on rendait par les selles à peu près telles qu’on les avait prises; elles pouvaient ainsi servir un grand nombre de fois; on les nommait pilules perpétuelles. INI. Trousseau a cherché dernièrement à employer l’antimoine métallique réduit en poudre line par la porphyrisation, pour combattre la pneumonie et le rhumatisme articulaire ; on le donne en suspension dans un looch ou dans une potion mucilagineuse, à la dose de 14 grains à 2 gros. En le mêlant avec 2 p d’axonge ; il a obtenu une pommade uulimoniule qui agit comme la pommade d' Auteu) ieth .
OXYDES ET ACIDES DE L’ ANTIMOINE, ANTIMONIATES. — L’ailtimoine peut former avec l’oxygène quatre combinaisons : 1° un sousoxyde d’un brun noir, qui se forme quand ora emploie l’antimoine comme conducteur positif d’une pile; 2’ l’oxyde d’antimoine saliliable ou oxyde anlimonique ; 5° l’acide aniimonieux ; 4° l’acide antimonique.
Oxyde d'antimoine (protoxyde d’antimoine, oxydeantimonique il est formé de 2 at. d’antimoine et de 3 at. d’oxygène ; il est blanc ou gris de perle, fusible, volatil; il est insoluble dans l’eau; c’est le seul des oxydes d’antimoine qui se combine avec les acides, il se combine aussi avec les alcalis. On l’obtient : 1° par la voie sèche; 2° par la voie humide.
1° Oxyde d’antimoine cristallisé (fleurs argentines d’antimoine). — ]\Iettez une q. s. d’antimoine dans un têt à rôtir, placez ce têt dans la moufle d’un petit fourneau à coupelle de Darcet, préalablement échauffé; substituez à la porte de la moufle un gros charbon bien allumé, et placezle de manière à ce qu’il n’obstrue pas complètement l’ouverture. Lorsque l’antimoine sera en pleine fusion et qu’il répandra d’abondantes vapeurs , bouchez toutes les ouvertures du fourneau, excepté celle de la moufle ; à mesure que la température baissera, l’oxyde d’antimoine se déposera d’abord sur les parois du têt, puis sur la surface de l’antimoine, en aiguilles longues, aplaties et d’un brillant nacré. Quand le métal sera refroidi, retirez le têt et séparez l’acide produit.
2° Oxyde (t’aiiiimoiiie par précipitât ion . — Prenez : poudre d’Algarolh (oxydo-chlorure d’antimoine), 2 p. ; bicarbonate de potasse, I p. ; dissolvez le bicarbonate dans dix fois son poids d’eau à peu près ; ajoutez à la dissolution la poudre d’Algaroth, cl faites bouillir pendant une
Go3
ACIDES antimonieux et ANTIMONIQTJE.
demi-heure environ ; décantez, lavez exactement le précipité et faitesle sécher. Nous indiquerons plus bas les propriétés médicales de l’oxyde d’antimoine.
Acide antimonieux. — il est composé de 2 at. d’antimoine et de 4 at. d oxygène. On le prépare en traitant l’antimoine par l’acide nitrique concentré et calcinant au rouge la poudre blanche qui se produit. L hydrate s obtient en saturant d’acide une dissolution d’antimonile de potasse; l’acide antimonieux est d’un beau blanc, inaltérable par la chaleur, infusib|e et lixe ; son hydrate est blanc et rougit les cou leurs bleues végétales ; insoluble dans I eau et dans l’acide nitrique ; il se dissout un peu dans l’acide sulfurique bouillant, mieux dans l'acide chlorhydrique ;
L eau le précipite de scs dissolulionsacides. J’indiquerai à la lin de cet article les propriétés médicales de l’acide antimonieux.
A( ide a ni i Monique (matière perlée de Kcrkriugius). — Il est composé de 2 at. d antimoine et de 5 at. d’oxygène ; il est d’une couleur blanche, légèrement jaune; son hydrate est blanc; à la chaleur rouge, il abandonne une partie de son oxygène et se transforme en acide antimonieux ; il est insoluble dans l’eau et dans les acides , excepté l’acide chlorhydrique concentré et bouillant employé en grande quantité. Pour le préparer, on sature par l’acide sulfurique les eaux de lavage provenant de la préparation du saranti inoniate de potasse (voy. plus bas); le précipité, qui est assez abondant, est l’acide aniimonique hydraté.
Sut antimoniaie dépotasse (antimoine diaphonique lavé). — C’est un produit qui peut être variable, suivant les recettes qui ont servi à le préparer et la manière dont clics ont été exécutées. Voici d’abord le procédé indiqué par le Codex : prenez antimoine pur, I p. ; nitrate de potasse, 2 p. ; réduisez en poudre fine chacun de ces deux corps, faitesen un mélange broje'ez-le par petites portions dans un creuset
préalablement chauffé au rouge; lorsque ceim-C! p n spni nresaue entièrement rempli, adaptez-y un couvercle et maintenez-le rouge pendant une demi-heure environ ; enlevez alors la matière pâteuse qu’il contient (cette matière avant son lavage portait autrefois le nom d'antimoine diaphurétique non lavé); laissez-la refroidir, plaeez-la dans une terrine en grès, et versez dessus une assez grande quantité d’eau bien limpide; laissez la matière se déliter d’e le-mème, agitez-la ensuite avec un morceau de bois très propre, lavez par décantation et jusqu’à ce que l’eau n’ait plus de saveur sensible ; jetez enfin le dépôt sur un carré de toile serrée et faites le sécher à l’étuve. L’antimoine diaphorétique doit être d’une blancheur parfaite; il est composé d’acide antimonique, 87,75 ; potasse, 12,25. Ce procédé vaut mieux que celui donné par le Codex de 181 7, -qui n’employait que parties égales d’antimoine et de nitrate de potasse; et suivant que la calcination avait été soutenue plus ou moins de temps, on obtenait des mélanges de surhvpantimonite, surantimonite et stfranli moniale de potasse ; car l’antimoine n’était pas complètement oxydé, et il se formait les trois oxydes d’antimoine, qui tous les trois peuvent former des combinaisons insolubles avec la po-
6o/|. PRÉPARATIONS ANTIMONIALES INSOLUBLES.
tasse. Dans le procédé actuellement en usage, il ne faut pas chauffer trop long-temps, car lîerzélius a montré que par une chaleur long-iemps soutenue, toute la masse pouvait se dissoudre.
Propriétés médicales des combinaisons insolubles d'antimoine. — Un ' grand nombre de médecins anciens ont employé les (leurs argentines d’antimoine, la matière perlée de Kerkringius, l’antimoine diaphonique lavé, la poudre d’Algaroth. On voit, en lisant l’analyse de leurs travaux par Gmelin, qu’ils reconnaissent à tous les antimoniaux insolubles une action dans les maladies aiguës et chroniques de poitrine, dans les affections goutteuses et rhumatismales ; qu’ils leur reconnaissent la propriété de faciliter l’expectoration, de calmer la dyspnée, de favoriser la sueur et surtout la diurèse. Cependant ces préparations étaient tombées dans l’oubli, lorsque M. Trousseau entreprit de les réhabiliter ; suivant cet auteur, il n’existe pas d’agents antiphlogistiques plus puissants, lorsqu’on administre ces médicaments dans des circonstances convenables.
Il a vu que sous leur influence le pouls devenait plus faible, plus lent, et le nombre des mouvements respiratoires devenait beaucoup moins fréquent; c’est particulièrement dans les pleuro-pneumonies aiguës qu’on a employé ces préparations. C’est l’antimoine diaphonique lavé, qui a été presque exclusivement usité sous le nom impropre d'oxyde blanc d'antimoine, que lui avait donné leCodex en 1 8 1 T. On le prescrivait à la dose de 24 grains à 2 gros, suspendu dans un looch ou dans une potion gommeuse. Je dois dire que l’enthousiasme des premiers moments de la réhabilitation est bien diminué.
Poudre antimoniale (poudre de James). Prenez : sulfure d’autimoine en poudre , corne de cerf râpée, aa p. é. Mélangez ccs deux matières et griHez-les tur un tét en terre, en remuant continuellement jusqu’à ce qu’elles soient réduites en une poudre grisâtre. Passez cette poudre sur un porphyre pour l’obtenir dans un grand état de division , et chauffez-les au rouge, dans un creuset, pendant deux heures. (Codex et Pharm. d'Édimhourg.) Berzélius a analysé une poudre analogue, et t’a trouvée composée de ai 3 d’acide antimonieux et ij3 de phosphate de chaux, avec i pour cent d’antimonite de chaux.
Ce composé est peu usité en France; il est plus employé en Angleterre comme excitant et diaphcréiique. On l’administre à la dose de 3 à 8 grains, en poudre ou en pilules, toutes les 3 ou 4 heures.
sulfures ET oxido-SULFURES d’antimoine. — L’antimoine se combine avec le soufre en formant trois combinaisons qui correspondent par leur composition aux divers degrés d’oxydation de ce métal. Un seul est employé : c’est le sulfure anlimonique. Cependant le bisulfure fait partie du soufre doré d’antimoine. Nous réunissons dans ce paragraphe le sulfure antimonique, le kermès, le soufre doré, et d’autres combinaisons oxysulfurées d’antimoine.
Sulfure d'antimoine (antimoine cru, protosulfure d’antimoine, sulfure anlimonique). — Il est formé de 2 atomes d’antimoine (72,07) et de 3 atomes de soufre (27,33). Il existe en abondance dans la nature ;
SlLl’UHliS Ü AMLMOlMi. Üu5
on en trouve des mines en France, en Angleterre. Il est en masses formées d’aiguilles cristallines brillantes, d’une couleur grise ayant l’éclat métallique. 11 entre facilement en fusion. Chauffé au contact de l’air, il s’y transforme en oxyde d’antimoine et en acide sulfureux. Il est insoluble dans l’eau , mais il se dissout dans l’acide chlorhydrique avec dégagement de gaz sulfhydrique. On le prépare dans les arts par la simple fusion du minerai; mais il contient des sulfures de plomb, de fer, de cuivre, et surtout du sulfure d’arsenic (pii peut lui communiquer des propriétés vénéneuses. Pour les usages médicaux , il faut le préparer artificiellement , en fondant ensemble dans un creuset de terre 2 1/2 p. d’antimoine et \ p. de soufre, et donnant un coup de feu vif pour chasser le soufre.
Propriétés médicales. — Le sulfure d’antimoine était autrefois conseillé comme émétique, excitant et diaphonique; on l’emploie quelquefois aujourd’hui pour combattre les maladies cutanées , les engorgements scrofuleux, et les maladies vénériennes anciennes et rebelles au mercure. Il sert à préparer le kermès, le soufre doré, etc.; il entre dans la préparation de la tisane de Fcllz.
Poudre de sulfure d’anttmoinf.. — On la prépare par porphyrisation et lévigation (voyez page 32). Dose, io gr. à 24 , et même r gro*, en suspension dans une potion ou en pilules.
Tablettes antimoniales de Kunrel. — Prenez : amandes douces , 2 onces; sucre blanc, i3 onces; poudres de petit cardamome, r once; de cannelle , t/2 once; sulfure d’antimoine en poudre impalpable, r once ; mucilage de gomme adragante, q. s. Mondez les amandes de leur pellicule, rcduisez-les en poudre à l’aide du sucre; ajoutez les autres poudres, et après les avoir mélangées intimement, faites au moyen du mucilage une masse que vous diviserez en tablettes de 18 grains. Chaque tablette contiendra un grain de sulfure d’antimoine. (Codex.) Dose, 2 à 10 par jour.
Oxydo-sulfure d'antimoine (kermès natif). Celle matière se trouve dans la nature accompagnant les autres minerais d’antimoine. 11 est composé de \ atome d’oxydo d’antimoine et de 2 atomes de sulfure d’antimoine. On peut l’obtenir sous forme d’une poudre jaunâtre, insoluble dans l’eau , qui est inusitée, mais que nous devons signaler parce qu’elle se trouve dans plusieurs composés que nous allons étudier.
Lorsqu’on grille le sulfure d’antimoine jusqu’à ce qu’il soit devenu d’un gris de cendre, et que par ce grillage on l’ait converti en partie en oxyde d’antimoine et en acide sulfureux , on obtient ensuite divers produits que nous allons passer en revue.
Foie d'antimoine. — C’est le produit précédent fondu. Tl se présente sous forme de masses brunes, qui contiennent un mélange variable d’oxydo-sulfurc et d’oxyde d’antimoine : environ 5 p. d’oxyde pour \ p. de sulfure. Quand on le réduit en poudre on le connaît alors en médecine vétérinaire sous les noms de safran des m éta u.v (crocus mclallorum), et on l’administre aux chevaux comme vermifuge et purgatif, à la dose d’une once.
Go6 VERRE D’ANTIMOINE. — KERMÈS MINERAL.
Verre d' antimoine . — C’est un mélange de beaucoup d’oxyde d’antimoine avec un peu d’oxydo- sulfure ; il contient en outre, suivant Vauquelin, 10 pour cent de silice et de l’oxyde de fer. Il se présente sous lorme de plaques demi transparentes , d’une couleur hyacinthe. Tour le préparer, on grille plus long-temps le sulfure d’antimoine, et avec précaution pour ne pas fondre, pour détruire plus de sulfure d'antimoine ; aussi il en contient beaucoup moins. On fond la masse dans un creuset de terre quand elle a acquis une couleur gris-blanc. Le verre d’antimoine ne sert guère qu’à préparer l’émétique; on l’a administré en poudre fine comme contre-stimulant, à la dose de \ à 10 gr. , délayé dans une potion. Inusité.)
llubine d'antimoine. — On donne ce nom à des verres d’antimoine d’une couleur plus foncée, et qui contiennent plus de sulfure.
Kermès minéral (oxysulfure d’antimoine hydraté , sulfure d’antimoine hydraté; Hydrosulfate d’antimoine, poudre des Chartreux, etc.). 11 a été découvert par Glaubert ; un de ses élèves le lit connaitreà Chastenay, qui communiqua la recette au chirurgien La Ligérie : c’est de ce dernier que le gouvernement acheta le secret en 1720.
On a beaucoup discuté sur la nature du kermès , et il paraît qu’il diffère suivant les procédés mis en usage pour l’obtenir ; ils se réduisent à deux principaux: lu kermès obtenu par la voie humide (I), 2° kermès obtenu par la voie sèche. Nous allons donner un exemple détaillé de ces deux modes.
1° Kermès pur la voie humide (procédé de Cluzel). — Prenez : carbonate de soude cristallisé, 128 p.; sulfure d’antimoine, 6 p.; eau, 1280p. Laites dissoudre le carbonate de soude à chaud dans une bassine en fonte très propre; poussez jusqu’à l’ébullition ; agitez avec une spatule de bois , et ajoutez le sulfure d’antimoine réduit en poudre line. Soutenez l'ébullition pendant une heure environ ; filtrez la solution bo allante dans des terrines en grès préalablement chauffées et contenant
(t) Procédé de La Ligérie. — C’est le plus anciennement connu. On fait bouillir pendant deux heures, dans 8 p. dVau pure , 4 p. de sulfure d’antimoine et r p. de nitre fixe par les charbons (carbonate de potasse); on filtre bouillant. Quand la liqueur est refroidie, on la sépare du dépôt de kermès qui s’est formé, et on la fait bouillir de nouveau avec le résidu insoluble, après y avoir ajouté une nouvelle quantité de l’alcali , égale, au quart de celui qui a été employé déjà; on réitère une nouvelle fois cette manœuvre, on lave le kermès obtenu, et on le fait sécher à l’ombre.
Procédé par les alcalis caustiques (ou de Pideril). — Prenez : potasse caustique liquide , 3 p ; sulfure d’antimoine , x p. ; eau , i p. O • opère absolument comme pour le procède de Cluzel. Les alcalis caustiques donnent proportionnellement plus de kermès que les carbonates alcalins; mais il a une couleur plus rouge et plus terne.
Procédé de Nachet. — Prenez : carbonate de potasse purifié par l’eau froide et desséché, 8 livres; antimoine métal pulvérisé, t livré; lleur de soufre lavée.
lîtie petite quantité d’eau très chaude. Laissez refroidir complètement, en prenant toutes les précautions pour que le refroidissement soit le plus lent possible. Recueillez ensuite sur une toile serrée la poudre rouge qui se sera déposée; lavez-1 1 sur le tillrc même avec de l’eau froide; continuez les lavages jusqu’à ce que l’eau coule sans saveur marquée. Soumettez à la presse la poudre ainsi lavée ; failes-la sécher dans une étuve modérément chauffée ; passez-la au tamis de soie , et conservcz-la dans des bocaux très secs, à l’abri du contact de l’air et de la lumière.
Les eaux-mères peuvent encore donner du kermès si on les fait bouillir avec le résidu, mais la couleur du kermès ainsi obtenu serait moins foncée.
Le kermès obtenu par le procédé de Cluzel est léger, velouté , d’un rouge pourpre foncé, brillant au soleil ; il est insipide, inodore; il se décolore peu à peu au contact de l’air, et Unit par prendre une teinte d’un blanc jaunâtre. Chaude dans une cornue, il noircit en donnant de l’eau légèrement ammoniacale , due à ce qu’il absorbe avec avidité l’azote de l’air.
1° Kcrniïs préparé par la voie sèche.— Prenez : sulfure d’antimoine, oflü p.; carbonate de potasse, 1000; soufre sublimé et lavé, 50. Mélangez exactement ces trois substances et faites fondre le mélange dans un creuset de terre. Lorsque la masse sera en pleine fusion , coulez-la dans un mortier de fer ; laissez-la refroidir et reduisez-la en poudre fine. Faites ensuite bouillir celte poudre dans une chaudière de fer avec eau, -10000 p. Filtrez la liqueur bouillante et laissez refroidir lentement; décantez; mettez le kermès sur un tillrc, lavez-le avec soin et faites sécher comme il a été dit précédemment. En faisant bouillir de nouveau le liquide sur la portion insoluble qui est restée dans la chaudière et sur les libres , on obtient une nouvelle quantité de kermès qu’on ajoute à la première. L’on peut continuer ainsi jusqu’à ce que le résidu
i/2 livre; eau pure, 3o litres. Faites bouillir ensemble jusqu'à ce que la liqueur refroidie laisse précipiter du kermès. Fillrez-la bouillante et recevez-Ia dans de l’eau chaude. Laissez reposer pendant 24 heures; mettez le dépôt à part dans un vaiseau clos. Faites bouillir la liqueur surnageante avec le résidu resté sur le filtre, en y ajoutant: antimoine métal, 8 onces; fleur de soufre lavée, 6 onces; eau,. s. q. pour équivaloir toujours à 3o litres. Opérez comme ci-dessus. Faites bouillir encore !a liqueur surnageante avec : antimoine métal, 4 onces; fleur de soufre lavée, 2 (lices. La liqueur peut servir long-temps, en ajoutant de temps en temps de la potasse, de l’antimoine et de la fleur de soufre, dans les mêmes proportions que ci-dessus. Cependant il arrive un moment où la liqueur laisse précipiter le kermès à mesure qu’il se forme, ce qui a lieu lorsqu’il n’y a plus assez de potasse libre et (pie la liqueur est saturée d’hydrosulfate de potasse» (Nachet.) — M. Guibourt a observé que si l'ébullition languissait avec le contact de l’air, nu lieu de kermès il se précipiterait une poudre blanche composée d’acide antiinonium , d’eau et de potasse.
KERMES.
soit épuisé. I.e procédé que nous venons de décrire fournit une beaucoup plus grande quantité de kermès que le précédent , mais ce kermès est toujours moins beau , et doit cire réservé exclusivement pour la médecine vétérinaire.
Ce procédé, qui est généralement attribué à llerzélius, a été publié en premier lieu par M. Lcbas , auteur de la Pharmacie vétérinaire. C’est ce savant pharmacien qui parvint le premier à préparerun kermès très économique , pour les besoins de Part vétérinaire. Au lieu de carbonate de potasse pur, il emploie la potasse d’Amérique, qui contient de l’alcali caustique.
C’est llerzélius qui dans son beau travail sur les sulfures, nous a fait connaître la théorie delà préparation du kermès. Le sulfure d’antimoine, en réagissant sur une solution de potasse, se partage en trois parties : 1° il se fait tin échange entre les éléments d’une portion de potasse et d’une portion de sulfure d’antimoine , d’où résulte du sulfure de potassium et du protoxyde d’antimoine; 2° à la chaleur de l’ébullition le sulfure de potassium formé dissout une autre portion de sulfure d’antimoine ; 5° une partie de l’ox\ de d’antimoine formé se combine avec une troisième portion de sulfure d’antimoine, pour constituer un oxydosulfure d’antimoine insoluble, connu sous le nom de crocus; l’autre portion d’oxyde d’antimoine se combine avec une portion de potasse, et donne lieu à un hypo-an timon i le basique de potasse qui reste en dissolution , et à un surhypo-anlimonite de potasse qui se précipite. — La filtration de la liqueur bouillante a pour résultat de laisser sur le filtre l’oxydo-chlorure d’antimoine, le surhypo-anlimonite de potasse, le sulfure qui n’a pas été attaqué, et les sulfures des métaux étrangers. — La liqueur contient , 1° de l’bypo-aritimonile de potasse, et de l’antimonitc de potasse si les liqueurs ont eu le contact de l’air; 2° du sulfure de potassium saturé de sulfure d’antimoine. Par le refroidissement, une partie du sulfure d’antimoine se sépare à l’état de division extrême et retenant de l’eau en combinaison. — Les lavages ont pour but d’enlcver une portion d’hypo-antimonitc de potasse qui reste adhérent au kermès, et une portion de sulfure de potassium qu’il retient opiniâtrement; mais malgré cela il retient toujours une certaine proportion de ces composés, et Guibourt a dernièrement démontré que la présence de l’hypo-antimonile de potasse est constante dans le kermès, quelle que soit, la persistance qu’on ait mise à continuer les lavages. — Les phénomènes sont les mêmes quand on fait bouillir le sulfure d’antimoine avec une solution de carbonate alcalin : seulement une partie de celui-ci est décomposée en alcali caustique et en acide carbonique. — Cet acide change le carbonate non décomposé en scsquicarbonale, dont l’action sur le sulfure est presque nulle : c’est là une des causes qui rendent ces procédés si peu productifs. La théorie parla voie sèche est à peu près la même; elle en diffère en ce que sous l’influence de la chaleur rouge l’alcali ne dissout pas le protoxyde d’antimoine, mais le convertit en acide antimonieux qui se combine avec elle, cl en antimoine métallique.
l’RÉPAK. DE KERMÈS — SOUFRE DOUÉ d’aNTIiMOUVE. 6o(j
On a beaucoup discuté sur la nature du kermès. Berzélius le regarde comme du sulfure d’anlîmoinc hydraté ; MM. Bobiquet , Buchner et Henry (ils soutiennent au contraire (pic c’est unoxysulfure d’antimoine hydraté. M. Gay-Lussaca montré que cet oxysulfure retient une certaine proportion d'alcali. Liebig a trouvé du kermès , préparé par le procédé de Cluzel , composé de sulfure d’antimoine, 70p.; oxyde d’antimoine, 21 à 22 p.; eau, a p.; alcali à l’état de sulfure ou de sel anlimonique, environ, 3 p. On admet généralement aujourd’hui une opinion qui s’accorde avec toutes les observations, c’est que le kermès est un mélange en proportions variables de sulfure d’antimoine hydraté, de sm liypoantimonitc alcalin, et d’une petite proportion de sulfure alcalin.
Propriétés médicales.— Administré à la dose de (j à 8 grains, le kermès agit comme vomitif, mais son action est beaucoup moins constante que celle de l’émétique. Lorsqu’on l’administre à plus petites doses, on peut de même qu’avec le tartre slibié arriver peu à peu à en donner des quantités considérables sans produire de vomissements; il agit alors comme stimulant diaphonique et incisif. Son action paraît se porter spécialement sur les poumons et sur la peau. On l’emploie particulièrement dans la dernière période des pleuropneumonies aiguës, dans l’asthme humide , les catarrhes chroniques. 11 paraît favoriser l’expectoration et la résolution des engorgements pulmonaires. Son action sur la peau l’a fait prescrire dans les affections de cet organe, dans les rhumatismes, la goutte. Comme l’émétique, il a été employé <i haute dose comme contre-stimulant, mais il est beaucoup moins efficace que ce dernier.
Loocfi KEnMicrrsÉ. — Eoocli blanc, 4 onces ; kermès, t à 4 g.; f, s. a. A prendre par cuillerées, d’heure en heure, comme incisif et diaphonique.
Potion keum értsi’.r. contr e-sti m ucant e . — Potion gommeuse, , 4 onces; kermès, 24 grains à 1 gros; mêlez. A prendre par cuillerées, toutes les heures, comme contre-stimulant.
Tart.ettes de kermès: — Prenez; kermès minéral, ?. gros; suere blanc, 17 onces; gomme arabique , 1 once; eau de fleurs d’oranger, 1 once. Faites des tablettes de 1 2 grains, que vous conserverez dans nn vase bien bouché. Chaque tablette conlieudra un seizième de grain de kermès minéral. — C’est Pouget et Piouligny qui ont montré que les tablettes de kermesse conservaient mieux quand elles avaient etc faites avec le mucilage de gomme arabique.
Soufre doré d’antimoine (hydrosulfate sulfuré d’antimoine , polysulfure d’antimoine hydraté, etc.). Prenez: eaux -mères du kermès, q. s.; versez-y peu à peu un excès d’acide acétique étendu à 3" : à mesure que la saturation s’opérera, il se déposera une poudre d’un jaune rougeâtre qui est le soufre doré. Celle poudre sera lavée et séchée de la même manière que le kermès. Il est essentiel de faire l’opération en plein air, pour ne pas être incommodé par l’acide sulfliyd rique qui se dégage en grande abondance.
Le soufre doré d’antimoine est une poudic d’un jaune orangé, ino-
GlO ANTIMOINE. — CHLORURE d’aNTIMOINE.
dore, insipide. Sous l'influence de i’air, le protosidfurc de potassium qui tient en dissolution le protosulfure d’antimoine , se convertit en polysulFure; un acide agissant sur ce polysulfore dégage du gaz sulfhydrique et forme un dépôt de soufre. Le soufre, étant à l’état naissant avec le protosulfure d’antimoine, s’y unit pour former un polysulfurc ; d’autre part, l’hydrogène sulfuré réagit aussi sur l’acide anlimonieux qui était dans la liqueur à l’état d’anlimonite de potasse et que l’acide ajouté décompose, et forme du sulllde anlimonieux qui se précipite. On conçoit que la nature du soufre doré doit varier, suivant le degré de sulfuration du sulfure de potassium produit par l'influence de l’air, suivant la quantité d’antimônite de potasse contenu dans la liqueur, et qu’il peut être, en résumé , un mélange de tous les sulfures d’antimoine.
Le soufre doré d’antimoine jouit des mômes propriétés que le kermès; on l’a employé dans les mêmes circonstances : on le préfère dans les affections cutanées. 11 est peu usité en France; mais partout ailleurs il est plus fréquemment prescrit que le kermès. On l’administre d’ailleurs aux mêmes doses et de la même manière.
CHLORURES D’ANTIMOINE. — On en connaît trois, correspondant aux trois oxydes d’antimoine. Il n’y en a qu’un seul d’employé. 11 existe aussi un oxydo-chlorure usité.
Chlorure d'antimoine (protochlorure d’antimoine, chlorure anlimonique, beurré d’antimoine, muriale d’antimoine). — Il est composé de 5 atomes de chlore (45,10), et de 1 atome d’antimoine (55,84). Il est blanc, solide, demi -transparent, déliquescent, fusible à UK)°, volatil à une température modérée; sa saveur est extrêmement caustique. 11 se dissout dans une très faible proportion d’eau; une pluj forte quantité de ce dissolvant le décompose en oxydo-chlorure d’antimoine insoluble et en acide hydrochlorique qui dissout du chlorure d’antimoine. — On le préparait autrefois en distillant, dans une cornue de verre , un mélange de 100 p. de sublimé corrosif et de 55 p. d’antimoine métallique. On l’obtient aujourd’hui par le procédé suivant, qui est dû à M. Robiquet,etqui est bien plus économique. Prenez: sulfure d’antimoine, 1 p.; acide chlorhydrique, 5p. Introduisez le sulfure dans un malras; adaptez au col de ce matras deux tubes, l’un en S , l’autre droit et long; placez le tout sur un petit fourneau, sous une bonne cheminée; versez l’acide par petites portions à l’aide du tube en S; agitez de temps en temps le malras ; élevez graduellement la température jusqu’à l’ébullition; soulcnez-la pendant une demi-heure environ; laissez refroidir; décantez dans une capsule en porcelaine ; évapo-ez au bain de sable jusqu’au tiers à peu près; mettez ensuite la solution concentrée à déposer dans un vase long cl étroit ; introduisez le liquide clair dans une cornue en verre adaptée à un malras ; distillez avec précaution ; rejetez les premières portions du produit, tant qu’elles ne précipiteront pas par l’addition de l’eau; recueillez les portions suivantes jusqu’à ce que le liquide distillé se lige complètement en se refroidissant; changez alors
TARTRATE D ANTIMOINE El' DE POTASSE. 6l 1
le récipient; adaptez-en un nouveau bien sec, et passez de temps à autre un charbon ardent sous l'extrémité inférieure du col de la cornue, pour éviter qu’il ne s’obstrue. Lorsque la distillation sera achevée, liquéfiez le produit en chauffant le récipient dans un bain-marie; coulez-lc dans de petits flacons longs et étroits.
Propriétés médicales. — J.e chlorure d’antimoine est un poison corrosif des plus énergiques; on ne l’emploie que comme caustique; il agit ainsi avec énergie et promptitude; il produit des escarres plus sèches et plus exactement limitées que la potasse; il est surtout usité pour cautériser les plaies étroites et sinueuses, telles que celles qui résultent de la morsure d’animaux enragés ou venimeux. C’est le c/t/orure d'antimoine liquide qu’on préfère pour cet usage ; on l’obtient en exposant le chlorure solide au contact de l'air ; on l’applique au moyen d’un pinceau de linge ou de bourdonnels de charpie; on doit auparavant absorber avec soin le sang, car il décomposerait le chlorure.
Oxydo-chlorure d' antimoine (poudre d’Algaroth, mercure de vie). — Il se prépare en versant sur du chlorure d’antimoine II) fois son poids d’eau ; il se transforme en un précipité caillebolté qui est la poudre d’algaroth ; on lave, on fait sécher à une douce chaleur. Lorsque cet oxydochlorure reste quelque temps en contact avec l’eau, il éprouve fréquemment un changement dans son état moléculaire ; il se forme des cristaux grenus composés, d’après Malagutli , de 4 at. d’oxyde et de I at. de chlorure. La poudre d’Algaroth est inusitée en médecine; on l’a employée comme vomitif : elle sert à préparer l’émétique.
TAllTRATE D’ANTIMOINE ET DE POTASSE ( lartulle ( (niimoniaCO-po tassique , tartre stibiè, tartre émétique, émétique (I), etc. — Il est composé, d’après l’analyse de Walasquit, de: 1 at. de tarlrate de potasse (52,57); I at. de tarlrate triantimonique (G2;29) et 2 at. d’eau (5,14) ; il peut perdre celte eau de cristallisation par une chaleur de 100°; si on l’expose à une chaleur de 220°, il perd encore, comme l’ont vu MM. Du-
(r) La découverte du tartre émétique remonte à peu près vers l’année i63o, et est attribuée à Adrien Mvnsiclit. On le préparait alors en faisant bouillir dans l'eau un mélange de huit parties de crème de tartre et de trois parties de foie d’antimoine, filtrant la liqueur et la faisant cristalliser , ou l’évaporant à siccité. 11 est facile de voir, en raison de l’excès de crème de tartre employé, et des parties alcalines contenues dans le foie d’antimoine, que le produit de cette opéralion renfermait du bitartrate cl du tartratc de potasse, non combinés au tartrate d’antimoine, et devrait varier dans ses effets. Le Codex de Paris, de i;58, employait un mélange d’une partie de foie d’antimoine, une partie de verre d'antimoine , 2 p. de crème de tartre, et faisait évaporer ia liqueur filtrée à siccité. Baron, le commentateur de Lémery, est le premier qui ait conseille l’emploi de parties égales de verre d’antimoine et de crème de tartre; mais bientôt après, Macquer, Bcrgmaun et Schéele prescrivirent l’usage de la poudre d'Algarolb, et cemoyen parait être préférable à tous les autres.
PU KPA R ATlON S D’ANTIMOINE.
inas et Liebig, 2 at. d’eau provenant de l’acide tar trique. L'émétique peut fournir par la cristallisation, de gros cristaux transparents, tétraédriques ou octaédriques, qui s’eilleurissent lentement à l’air; il se dissout dans I t p. d’eau froide et dans 1 ,88 d’eau bouillante; l’eau commune qui contient des carbonates de chaux cl de magnésie, en précipite instantanément de l’oxyde d’antimoine à la température de 1 00° et lentement à la température ordinaire ; le tannin et les plantes qui en contiennent, tels qut^l écorce de chêne, la noix de galle, le quinquina, etc., en séparent l’oxyde d’antimoine sous forme d’un composé insoluble; voilà pou i quoi ces solutions astringentes ont été indiquées comme contrepoisons de l’émétique.
Préparation . — Divers procédés ont été indiqués pour obtenir l’émétique ; voici celui auquel le Codex est fidèle : prenez bilartrale de potasse (crème de tartre), .'100 p. ; verre d’antimoine, 200 p. ; eau, 2,000 p. ; réduisez le verre d’antimoine en poudre très fine, et le bitartratc de potasse en poudre grossière; metlcz-lcs avec la quantité d eau prescrite dans une bassine d’argent ou de cuivre; faites bouillir pendant une demi-heure en agitant continuellement et remplaçant par de nouvelle eau celle qui s’évapore; laissez refroidir la liqueur sur place sans filtrer ; enlevez les cristaux qui se seront formés ; lavcz-les à plusieurs reprises et par décantation avec les eaux-mères; filtrez ensuite ees eaux-mères, fai tcs-les évaporer à siccité; épuisez le résidu par l’eau bouillante, filtrez et laissez cristalliser par refroidissement ; réunissez tous les cristaux obtenus; dissolvez-lcs de nouveau dans l’eau bouil-
lante; clarifiez la solution au blanc d’oeuf; filtrez, concentrez la liqueur à 2o° et laissez cristalliser par refroidissement lent.
Ce procédé a été vivement critiqué; il ne présente qu’un avantage, celui d’être plus économique que les autres; mais comme le produit est beaucoup plus difficile à purifier, les pharmaciens qui n’en préparent que de faibles quantités devront préférer le procédé par l’oxydo-clilorure. Voici ce qui se passe pendant la préparation de l’émétique par le verre d’antimoine; le bitarlrate de potasse, en agissant sur lui, lui enlève l’oxyde d’anlimoirie e' se salure ; mais comme le verre d’antimoine contient de l’oxyde de fer , il se forme en meme temps du tarlratc de potasse et de fer qui colore les liqueurs et dont on ne parvient à se débarrasser qu’avec peine, fl Sc dégage du gaz sulfhydrique provenant de la décomposition d’une petite quantité de sulfure d’antimoine et de l’eau, sous l’influence du bitarlrate de potasse; il se dépose une sorte de kermès résultant de ce (pic le sulfure d’antimoine contenu dans le verre d’antimoine se trouve en contact avec l’eau au moment où il quitte l’oxyde d’antimoine ctà l’étal naissant forme un hydrate. Tl arrive quelquefois qu’après la cristallisation du sel double l’eau -mère paraît gélatineuse; en la remuant elle dépose fine petite quantité de cristaux penniformes; ces cristaux sont du tarlratc de chaux qui n’est plus soluble quand l’excès d’acide est saturé, mais qui cristallise plus tard que le sd double; en évaporant les eaux-mères, on obtient une masse
KM KTIQIIE. G 1 3
sirupeuse, iocristallisablc, qui est un tartratc double composé des mêmes éléments que l’émétique, mais eu d’autres proportions, et qui paraît contenir plus d’oxyde anlimonique, selon Walasquit.
Henry, qui a examiné la valeur comparative de tous les procédés indiqués pour préparer l'émétique, préfère celui de la pli. de Dublin; le voici : prenez, oxychlorure d’antimoine, I p. ; bitarlrate de potasse en poudre, I 1/2 p. ; eau, 10 p. On fait bouillir pendant 1/2 heure dans une bassine d’argent; on iillre; ou fait évaporer les liqueurs jusqu’à ce qu’elles marquent 25° à l’aréomètre et on les fait cristalliser ; l’eau mère est acide ; on la sature à froid par de la craie, on filtre; on lave le dépôt avec de l’eau froide ; on réunit les liqueurs et on les fait évaporer et cristalliser. De nouvelles évaporations donnent encore de l'émétique, mais il n’est pas pur; on a besoin de le purifier par de nouvelles cristallisations. On observe que sur la lin il se fait de gros prismes, c’est de l’émétique qui contient un peu de chlorure de potassium ; la modification dans la forme est due à ce que l’émétique a cristallisé dans un milieu très chargé de chlorure de calcium.
Philips et Pitay ont conseillé de préparer l’émétique en faisant bouillir dans s. q. d’eau, p. é. de bitarlrate de potasse et de sous-sulfate d’antimoine.
Propriétés médicales.— L’émétique, malgré l’opposition des médecins du xvif‘ siècle, malgré le fameux arrêt du parlement qui le proscrivait, en dépit des sarcasmes spirituels de Guy-Patin, est considéré avec juste raison comme un des médicaments les plus précieux que la médecine possède. Son action locale est essentiellement irritante. Aussi, appliqué sur la peau, détermine-t-il ordinairement une inflammation plus ou moins intense et ordinairement une éruption pustuleuse d’un aspect particulier. Prisa l’intérieur en grande quantité à la fois, s’il n’est pas rejeté immédiatement, il agit (sauf les exceptions que nous mentionnerons plus bas) comme un poison violent, en donnant lieu à une inflammation plus ou moins vive de tout le canal alimentaire. Administré à petites doses, les premiers cH’ets qui en résultent sont des nausées suivies de vomissements fréquents et quelquefois d’évacuations al vînes. Ces effets ne doivent point être attribués à l’action locale de l’émétique, car des expériences précises ont prouvé qu’ils ont lieu toutes les fois qu’on l’introduit d’une manière quelconque dans le torrent de la circulation; ils paraissent donc dépendre d’une action spéciale de ce médicament sur le canal digestif. L’émétique est un des vomitifs dont l’emploi est le plus sûr et le plus commode. On l’emploie aussi fréquemment comme purgatif en l’administrant à faible dose, et en dissolution très étendue. Outre ces usages, qui à eux seuls suffiraient pour faire de l’émétique un des agents les plus précieux de la thérapeutique, il en est encore d autres qui ont été particulièrement étudiés dans ces derniers temps par Rasori, Laënnec, et la plupart des médecins modernes. Si dans des circonstances déterminées on continue de donner de nouvelles doses d’émétique à de courts intervalles, une heure.
6l4 ANTIMOINE. — ÉMÉTIQUE.
par exemple, la tolérance sVtnblit , les vomissements cessent. On peut en administrer ainsi depuis (i jusqu’à 48 grains dans les vingt-quatre heures sans produire aucun symptôme de vomissement; on observe alors des effets très remarquables et dont il est impossible de se rendre compte d’une manière satisfaisante ; le pouls se ralentit sans cependant perdre de sa force; la transpiration cutanée s’augmente; les sueurs peuvent devenir continuelles. Ces effets font de l’émétique un médicament précieux dans le traitement de plusieurs maladies inllammatoires. Rasori et tous les médecins qui l’ont imité, le considèrent, lorsqu’il est ainsi administré, comme un contre-stimulant des plus énergiques, et ils l’emploient comme tel avec des avantages marqués, pourvu que les doses qui se succèdent ne produisent ni vomissement ni superpurgalion. La plupart des médecins emploient ainsi l’émétique dans le traitement des pleuro-pneumonics , quand la saignée est contre-indiquée ou lorsqu’on y a eu plusieurs fois recours sans amélioration notable; et tous ceux qui ont bien observé doivent dire que celte médication produit souvent les meilleurs effets; des malades sont arrachés par elle à une mort certaine. On emploie souvent encore l’émétique à dose contre-stimulante dans le traitement des rhumatismes aigus. On l’a encore indiqué dans le traitement de l’hépatite et eu général des inflammations parenchymateuses.
Laënnec pense que l’émétique, administré à dose continue, jouit de la propriété d’activer l’absorption. Celte opinion était partagée par Jenner, qui conseillait l’émétique à dose fractionnée de manière à produire des nausées continuelles, dans le traitement de la phthisie pulmonaire, dans les cas de dégénérescence tuberculeuse du péritoine, des plèvres, du foie, des reins, cl dans les engorgements glanduleux chro niques. •
On emploie fréquemment l’émétique à l’extérieur comme dérivatif.
A l'intérieur on prescrit l'émétique comme < vomitif , à la dose de x à 3 grains, dans deux verres d’eau tiède, par demi-verre toutes les heures; — comme purgatif , à la dose d un grain, dans un litre de bouillon de veau, de bouillon aux herbes ou d'eau d’orge. Un verre toutes les demi-heures.
Potion f.métisée contre— stimui. ante. — Émétique , fi grains ; sirop de pavois blancs, i once; infusion de feuilles d’oranger, 5 onces; mêlez. Une cuillerée toutes les deux heures.
Eau bénite. — Émétique , 6 gr.; eau, G onces. En deux fois dans une heure d’intervalle. Dans le traitement de la colique des peintres des frères de la Charité.
Vin antimonié (vin émétique). — Prenez : tartrate de potasse et d’antimoine, 36 grains; vin de Mataga , i8 onces. Faites dissoudre. Employé ordinairement comme diaphonique, à la dose de i gros à 4.
A l'extérieur 011 prescrit souvent x?. à 36 grains d’émétique pour recouvrir tm emplâtre de poix de Bourgogne, qu’on nomme alors emplâtre stibié. C’est
PREPARATIONS n’oR. Gl5
un révulsif liés fréquemment employé dans les pleurésies chroniques , dans les anciennes bronchites, etc.
Pommade stibiée (pommade d’Autenrieth). — Prenez : émétique porphyrisé,' i gros ; axonge, 3 gros. Mêlez exactement sur un porphyre. C’est un dérivatif puissant , qui est employé dans les cas de coqueluche , de bronchite chronique, etc. On eu prend gros comme une noisette, et on l’emploie en frictions.
Préparations d'or.
Les préparations solubles d’or , d’après les expériences de M. Orfila,agissent à hautes doses sur l’économie à la manière des poisons corrosifs. Elles se distinguent par la propriété que possède le protosulfate de fer de précipiter l’or métallique de leurs dissolutions- sous forme d’une poudre brune qui prend l’éclat métallique sous le brunissoir. Nous allons traiter en premier lieu des chlorures et du cyanure d’or, qui sont les médicaments les plus importants dont l’or est la base. Nous dirons un mot des autres préparations sur lesquelles on a fait quelques essais thérapeutiques.
Chlorures d’or. — Il existe deux chlorures d’or, le protochlorure et le pcrehlorurc : ce dernier est seul employé en médecine. Il peut être ou neutre ou avec excès d’acide. On prescrit plus souvent encore, et avec raison, le chlorure d’or et de sodium, qui est beaucoup plus stable.
Per chlorure d'or ( muriate d’or, chlorure aurique). — Il cristallise en petits prismes aiguillés d’une couleur rouge-orange. 11 est très déliquescent. Il se décompose par la 'chaleur en donnant d’abord du protochlorure d’or d’un jaune pâle , puis de l’or métallique. — Prenez or laminé I p. , acide nitrique 1 p. , acide chlorhydrique 2 p. ; Faites dissoudre l’or dans le mélange des deux acides eu opérant dans une capsule de verre ou de porcelaine; chauffez légèrement pour favoriser la dissolution; évaporez la liqueur jusqu’à ce que des vapeurs de chlore commencent à s’en dégager; laissez cristalliser, et renfermez promptement dans un flacon bouché à l’émeri.
L’eau régale dissout l’or par le chlore qui résulte, par décomposition mutuelle, des acides nitrique et chlorhydrique; l’évaporation a pour but de chasser l’excès des acides.
Chlorure d'or et de sodium. (Muriate d’or et de soude, chlorure aurico-sodiquc, chloro -aura le de soude). — Lé perchlorure d’or peut rempli r les fonctions d’acide ; il se combine av# les chlorures alcalins, et forme avec eux de véritables sels. Le chlorure d’or et de sodium cristallise en longs prismes quadrilatères d’un jaune orangé, qui se conservent à l’air sans altération, fondent facilement dans leur eau de cristallisation , et perdent alors souvent un peu de chlore. Il est composé de chlorure de sodium (t V, 68), perchlorure d’or (70,52), contenant 49.7.3 d’or et eau (9). — Pour le préparer, prenez perchlorure d’or. 85 p., chlorure de sodium, 10 p. Faites dissoudre ces deux chlorures dans une
6 1 G OR. — CïII.ORU RES DQR.
petite quantité d’eau distillée; concentrez la solution ù une douce chaleur jusqu’à pellicule. Parle refroidissement, le chlorure d’or et de sodium cristallisera.
C’est le procédé de Figuier que le Codex a adopté. Ou a fait usage d’un chlorure d’or avec excès de chlorure de sodium, qui ne contenait que la moitié de son poids de chlorure d’or.
Propiièlés medicales. — A dose élevée, les préparations solubles d or agissent a la manière des poisons corrosifs; à très petites doses , elles jouissent de propriétés excitantes générales. Dès le xvifi siècle, clics avaient été conseillées dans les affections syphilitiques par G. Failope. Mais c’est M. Chrétien qui, par de nombreuses expériences , les a remises en crédit de nos jours : suivant ce médecin, elles ont, dans les maladies vénériennes , toute l’eflicacilé du sublimé corrosif sans agir aussi vivement sur les glandes salivaires. M. Cullerier neveu a administré le chlorure d’or et de sodium à un certain nombre de malades d’àge, de sexe, eide constitution différents, présentant les signes d’une syphilis récente, tels qu’ulcères, bubons, pustules, excroissances, ou de maladies invétérées, c’est-à-dire d’ulcères à la gorge, à la voûte palatine, aux fosses nasales, aux parties sexuelles, etc., d’exostoses et de périosloses, de pustules cutanées, et de douleurs vagues et osléocopes. Dans les premiers cas de la première série, les effets du sel à base d’or ont été aussi prompts que ceux du mercure; chez d’autres malades, ces effets ont été moins avantageux, et même quelquefois nuis ; il a fallu alors revenir au mercure. Dans les maladies consécutives, il a obtenu quelques effets favorables; les symptômes ont été améliorés chez deux ou trois sujets ; un seul a été guéri complètement ; dans les autres on l’a administré en vain.
M. Chrétien, et depuis lui plusieurs médecins, et surtout M. Legrand, ont employé les préparations solubles d’or, outre dans les cas ci-dessus mentionnés, contre la plupart des maladies du système lymphatique, dans les scrofules, le goitre, les dartres, les squirrhes, etc. II faut apporter la plus grande circonspection dans leur emploi.
A l’intérieur, le mode d’administration le plus usité est le suivant : chlorure d’or et Je sodium cristallisé, i grain ; poudre de lycopode ou d’iris lavée à l’eau et à l’alcool, 2 grains. On divise en i5 paquets. On en fait faire une fois par jour des frictions sur la langue et sur les gencives. On augmente ensuite successivement la dose; et pour cela , au lieu de diviser le mélange en i5 paquets, on divise le second grain en i/, , le troisième en i3, de manière qu’on arrive graduellement à ne pins diviser le grain de chlorure d’or et de sodium qu’tii xo, et même 8 paquets. Il est rare qu’on emploie plus des quatre premières subdivisions, ou de 4 grains de chlorure d'or et de sodium, pour obtenir la guéricon des maladies syphilitiques primitives graves. (Chrétien.) On dit que dans les climats ou plus froids ou plus chauds il faut des doses plus élevées , surtout lorsque la maladie vénérienne est compliquée de scrofules.
On a encore donné plusieurs formules, mais qui ne valent pas la précédente , parce cpie le sel d’or se décompose lentement sous finlluence de? matières orga-
CYANURE D’OR. f) I 'J
niqucâ : x0 Sirop Je chlorure d'or et Je sodium. — Prenez : chlorure double, x gr. ; sirop de sucre ou tout autre, ü onces. 20 Pastilles de chlorure d’or et de sodium. — Prenez : chlorure double, 5 gr.; sucre, i once; mucilage de gomme adragante, s. q. ; 1. s. a. pastilles , dont chacune contient 1/ 1 2 de grain de sel d or. 3° Pilules de chlorures d’or et de sodium. — Prenez : chlorure d’or double, 10 gr. ; fécule de pomme de terre , 4 gr. ; gomme arabique , 1 gros ; eau distillée, s. q.; f. s. a. 120 pilules. (Chrétien.)
A l exteiieur. — Le docteur Niel conseille, quand le malade ne peut supporter les frictions sur la langue, d’appliquer sur une surface du cou dénudée par un petit vésicatoire la pommade de chlorure d’or et ds sodium , avec chlorure double, 20 gr.; axonge, 1 once. Il prescrit également une pommade avec l'or; or divisé, 1 gros ; axonge, 1 once.
Cyanure d’or. — Il correspond au pérclilorure d’or. Il est composé de : or, 71,55 ; cyanogène, 28,47. C’est une poudre d’un jaune-serin , sans odeur et sans saveur, insoluble dans l’eau, dans l’alcool ou dans l’éther , insoluble dans les alcalis, mais soluble dans tin excès de cyanure de potassium. Voici le procédé donné par M. O. Figuier pour la préparer, qui a été adopté par le Codex ; il importe beaucoup au succès de l’opération que le cyanure de potassium soit très pur, et que la liqueur d’or soit entièrement privée d’acide. — Prenez : or I p., — eau régale 0 p., — cyanure de potassium pur et fondu 2 p. , — eau distillée 24 p. Faites d’abord dissoudre l’or dans l’eau régale ; évaporez la solution à siccité; reprenez le résidu par 8 parties d’eau distillée; filtrez ; chauffez la solution au bain-marie; et quand elle sera réduite d'un quart environ, ajoutez peu à peu, et en agitant avec un tube , un quart de la solution de cyanure ; continuez l’évaporation presque jusqu’à siccité; ajoutez encore eau distillée 24 parties; agitez, puis laissez quelque temps en repos. Séparez par décantation le cyanure d’or produit ; reprenez les eaux-mères ; évaporez et traitez comme ci-dessus avec les mêmes quantités d’eau et de cyanure de potassium. Quelquefois la liqueur se colore en brun dès cette seconde reprise; mais on n’en doit pas moins continuer l’évaporation , et quand on aperçoit une certaine quantité de cyanure d’or formé, on verse dans le liquide quelques gouttes d’eau régale pour le décolorer; puis on évapore de nouveau pour chasser l’excès d’acide qui s’opposerait à la précipitation du cyanure d’or. Enfin on réitère ces reprises et ces additions tant qu’il se produit du cyanure d’or d’un beau jaune. IM. de Ferre, au lieu de cyanure de potassium, emploie le cyanure de mercure. Il opère de même.
51. Fourché et 51. Chrétien ont employé le cyanure d’or dans le traitement des maladies syphilitiques et des affections scrofuleuses, et 5151. Furnari etCarron Duvillars dans le traitement de l’aménorrhée.
On peut employer le cyanure d’or divisé avec la poudre d’iris comme le chlorure d’or et de sodium; mars coaime il n’est pas décomposé par les substances organiques, on peut adopter les recettes suivantes.
Pilxjt.es de cyanure D’oa et d’extrait de dathné mézéréum, — Cya-
PREPARATIONS T)’OR.
mire d’or, 1 grain ; extrait de daphné mézéréum, 2 gr. ; poudre de guimauve, q. s. Divisez en 16 pilules. On en fera prendre chaque jour une pilule, et on augmentera d’une chaque huit jours , jusqu’à en porter le nombre à xo ou 12 par jour. (Chrétien.)
Tablettes de cyanure d’or au chocolat. — Cyanure d’or, 1 grain; pâle de chocolat, 120 gr. Mêlez exactement dans un mortier de marbre échauffé. Elles s’administrent comme les pilules précédentes. (Chrétien.)
SiRor de cyanure d’ür. — Cyanure d’ur, x grain ; sirop simple, 12 onces. Mêlez; agitez chaque fois. Le malade consommera chaque jour 1 once de ce sirop. On élèvera successivement la dose. (Rroussonel.)
Pilules de cyanure d’or oviacées. — Extrait de gayac, 3 grains; extrait d’opium, 1/4 de gr.; cyanure d’or, x/5 de gr. pour une pilule. (Chrétien.)
Potion emménagugue. — Cyanure d’or, 3 gr. ; alcool à 180 , 8 onces. Faites prendre matin et soir une. cuillerée à calé, puis une cuillerée à bouche, eu ayant soin d’agiter chaque fois. ( Furnari. )
Il est encore quelques autres préparations d’or qui ont été quelquefois indiquées, mais qui ne sont plus que très rarement employées aujourd’hui. Ainsi l’or en poudre a été conseillé par M. Niel pour remplacer les autres préparations de ce métal. Lorsque l’état de la bouche ne permet pas d’y faire des frictions, il l’emploie par la méthode endermique. L 'or en poudre est d’un jaune brillant, inattaquable par l’acide nitrique faible, et complètement soluble dans l’eau régale. Pour la préparer, triturez de l’or en feuilles avec 12 fois son poids de sulfate de potasse, jusqu’à ce qu’on n’aperçoive plus de particules brillantes; passez au tamis, et traitez ce mélange par l’eau bouillante; le sulfate de potasse sera dissous, et l’or restera sous forme de poudre; lavez celle-ci sur un filtre, et dessécbez-la à l’étuve.
L’or forme avec l’oxygène deux combinaisons ; le prroccide d'or (acide aurique) est seul employé comme les autres préparations d’or. Chrétien le prescrit plutôt dans les scrofules cl les engorgements scrofuleux. Faites dissoudre 1 p. de perchlorure d’or dans 40 p. d’eau ; ajoutez 4 p. de magnésie calcinée, et faites bouillir le mélange pendant quelques minutes ; lavez le produit avec de l’eau distillée jusqu'à ce que les eaux du lavage ne précipitent plus par le nitrate d’argent; lavez -le ensuite* avec de l’acide nitrique étendu d’environ 20 parties d’eau, en opérant à froid; lavez alors le résidu , d’abord avec de l’eau distillée aiguisée d’acide nitrique , puis avec de l’eau distillée pure , jusqu’à ce que les eaux de lavage ne précipitent plus ni par le nitrate d’argent ni par le sous-phosphate de soude. Le produit insoluble sera le peroxyde d’or hydraté. Il faudra le recueillir sur un filtre et le dessécher à l’ombre, à l’.iir libre. (Pelletier.)
C’est encore dans les mêmes conditions qu’on a prescrit le pourpre de Cassius. O11 n’est pas d’accord sur la nature de ce composé, lîerzélius a trouvé qu’il contenait 04,5 de peroxyde d’étain, 28,55 or, et 7,05