ACÉTATE DE BISMUTH

Pour le préparer, on mêle une dissolution d’acétate de potasse concentrée et chaude avec une dissolution également chaude et concentrée d’azotate de bismuth. L’acétate cristallise pendant le refroidissement en paillettes qui ressemblent à l’acide borique.

L’oxyde de bismuth se dissout dans l’acide acétique concentré, mais le sel formé reste acide et ne peut cristalliser.

L’acide acétique empêche la précipitation de l’azotate de bismuth par l’eau.

FORMIATE DE BISMUTH

Ce sel peu connu est soluble dans l’eau et cristallisable.

TARTRATE DE BISMUTH (C8H*0‘2)2Bi2 + 6H2 02,

Préparation. — 1° Pour le préparer, on ajoute une solution chaude et concentrée de quatre parties d’acide tartrique à une solution chaude et moyennement concentrée de cinq parties d’oxyde de bismuth dans l’acide nitrique. Par le refroidissement, il se dépose des croûtes blanches et dures qu’on lave avec une solution étendue d’acide tartrique additionné d’un peu d’acide nitrique.

2“ Suivant M. Schneider {Poggendorffs Annalen der Physik und Chemie, t. LXXXVIII, p. 45), le tartrate de bismuth se précipite lorsqu’on ajoute de l’acide tartrique à la solution du chlorure ou du sulfate de bismuth.

Propriétés. — Le tartrate de bismuth est cristallisé en petits grains transpaparents. A 100 degrés, il perd cinq équivalents d’eau, le sixième ne se dégage que vers 160 degrés.

L’eau pure le décompose partiellement. Les acides l’attaquent avec formation de sels basiques qui se précipitent. Le sel délayé dans six à huit grammes d’eau et additionné peu à peu de potasse donne un dépôt blanc qui se dissout dès que la liqueur a repris une réaction neutre ; un excès d’eau ne la trouble pas.