ADDITIONS AUX SELS OXYGÉNÉS

SULFO-SELS d’argent.

Parmi les sulfures métalliques, le sulfure d’argent est une des sulfo-bases les plus énergiques. Il se combine avec d’autres sulfures qui jouent le rôle de sulfacides pour former des combinaisons que l’on peut considérer comme de véritables sels dans lesquels l’oxygène est remplacé par du soufre. Berzelius a étudié un certain nombre de ces composés ; nous empruntons presque textuellement à son Traité de chimie (1847, t. IV, p. 296 et suiv.) ce que nous savons sur ces corps.

Hyposulfophosphite argentique, AgS,PhS ou Ag-S^Ph^SL—On le prépare en chauffant un mélange d’argent très divisé et de pi'otosulfure de phosphore dans un courant d’hydrogène. La combinaison s’effectue avec beaucoup de violence, et une partie du protosulfure de phosphore est entraînée. On ne pourrait pas combiner directement le sulfure d’argent et le sulfure de phosphore, et l’argent dont on se sert doit être très divisé. C’est un corps noir, qui donne une poudre brune teintée de violet.

L’acide azotique de 1,22 de densité l’attaque si difficilement, même à chaud, qu’il dissout l’argent métallique qui pourrait s’y trouver à l’état de simple mélange, sans altérer sensiblement le composé; c’est même un moyen commode de le purifier.

Au rouge sombre, il fond en une masse pâteuse et boursouflée; il passe du protosulfure de phosphore, et, si l’on atteint le rouge, il reste du sulfure d’argent poreux et pur.

Calculé pour AgS.PhS. Trouvé.

Ag.

Ph.

L’ARGENT ET SES COMPOSÉS

Sulfophosphate argentique, Ag^S^PhS^ — Ce corps s’obtient en mélangeant exactement 1 équivalent du composé précédent avec 4 équivalents de soufre, et chauffant à l’abri de l’air jusqu’à fusion. La masse refroidie est jaune orange, avec une teinte rougeâtre ; sa cassure ne présente aucun indice de cristallisation. Il donne une poudre d’un très beau jaune foncé.

Sulfophosphite argentique, Ag^S‘‘‘,PhSL — On le prépare comme le précédent, mais en employant seulement 2 équivalents de soufre. La masse refroidie est grise et donne une poudre jaune clair très colorante. Il se dissout facilement dans l’acide nitrique étendu, qui sépare une très petite quantité de soufre insoluble.

Analyse.

Calculé pour Ag*S*,PhS’. Trouvé.

Ag. 66^6 6M0

Ph. 9,48 8,24

Hyposulfophosphite argentiquemonobasique, Ag^S®,PhS ou AgS,PhS-)-AgS. — On l’obtient en chauffant du sulfophosphate ou du sulfophosphite d’argent jusqu’au rouge sombre. On arrête l’opération lorsqu’il ne se forme plus de sublimé de soufre. Il reste une poudre brun foncé dont l’acide nitrique enlève la moitié du sulfure d’argent.

Sulfocarbonate d'argent, AgS,GSL — On le prépare par double décomposition ; il forme un précipité brun foncé, soluble en brun foncé dans un excès de sulfocarbonate de potasse. A l’état sec, il est noir, brillant, difficile à pulvériser. Parla distillation, il fournit des traces de sulfure de carbone, une quantité notable de soufre et un résidu de sulfure d’argent mélangé de charbon.

Sulfotellurite d’argent, 3 AgS,2 TeSL—Précipité noir volumineux qui prend l’éclat métallique sous le brunissoir..Soumis à la distillation, il donne du soufre et laisse un globule métallique fondu, d’un gris plombé, qui paraît être du tellurure d’argent.

Suifarsénite d’argent, Ag®S^AsS^ — Préparé par double décomposition. Il forme un précipité brun clair qui, dans les premiers instants, est transparent, mais qui se rassemble ensuite en masse et devient noir. Par la distillation, il abandonne du trisulfure d’arsenic en formant un corps dont la composition est probablement voisine de celle de la proustite 3AgS,AsSL Berzelius a aussi obtenu un sulfarsénite à 5 équivalents de sulfure d’argent en excès, AgS,AsS3-|-5AgS, en mélangeant une dissolution de chlorure d’argent dans l’ammoniaque avec un bisulfarsénite.

Sulfarséniate d’argent, Ag®S%AsOL - C’est un précipité brun foncé, qui paraît être au début en dissolution dans la liqueur. Il se rassemble ensuite, se

m ENCYCLOPÉDIE CHIMIQUE.

tasse au fond du vase comme un corps pesant et devient noir. Desséché, il forme une masse noire dont la poussière est brune. Chauffé à l’abri de l’air, il ne donne ni soufre ni sulfure d’arsenic et fonil, au rouge-cerise, en un globule métallique gris et brillant, sans dégager aucun produit volatil. Ce globule est malléable. Chauffé en présence de l’air, il donne un résidu de sulfure d’argent, et le sulfure d’arsenic est éliminé et brûlé.

Sulfoantimonite d’argent, AgS,SbS®. — C’est le minerai d’argent désigné sous le nom de miargyrite. Il est noir et sa poussière est rouge.

Sulfoantimonite d’argent bibasique, AgS,SbS®-f-2AgS ou 3AgS,SbS^ — C’est un des plus beaux minerais d’argent, Vargyrythrose, isomorphe de la prouslite, rouge-rubis foncé, cristallisé en rhomboèdres.

Sulfoantimonitepentabasique, AgS,SbS® 5AgS ou 3AgS,SbS® -1- 3AgS.

Sulfoantimonite octobasique, AgS.SbS^-f-8 AgS ou 3AgS,SbS®-|-6AgS. — Ce sont des minerais d’argent que l’on rencontre dans la nature, soit isolés, soit combinés avec d’autres sulfures.

Sulfoantimoniate d’argent, 3AgS,SbS^ — On l’obtient par double décomposition. Le précipité est brun foncé et insoluble. La potasse caustique le décompose en éliminant le sulfure d’antimoine et laissant un résidu de sulfure d’argent. A la distillation, il donne du soufre et laisse un résidu d’antimonlure d’argent Ag^Sb.

Sulfomolybdate d’argent, AgS,MoSL — Précipité noir qui, après dessiccation, donne une rayure éclatante, d’un gris plombé.

Hypersulfomolybdate d’argent, AgS,MoS*. — Masse noire donnant une poudre d’un brun foncé.

Sulfotungstate d’argent, AgS,WS^ — Précipité brun foncé, qui devient noir en peu de temps. A la distillation, il donne du soufre et fournit un corps brillant d’un gris plombé, qui est probablement un composé d’argent et de tungstène AgW.

L’ARGENT ET SES COMPOSÉS