OU
(Morton, fn Palmaër, Zeit. für anorg. Chem., i
IMIDIUAI
HYDRATE CHLOROPENTAMINEIRIDIQUE
) (G12.Ir2.10AzII''')(OH)‘ {J.)
I (Cl. Ir. SAzH3)(OHj2 (P.)
Cet hydrate n’existe qu'en dissolution.
Pour le préparer, on triture avec de l’eau et de l’oxyde d'argent récemment précipité, le chlorure chloropentamineiridique. On obtient ainsi, après filtration, une dissolution jaunâtre; celle-ci est alcaline aux réactifs colorés, absorbe l’acide carbonique, déplace à froid l’ammoniaque des sels ammoniacaux, et donne, quand on la sature par un acide, un sel chloropentamineiridique {CP.lr2.10AzH3) Xh
Cet hydrate n’est stable qu’aux températures inférieures à tOO’ ; une ébullition prolongée l’altère, lui fait perdre le chlore qu’il renferme, et le transforme en hydrate aquopentamine indique (Ir^.tOAzH-'.aH-O) (OH)<‘. En effet, une solution ayant subi celte transformation, et étant saturée par de l’acide bromhydrique, donne du bromure bromopentamineiridique quand on l’évapore à sec. Jurgensen a donné, pour un phénomène semblable observé sur les sels de rhodium, une explication qui est applicable au cas présent. Voici la succession des réactions :
3[(r:bMrJ.lOAzIb’)(OHii] + GIPO = 2 [(lr^tQAz lI3.2 ir^O];OH)« ] + (lr'hlOAzH'>.2 HiO)CP
Hydrate chloropenta- Hydrate aquopentamine- Chlorure aquopen-
raineiridique. indique. tamineiridique. ,
[( lr-’.tOAzH3 . 2H^O)(OH )'’]-h 6HBr = (BrJ.IrhtOAzH3)Br‘ -f- 8H’0 Hydrate aquopentamine- Bromure bromo-
iridique pentamineiridique.
En faisant bouillir le chlorure chloropentamineiridique avec de la potasse
ou de la soude, on obtient d’abord l’hydrate chloropentamineiridique :
(CE.Ir'hiOAz.H3)Gl' -f 4K0H = [(CP.Ira.lOAzH») (OH)<]-f 4NaGl puis l’hydrate aquopentamineiridique :
[G12.Ir2.10.4zH3) (OH d] + 2KOH + 2H20 = [{Ir2.10AzH'’.2HaO) (OH)’’'] -f 2KC1.
Gette réaction trouvera son application à propos des dérivés aquopentamine^ iridiques, et des dérivés que l’on peut obtenir, avec ceux-ci, par perte d’eau.
SULFATE CHLOROPENTAMINEIRIDIQUE
l [(G12.Ir2.10Azn3)(SO‘;2 f 4H'^0] (J.)
I t(Cl lr. SAzn3)(SO)‘ -f 2H20j (P.)
Préparation. — On triture le chlorure chloropentamineiridique avec de l’acide sulfurique concentré, tant qu’il se dégage de l’acide chlorhydique; on dilue
alors la masse avec de l’eau. Le corps qui a pris naissance est un sulfate acide ; on l’additionne d’eau en quantité suffisante pour qu’il se dissolve, et qu’il ne se précipite plus par refroidissement. On ajoute alors à la liqueur deux à trois fois son volume d’alcool; si la solution est froide, le sulfate neutre qui se précipite est amorphe; si elle est chaude, il se dépose à l’état cristallin; on le jette sur un filtre, on le lave à l’alcool, puis on l’essore et on le sèche.
Propriétés. — Cristaux prismatiques, d’un jaune clair, solubles dans 134,5 parties d’eau à + 15“.
Détermination cristallographique (lirogger) ;
MO.NOCLINIOUB
Calculés. Mesurés.
mm (HO) (îiO).
Fond.
mo* (HO) (101).
Fond.
ma^ (110) (loT).
Fond.
a'o* (Toi) (101).
(Brôgger, in Palmaèr, Zeit, für anorg. Chem., t. X, p.
