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IRIDIUM
E. LEIDIÉ
PROFESSEIH AGHÉOÉ A l’ÉCOLK Sl'PÉRIEUItE DE PHARMACIE DE L*INIVERSITÉ DE PARIS
IR
Masse atomique = 192.30
HISTORIQUE
L’iridium a été découvert, en même temps que l’osmium, par Tennant, dans des osmiures d’iridium qui provenaient de certains minerais de platine incomplètement solubles dans l’eau régale.
Si l’on se place au point de vue purement chronologique, l’honneur de cette découverte appartient en entier à Tennant, car c’est lui qui, dans un mémoire lu à la Société royale de Londres, en mai 1804 ('), et communiqué en France par une correspondance de Londres datée du 21 août 1804 (2), fit connaître ces deux métaux et les individualisa en leur donnant les noms qu'ils portent encore aujourd’hui.
Mais, si l’on se place au point de vue de la critique historique, il est juste de faire remarquer que Tennant avait été précédé dans cette voie,et, bien que l’on ne puisse pas atlirmer qu’il ait été guidé dans ses recherches par celles un peu antérieures de Fourcroy et de Vauquelin (®), ’on ne peut nier qu’il fût tout au moins éclairé par les conclusions que ces savants ont tiré de leurs travaux, ceux-ci ayant été publiés un an environ avant les siens (t).
Il faut d’ailleurs ajouter, à l’éloge de Tennant, qu’il a rendu à ses émules français une justice que ne leur ont jamais rendue leurs compatriotes, en reconnaissant qu’il s'était inspiré de certaines de leurs observations.
Fourcroy et Vauquelin avaient reconnu qu’en soumettant certains minerais de platine à des épuisements successifs par l’eau régale, et, qu’en précipitant de ces dissolutions successives le platine par le sel ammoniac, les premières liqueurs donnaient des précipités jaunes et les dernières des précipités rouges ; le métal
(1) Tennant, Vliil. Transact. London, 94 (1804), p. il!).
(2) Tennant, Ann. Chim. et Phys., [1], t. LU, p. 47 (1804).
13) Fourcroy et Vauquelin. Mémoire lu à l'Institut, le 17 vendémiaire an XII (10 octobre 1803) ; — .inn. Chim. et Phys., [1], t. XLIX, p. 188 et 219.
(4) Fourcroy et Vauquelin, Mémoire lu à l'Institut, le 23 pluviôse an Xll (13 février 1804): — Ann. Chim. et Phys., [1], t. L, p. S.
isolé des derniers précipités par la calcination du sel était difiicilement et quelquefois incomplètement soluble dans l'eau régale. En outre, ils avaient remarqué que le chlorure du métal ainsi isolé (probablement du platine iridié) communiquait au cbloruro de platine pur la propriété de précipiter en rouge par le sel ammoniac.
En analysant d’autres échantillons de minerais de [ilatine, ils obtinrent des résidus complètement insolubles dans l'eau régale. Ils eurent l’idée de les maintenir pendant longtemps en fusion avec de la potasse, et d’examiner ce que l’eau pouvait dissoudre du produit de cette attaque. Ils obtinrent ainsi une liqueur alcaline et un résidu insoluble.
I.a liqueur alcaline, exposée à l’air, exhalaitune odeur qui rappelait celle du chlore et qui irritaitviolemmentles yeux et la gorge. Sursaturée par l’acide azotique et soumise à la distillation, elle laissait dégager des vapeurs qui se condensaient avec l’eau ; ces vapeurs étaient âcres, piquaient les yeux et la gorge, noircis.saient les bouchons et le linge, tachaient la peau des mains, détruisaient les matières organiques en donnant elles-mêmes une substance noirâtre.
Quant au résidu insoluble, si on le traitait par l’eau régale, il s’y dissolvait partiellement, et on obtenait à l’aide de cette dissolution un chlorure qui précipitait en rouge par le sel ammoniac, comme dans les premières expériences.
Ayant isolé de la li()ueur distillée une matière qui semblait se volatiliser par l’action de la chaleur, ils pensèrent que cette matière volatile, ainsi que la matière fixe qui restait dans le résidu non attaqué par la potasse, provenaient d’un seul et même métal, et que ce métal était susceptible de donner plusieurs oxydes, les uns fixes, les autres volatils.
Rien qu’égarés par cette supposition hypothétique, ils auraient peut-être fini par découvrir la vérité, car en publiant ces recherches préliminaires, ils voulaient seulement prendre date, afin de pouvoir continuer l’étude du nouveau métal.
11 n'en est pas moins indiscutable que Fourcroy et Vauquelin ont pressenti l’existence de l’iridium dans le platine iridié, de même que celle de l’osmium et de l’iridium dans l’osmiure d’iridium.
Sur ces entrefaites. Tonnant, qui depuis quelciues années s’occupait du traitement des minerais d’or et de platine, et étudiait un procédé de dissolution de l’or par la potasse et l’azotate de jiotassium fondus, répéta les expériences de Fourcroy et Vauquelin. 11 attaquait la partie des minerais de platine insoluble dans l'eau régale par ce mélange de potasse et d'azotate de potassium fondus, et traitait le produit par l’eau. Les liqueurs étaient sursaturées par un acide et distillées. Du liquide distillé, il précipita par le mercure une substance métallique ; il isola celle-ci en chaufl'ant l'amalgame dans un creuset de charbon. Le résidu insoluble, traité par l’eau régale, lui donnait un chlorure dont il retirait un autre métal.
Mais, là où il fil preuve d’idée géniale, c’est quand il soumit comparativement aux mêmes épreuves les deux substances métalli(iues. La substance volatile se dissolvait dans les alcalis, et cette solution, neutralisée par les acides, donnait un corps volatil ; on ne pouvait la chauffer sans perle que si on la
IRIDIUM
plaçait avec du charbon dans un crenset de charbon. La substance fixe, quand elle était oxydée, perdait son oxygène au feu de forge et l'estait infusible ; elle était insoluble dans les alcalis, mais elle se dissolvait dans les acides à la faveur de son alliage avec certains inélaux.
Tennant a-t-il eu en réalité l'iridium pur entre les mains; il est possible que non, car il dissolvait le métal dans les acides (l’iridium précipité de ses dissolutions par le fer ou le zinc peut présenter cette propriété). Toujours est-il (ju'il en a démontré l’existence dans les sels qu’il a préparés à l’aide du métal ainsi obtenu.
Tennant donna au métal volatil le nom d'Osmium (oBrxt;, odeur), à cause de l’âcreté des vapeurs de son oxyde volatil. Il donna au métal fixe le nom d’Iridium {iff;, arc céleste, ipiBio;, couleur d’arc en ciel) à cause des successions de couleurs que Ton observe soit quand on précipite ses dissolutions salines par un alcali (formation de Ir^O^ vert, puis de IrO'^ bleu), soit quand on traite les solutionsbrunes des cbloroiridates par les agents réducteurs qui les transforment en cbloroiridites verts.
L’iridium, jusqu’aux recherches de Stas, n’a jamais été connu k l’état de pureté parfaite. On éprouve en effet de grandes difücultés pour le séparer d'avec le rhodium et d’avec le rurhéniuin : aussi son histoire chimique est-elle beaucoup moins avancée que celle des autres métaux de la mine de platine.
ÉT.\T NATUIIEL DE LTRIDIÜM
L’iridium n’existe dans la nature qu’à l'état de métal, exceptionnellement à l’élat d’iridium pur, presque toujours allié ou mélangé à d’autres métaux.
On l’a trouvé sous forme de grains isolés, cristallisés en cubes ou en rhomboèdres voisins du cube : c’est une variété rare. On a rencontré des échantillons de platine iridié naturel, cristallisés en octaèdres réguliers, qui renfermaient de 20 à 5S "/o de platine, et de 80 à 30 ®/o d'iridium; ceux-ci sont blanc d’argent quand ils ne renferment que ces deux métaux ; mais quelquefois ils renferment de l'or et sont d’un blanc jaunâtre.
Tous les minerais dits minerais de la mine de platine renferment de l’iridium ; cet iridium s’y trouve en proportions très variables. Quelquefois on Ty rencontre en petits grains qu'on peut séparer mécaniquement en raison de leur grande densité; mais le plus souvent il est allié au platine ou autres métaux du minerai.
Certaines variétés d’or natif, notamment les ors de Californie, renferment de l’iridium, en (luantités faibles, il est vrai, mais suffisantes pour rendre cet or cassant.
L'iridium et l’osmium paraissent êti’e isomorphes; aussi sorit-ils fréquemment associés dans des minéraux que l’on désigne sous le nom d’osmiures d’iridium {iridos mine), bien i|ue Ton ne considère i)as ces minéraux comme des espèces minéralogiques distinctes, mais comme des mélanges en proportions quelconques des deux métaux cristallisés ensemble. Ces osmiures existent dans presque toutes les variétés de mine de platine iridifère (platine de TOural, de Colombie, de Californie, d’Australie, de Bornéo); on les y trouve queh[uefois en grains isolés épars dans le minerai, et ceux-ci, suivant les proportions relatives
EKCYCLOPÉDIK CHIMIQUE
des deux corps, se montrent en cristaux, qui sont dérivés tantôt du système cubique, tantôt du système hexagonal. Mais, le plus souvent, l’osmiure est assez intimement mélangé à la mine de platine pour qu’un traitement chimique soit seul susceptible d’en isoler les deux éléments, osmium et iridium.
Sous le nom d'Irite, Hermann (<) a décrit une substance trouvée dans des gisements d’or natif de l’Oural, et qui remplissait les cavités de grosses pépites de platine. Cette substance, noire, brillante, magnétique, insoluble dans les acides, qu’il considérait comme un osmite irideux 0s0.3Ir03, n’est, d’après Berzélius (^) et d’après Claus (=*), qu’un mélange très complexe : la ma.sse principale serait du fer chromé dans lequel seraient disséminées des paillettes très fines d’osmiure d’iridium.
La présence de l'iridium dans la photosphère du soleil a été constatée par Lockyer {Coinpt. rend. Acad, des Sciences, t. LXXXVI, p. 317).
Les tableaux suivants indiquent la teneur en iridium des principaux minerais utilisés :
Teneur en IRIDIUM de divers échantillons d’osmiures d’iridium soit naturels, soit provenant de résidus, et; de divers minerais de platine iridifères
