SULFATE DOUBLE DE LITHINE ET DE RUBIDIUM
Ce sel double a été isolé et étudié au point de vue cristallographique et optique par Scacchi et Wyrouboff.
SÉLÉNITE DE LITHINE
Le sel anhydre (LiO, SeO 2 ) fond au-dessous du rouge en donnant un liquide jaune qui se solidifie par refroidissement en une masse cristalline, translucide, composée de grandes lamelles nacrées. II devient humide à l’air (Berzelius) (2).
Il forme avec l’eau un hydrate LiO,SeO 2 ,HO, qui cristallise en aiguilles soyeuses difficilement solubles, qui perdent 1/2 équivalent d’eau à 100 degrés.
Il existe aussi deux sélénites acides hydratés:
LiO,(SeO 2 ) 3 ,HO, qui cristallise de sa dissolution sirupeuse en prismes qui ont l’aspect de ceux de l’aragonite ; ils fondent et deviennent anhydres à 100 degrés.
LiO,(SeO 2 ) 2 ,HO -f- (SeO 2 , IIO) 2 , qui forme des prismes allongés, inaltérables à l’air; il fond vers 100°, en perdant de l’eau.
Ces trois derniers composés ont été décrits par Nilson (3).
SÉLÉNIATE DE LITHINE (Li0,Se0 3 ,H0).
Ce sel s’obtient comme le sulfate ; il cristallise en petites tables clinorbombi-
(1) Scheibler, .lourn. fùrprakt. Chem., t. LXVII, p. 485.
(2) Traité de chimie, 1831, t. III, p. 493.
(3) Bull. Soc. chim., t. XXI, p. 253.
LITHIUM
flues incolores, qui ont l’aspect du mica. Sa densité est 2,439. Il est inaltérable à l’air ; facilement soluble dans l’eau.
D’après Petterson (1), il est isomorphe avec le sulfate de lithine hydraté.
TELLURITE NEUTRE DE LITHINE (LiO,Te0 2 ).
Il s’obtient en fondant ensemble l’acide tellureux et le carbonate de lithine à équivalents égaux, et cristallise par refroidissement lent de la masse fondue. Lorsqu’on le refroidit brusquement, il se boursoufle au moment de la solidification. Il est soluble dans l’eau ; la dissolution, exposée dans une cloche à dessiccation, ne donne qu’une matière blanche présentant à peine quelques traces de cristallisation.
TELLURITE ACIDE DE LITHINE (Li0,2Te0 2 ).
Ce sel se prépare comme le précédent, en doublant la dose d’acide tellureux employé. Il est très fusible, et cristallise [par refroidissement. L’eau froide le décompose, tandis que l’eau chaude le dissout sans altération. La dissolution refroidie laisse déposer des grains cristallins de quadritellurite Li0,4Te0 2 .
On a décrit aussi un sulfotellurite de lithium 3 LiS,TeS 2 , jaune, incristallisable.
TELLURATES DE LITHINE
Berzelius a décrit un tellurate, un bitellurate et un quadritellurate. Leurs dissolutions donnent par évaporation des masses gommeuses. Le quadritellurate, desséché à 100 degrés, est une poudre blanche hydratée, insoluble dans l’eau ; si on la chauffe plus fortement, elle perd de l’eau en devenant jaune.
HYPOCHLORITE DE LITHINE
L’hydrate de lithine LiO,HO, soumis à l’action du chlore gazeux, donne un corps analogue au chlorure de chaux, contenant de l’hypochlorite de lithine. L’acide carbonique décompose à la longue ce corps en dégageant du chlore (2).
AZOTITE DE LITHINE (LiO,AzCP,HO).
Ce composé se prépare en précipitant une dissolution aqueuse de nitrite
(1) Berichte, 1876, p. 1678.
(2) Kraut, Ann. Chem. Pharm.,t. CCXIV, p. 354, et t. CCXXI, p. 108.
d’argent par le chlorure de lithium, et évaporant la liqueur fdtrée. La masse cristalline qu’on obtient a une réaction faiblement alcaline ; elle se dissout facilement dans l’eau et l’alcool ; elle est déliquescente à l’air.
Analyse. Calcule. (Lang) (1).
LiO. 24,20 24,10
AzO :l . 01,30 »
