ARSÉNIATE DE CHAUX ET DE MAGNÉSIE

ba pikropharmacolite est un arséniate de chaux renfermant de la magnésie à l’état de combinaison; elle ne se trouve qu’en globules fibreux rayonnés ou

même en masses terreuses. Voici la composition de la pikropharmacolite de Riechelsdorfî, d’après Stromeyer ;

Acide arsénique. 46,971

Chaux. 24,646

Magnésie. 3,218

Oxyde de cobalt. 0,998

Eau. 23,977

ARSÉNITE DE MAGNÉSIE. AsO®.(MgO)*.

L’arsénite de magnésie est une poudre blanche que l’on obtient en décomposa it un sel de magnésie par un arsénite alcalin. L’acide arsénieux que l'on fait passer sur de la magnésie caustique est absorbé, sans qu’il se produise de l’acide arsénique et de l’arsenic métallique (Berzélius). Ce sel, séché à 205°, se transforme en pyroarsénüe (Bloxam).

BORATES DE MAGNÉSIE.

L’acide borique se combine avec la magnésie en plusieurs proportions.

1“ Le borate tribasigue, BO^ (MgO)^ que l’on appelle aussi borate normal ou orthoborate, se produit quand on maintient à la haute température d’un four à porcelaine un mélange de magnésie et d’acide borique en excès. L’excès d’acide se volatilise peu à peu et abandonne des cristaux radiés, à aspect nacré, très difficilement fusibles, insolubles dans l’eau et solubles dans les acides (Ébelmen, Ann. de chim. et de phys. (3), t. XXXIII, p. 50).

On peut préparer ce sel par voie humide, en ajoutant une solution bouillante de borax à une solution également bouillante de sulfate de magnésie, ou en faisant bouillir une solution de borate de soude et de magnésie. On obtient un précipité gélatineux, qui se dessèche en une masse terreuse blanche; il contient 9 équivalents d’eau qu’il perd par la calcination.

Ce sel est un peu soluble dans l’eau froide ; sa solution est alcaline, se trouble par l’ébullition et abandonne à l’évaporation un vernis transparent (Wœhler).

2" Le métaborate de magnésie, BO®. MgO. 8 HO, cristallise en longues aiguilles déliées et limpides, réunies en faisceaux, qui se forment quand on chauffe un mélange de borax et de sulfate de magnésie et qu’on abandonne ensuite pendant longtemps la liqueur claire à un froid de 0°. Ces cristaux sont insolubles dans l’eau bouillante, mais solubles dans l’acide chlorhydrique et reprécipitables par l’ammoniaque; la chaleur les rend opaques.

3° La boracite, ou magnésie boratée, est un tétraborate tribasigue, (BO^)*.(MgO)'’, que l’on trouve, à l’état naturel, dans les gypses intercalés dans les terrains crayeux de Lünebourg (Brunswick) et de Segeberg (Holstein). Ce minéral cristallise en cubes ou sous des formes qui dérivent du cube ; il est anhydre ; sous l’influence de la chaleur, il entre en fusion et devient électrique.

NIVOIT. - MAGSÉSIÜM.

4“ On obtient le triborate de magnésie, MgO. 8 HO, en faisant bouillir

tle l’acide borique avec de l’eau et de la magnésie hydratée, filtrant et faisant cristalliser. Ce sel a une réaction alcaline ; il est soluble dans 75 parties d’eau froide, et sa dissolution ne se trouble pas par l’ébullition. Par la calcination, il perd de l’eau en même temps qu’un peu d’acide borique et laisse une masse spongieuse.

^°h’hexaboratede magnésie, (BO®)“.MgO. 18 HO, se produit en même temps due le précédent, sous forme d’une poudre grenue qui s’agglutine par la calciuation. On ne peut pas le préparer par précipitation de l’hexaborate de potasse.