PHOSPHATE DE SOUDE ET DE MAGNÉSIE

Ce sel s’obtient comme le précédent. Il cristallise en prismes microscopiques; sa formule est PhO“.NaO.(MgO)M8IIO. Il perd seize équivalents d’eau à 110° (Schrœcker et Violet, Ann. der Chim. u. Pharm., t. CXL, p. 229).

PVnOPHOSPHATE DE MAGNÉSIE. PhO°.2MgO.

On obtient ce sel par la calcination au rouge du phosphate neutre de magnésie ou du phosphate ammoniaco-magnésien, ou bien par la précipitation du pyrophosphate de soude par le sulfate de magnésie avec addition de carbonate d’ammoniaque.

Préparé par précipitation, il est d’abord amorphe, puis devient peu à peu cristallin, et renferme cinq équivalents d’eau ; par la calcination, il perd d’abord son eau et repasse avec incandescence de l’état cristallin à l’état amorphe. Il est assez soluble dans le carbonate d’ammoniaque en excès.

NIVOIT. - MAGNÉSIUM.

PIIOSPIIITE DE MAGNÉSIE. PhO^(MgO)*.

Ou prépare le phosphile de magnésie en traitant la magnésie par l’acide phosphoreux. Ce sel exige 400 parties d’eau pour se dissoudre; cette dissolution 1 abandonne par évaporation sous forme de croûtes cristallines à six équivalents deau. Soumis à l’action de la chaleur dans une cornue, il produit un dégagement de lumière, laisse un dépôt de phosphore et se trouve transformé en phosphate. Il s’unit au phosphite d’ammoniaque pour former un sel double cristallin, très peu soluble dans l’eau.

HYPOPHOSPHITE DE MAGNÉSIE.

L’hypopliosphite de magnésie, PhO.MgO.8HO, cristallise en octaèdres réguliers, durs et volumineux, efflorescents, très solubles dans l’eau. On l’obtient rn feisant bouillir l’oxalate de magnésie avec l’hypophosphite de chaux, filtrant et concentrant (H. Rose).

ARSÉNIATES DE MAGNÉSIE.

On connaitlroisarséniatesde magnésie ; anarséniateneutre, AsO®.(MgO)*.HO, insoluble dans l’eau, cristallisable dans l’acide acétique; un biarséniate, AsO'.MgO, très soluble, qui se présente sous l’aspect d’une masse gommeuse, sous-arséniate, As0^(Mg0)^.15H0, que l’on obtient en précipitant la dissolution d’un sel de magnésie par le sous-arséniate de soude (Graham),

ARSÉNIATE AMMONIACO-MAGNÉSIEN. As0^AzIP.H0.(Mg0)•.^2H0.

On prépare ce sel en versant un sel de magnésie soluble dans une dissolution d’acide arsénique rendue préalablement ammoniacale. Il se dépose, au bout de <iuelques instants, de petits cristaux qui exigent plus de 600 parties d’eau pour se dissoudre. Calciné, ce sel se transforme en -pyroarséniate de magnésie.

Ou a proposé l’emploi de l’arséniate ammoniaco-magnésien pour séparer l’acide arsénique de l’acide arsénieux. Ce dernier acide ne forme pas en effet de Sel double avec l’ammoniaque et la magnésie (Levol).