SULFURE DOUBLE DE THALLIUM ET DE SODIUM

NaS.TlS^ = 291

R. Schneider l’a obtenu, comme le composé potassique qui vient d’être décrit, sous forme d’une poudre amorphe, très altérable {loc. cit.).

SÉLÉNIURE DE THALLIUM.

TlSe = 243,8 TPSe = 487,6

Préparation. — 1“ Quand on fond ensemble équivalents égaux de sélénium et de thallium, on obtient un séléniure gris noirâtre, boursouflé, cassant, non cristallin (Lamy, Carstanjen).

2° En faisant arriver un courant d’hydrogène sélénié dans une dissolution de carbonate thalleux, on a des lamelles grisâtres brillantes de séléniure (Fr. Kuhlmann, Bull. Soc. chim. [2], I, 330).

Propriétés. — Le séléniure de thallium fond à 340 degrés. Exposé à l’air, il se ternit rapidement ; ainsi la cassure du séléniure fondu, qui fraîche possède un vif éclat métallique, ne tarde pas à s’iriser, puis à se recouvrir d’une couche noirâtre.

Le séléniure précipité se dissout facilement dans les acides sulfurique et chlorhydrique avec dégagement d’hydrogène sélénié. L’acide azotique le transforme en sélénite thalleux.

(t) Soufre éliminé, trouvé : 10,5 pour 100; calculé : 10,42,

THALLIUM

Le séléniure fondu est moins attaquable : l’acide sulfurique concentré ne l’attaque que lentement à chaud.

PERSÉLÉNIURE DE THALLIUM.

En fondant ensemble i équivalent de thallium avec 2 à 3 équivalents de sélénium, on observe une vive réaction : la masse cristallise par le refroidissement en prismes gris noirâtre radiés, qui ressemblent à l’antimoine métallique. C’est, d’après Garstanjen, un séléniure inférieur à TIS®, peut-être TIS^ (?).

Ce composé est moins altérable que le séléniure ordinaire, et conserve longtemps son éclat. Il n’est pas attaqué par l’acide sulfurique concentré froid, ni par le même acide étendu chaud ; mais, quand on le chauffe avec l’acide concentré, il se dégage de l’acide sulfureux, avec dépôt de sélénium et formation d’une liqueur verte (Carstanjen, loc. cit.).