‹ Encyclopédie chimique. Tome IV.- Analyse chimique. Tableaux d'analyse qualitativeChapitre 24 sur 26 · RECHERCHE DES ACIDES DANS UN MÉLANGE DE SELS SODIQUES DISSOUS · texte numérisé non relu

RECHERCHE DES ACIDES DANS UN MÉLANGE DE SELS SODIQUES DISSOUS

n de la liqueur acidulée par l'acide acéliquc est Irailce par liydrogèn

I 1“ Un dégagement gazeux que 1’

1 reçoit dans de l’eau de chaux après (

nétallique (iode) qui finit par disparaître

Siannate. — Antimonia.te. — Arséniate. — Arsénitc. Taugstate. — Molybdate.

loitate. — Pérîodate.

J.. — On y ajoute du sulfure de sodium .

( Précipité couleur chair . Maiigaiiate ou Pex'maiiganate. ( Précipité verdâtre , . . Chromatc.

Gaz inodore (C0“). La liqueur chlorhydrique retient de l’ammoniaque . Cyanate.

Gaz à odeur piquante et sulfureuse. — L’eau de)chaux dans laquelle il a été recueilli, traitée par l’eau de hrome, puis par un sel de baryte, fournit i Sulfite ou Hyposulllte un ■précipité blanc de sulfate de baryte..( (voir plus bas).

j a. line jiremière portion est traitée ai 1 agite et filtre. Dans la liqueur on ve

, Précipité. On l’égoutte et on les- f sore, puis on le traite par l’oefrfe j i chlorhydrique étendu dans un / petit appareil distillatoirc. On a j

Une liqueur. On l’évapore à sec, on reprend par 1’ lar l’hydrate de baryte. Ce précipité est divise ei

I. Une seconde portion, traitée par l'acide sulfurique dans un appareil distillatoire, donne naissance à un mélange i'acide carbonique et oxyde de carbone

1 c. Une troisième portion soumise, dans un creuset en plomb, à l’action de l’acide sulfurique, fournit dos vapeurs qui attaquent le vi

j 1» Une liqueur sulfocarbonique: si elle contient du soufre il provient d’ur

1“ Un résidu. On le fait bouillir avec de l’eau et on épuise par le sulfure de carbone, après quoi on fond avec du carbonate de soude, on reprend par l’eau, on filtre et on évapore à sec en présence de l’acide nitrique,

II. La liqueur, légèrement alcaline, et aussi concentrée que possible, / est additionnée de nitrate de '' baryte tant qu’il se forme un pré- 1 cipité. On filtre.

le quantité est traitée par l’iodure de potassi

n ioduré tant que l’iode se décolore. Dam cc'■•ond'tions I hyposulfite passe à l’état de tétratbionate, et le sulfite devient sulfate qalprécipite en blanc la baryte .

l’odeur du pro- j 2” Odeurprussique. Faire le bleu de Prusse au moyen des proto et persel de fer, puis acide chlorhydrique étendu, j

' liîqueiir. On la divise \ parties inégales. ...

I b. La partie principale est en- I suite acidifiée par l’acide acétique 1 en excès notable (proportionné à n deux I 'a quantité d’acides volatils qu’il I \ s’agit dedéplaceij.Onfaitd'ahord 1 passer un courant, à froid, puis l on porteàl’ébullition et on reçoit ] la partie distillée dans une les- J sive de potasse largement étendue. Si la liqueur chauffée verdit, c’est un indice de la présence dos prussiates.

(iVofa. S’il n’y a pas d’acides volatils on évitera de chauffer.)

j 3° Odeur nitreuse et vapeurs rutilantes. — Faire le nitrite cobaltico-potassique.

ir pour entraîner les Irapeurs.)..

Clilorite ou Hypoclilorite.

,e partie traitée par l’eaK bromée et le sulfure de carbone décèle.

r Précipité blanc. Pliospliitc.

e seconde partie presque complètement neutralisée est traitée par l'acétate de plomb .

! Résidu do sulfate de baryte. Il vient des.

!° Solution acétique. On la neu tralise incomplètement par 1 soude. Et on la divise en troi parties inégales.

, et après filtration, p.ir le molybdate d’an

S» La partie principale est trtq- l lée à froid par le permangatme l jusqu’à coloration rose. 0“ et on ajoute do l’hydrate de m- / ryle jusqu’à réaction alcaline e 1 décoloration de la liqueur. U j filtre de nouveau, ce qui donne, l

\ La liqueur nitrique conliont AzlF, quand il

Précipité clair. On lave et traite \ dans petit appareil distillateur / par Zn -|- SO^ dilué. On distille 1 en partie la liqueur.[

i Cyanure.

S ulfocy aimre.

Prussiates.

Liqueur alcaline. On acidifie par 1 I un peu de AzO®, puis nitrate /

1 d'argent en léger excès. (Fillrcr j

\ louillant pour bromatc, acétate.) j ngueur chaude. On élimine l’ar- [ f gent et la baryte par un carbo- I note alcalin. On filtre, évapore } I à sec et calcine. On reprend par / '■ \ l’eau et traite par AgOAzO*. . . [

3 1 Broinate et CBtIorate i . ^ S®crcI»Ioi’ato.

VOIE HUMIDE

; régale fluorhydrique.

insoluble dons HCl (fci' chromé, etc.). On l'allaque

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