I -f- AzH3 = | -f- C2Hs.OH

COO.C2H5 CO.AzH2

Oxalurate d elhyle. Oxaluramide. Alcool.

(1) Neubauer et Vogel, Anal, de l'urine, trad. franç., 1877, p. 46.

Origine, rôle physiologique de l’acide oxalurique. — Le tableau de la page 762:

montre les relations qui existent entre cetacideet l’acide urique, avec l’alloxane et l’acide parabanique comme termes intermédiaires.

La très minime proportion sous laquelle il existe dans l’urine ne permet pas de lui attribuer un rôle bien important dans ce liquide d’excrétion ; c’est un des nombreux produits intermédiaires entre l’acide urique et les produits ultimes et minéraux de la désassimilation des corps azo tés complexes de l’organisme animal : l'ammoniaque, l’eau et l’acide carbonique, en lesquels il se résout par hydratation et oxydation simultanées.

ACIDES URAMIQUES

Ces acides se produisent synthétiquement dans l’économie animale aprèsingestion d’acides amidés, tels que le glycocolle, la leucine, la sarcosine, la taurine, la tyrosine, par union de l’un de ces acides avec les éléments de la carbimide COAzH, soit directement, soit avec élimination d’eau (E. Salkowski). Le résidu COAzH ne diffère de l’urée que par AzH3 et peut avoir la même origine qu’elle, c’est-à-dire dériver de l’acide carbonique et de l’ammoniaque.

Voici, d’ailleurs, les formules qui rendent compte de la production théorique de ceux de ces acides uramiques que l’on a pu retirer de l’urine, après absorption des composés amidés correspondants :

C3H7Az02 + CO AH = C4H8Az203

Sarcosine. Ac. sarcosine-carbamique.

C2H7AzS03 + COAzH = C3H«Az2SO'

C7H7Az02 + COAzH = C8H*Az203

Ac. amidobcnzoïque. ■ Ac. uramidobenzoïquc.

C»H“Az02 + COAzH = C<0H<°Az2O3 -f H20

Tyrosine. Ac. tyrosine-hydantoïnique.

De tous les acides uramiques, le plus important est Yacide taurocarbamique qui doit se trouver d’une manière continue dans l’urine, par suite de la production incessante et de l’absorption, dans l’intestin, de son générateur, la taurine

ACIDE TAUROCARBAMIQUE

CH2 — AzH — CO. AzH2 C3H8Az2S04 = |

L’acide taurocarbamique a été découvert par Salkowski (1), qui l’a préparé-

(t) Salkowski, Deutsch. chem. Gesellsch., t. VI, p. 714, et Bull, de la Snr 18 73, t. XX, p. 447. Ch,tn-

ACIDES URAM1QUES

synthétiquement au moyen de la taurine et de l’urée ; il prend naissance dans l'organisme quand on ingère de la taurine, et s’élimine par les urines. La taurine étant un produit constant du dédoublement des sels biliaires dans la digestion intestinale, est résorbée en proportion variable et, par le sang, transportée jusqu’aux reins, par lesquels elle est éliminée sans doute encore sous la forme d’acide taurocarbamique ; il en résulte que ce dernier constituerait, dans le soufre neutre de Salkowski, la partie que Lépine et Guérin ont qualifiée de soufre difficilement oxydable.

Propriétés. — Corps solide, incolore et inodore, cristallisé en tables quadrangulaires brillantes, un peu hygroscopique, soluble dans l’eau, peu soluble dans l'alcool, insoluble dans l’éther.

Monobasique, il forme des sels bien cristallisés et définis.

Chauffé à 130° avec de l’eau de baryte, il se dédouble en taurine, acide carbonique et ammoniaque :

CH2.AzH.C0.A7.H2

CH2.AzH2

I + CO2 -f- AzU3.

Taurine.

Synthèse de l'acide taurocarbamique. — 1° On l'obtient en fondant ensemble la taurine et l’urée :

CH3.AzH2 -AzH2