C«1D = C«11»(CID

Fait-on une seconde substitution analogue sur l’atome H’, sur l’atome II* ou sur l’atome Il\ on pourra obtenir trois diméthylbenzines isomériques :

CARIiURES D’HYOROGÊNF.

Kig. 8 (Ortho). Fig. 9 (Mêla). Fig. 10 (Para).

Ueveiions à la bcn/ine. Au lieu d’y remplacer un atome d’hydrogène par le méthyle, comme dans la figure 7, rcmplat»ns cet atome par de l’éthyle, (?I1\ nous aurons l’éthylbenzine (fig. M etlig. 12), cor])» qui sera isomérique avec les diméthylbenzines.

Fig.lt. Fig. 12.

D’une façon plus générale, dans cette théorie, on admet que les 0 atomes d’bydrogènc jouent dans la molécule un rôle identique et on peut se rendre compte des isoméries, non seulement d’après la nature des radicaux substitués mais aussi par les positions relatives des atomes d’hydrogène à chacun desquels peut se substituer soit un autre élément, soit un radical.

Pour les dérivés bisubstitués, le nombre des isoméries est limité à o (1 et 2 ; 1 et 3; 1 et 4), isoméries que l’on distingue par les préfixes ortho, méta et para.

On nomme :

Orthoflérivés, ceux dans lesquels les atomes d’Iiydrogene substitués sont réputés voisins l’un de l’autre (fig. 8) ;

Métadérivés, ceux dans lesquels les atomes remplacés sont séparés par un atome d’hydrogène resté intact (fig. 9);

Paradérivés, ceux dans lesquels on les suppose séparés par deux atomes d’iiydrogène (fig. 10).

11 est évident que les substitutions qui portent sur 1 et sur 5, sur 1 et sur G, rentrent respectivement dans les séries méta et ortho, ce (jui limite à 3 les isoméries dans les dérivés bisubstitués.

On représente, d’ailleurs, ces dérivés par les formules suivantes :

Benzine . C/H‘

Méthylbenzine . (i'H‘ = |

liir-

Dimclliylbcnzincs . C®Il‘(Cir’)* = G'1I‘ I