CH’ C'H

Elbylbenzine . CHI’(C*H’)= |

Citons encore, comme exemple, la représentation graphique des trois benzines diclilorées :

Fig. 15 (Ortho). Fig. 14 (Méb). Fig. 1.5 (Para).

La constitution des autres carbures est représentée d’une manière analogue, en prenant pour point de départ l’atomicité des éléments et la position des atomes suivant que les chaînes sont continues ou latérales.

Par exemple, dans cette théorie, on prévoit l’existence de huit butylènes isomériques dont la constitution serait exprimée par les formules suivantes ;

IIIÎTÏI.ÈNES ISOMÉRlQUES.

CARBURES D IIYDROGÈNE. 127

Mais ce sont là des considérations purement théoriques et l’expérience seule peut dire si le butylène est susceptible d'avoir d’isomères.

Quant aux hypothèses sur lesquelles reposent ces formules, on s’est déjà expliqué sur leur valeur à propos de la constitution des carbures d’hydrogène. 11 est inutile d’y revenir ici.

Montrons seulement comment la production de la benzine par l’union de trois molécules d’acétylène permet d’arriver au même but, sans qu’il soit nécessaire de préjuger la constitution des hydrocarbures, constitution qui nous est inconnue, en dehors des notions positives qui sont fournies par la théorie des équivalents.

L'acétylène est un carbure doublement incomplet,

qui peut s’unir direclement à l'hydrogène, aux haloïdes, aux hydracides pour compléter sa molécule, et aussi se combiner directement à lui-même pour produire le même résultat :

Ilydrurc . G‘1P(11*) (II') = C‘I1"

Chlorure . C*1P(CI*)(CI-*) = C‘C1“

Benzine . (:'II‘(C'1B) (C‘H-*) = C'Ml»

Cette dernière molécule se comportera donc, dans beaucoup de circonstances, comme les deux précédentes, c’est-à-dire comme un composé saturé, en temps (juc dérivé de l’acétylène, ce qui est d’ae.cord avec les propriétés fondamentales de ce carbure.

Mais chaque molécule d'acétylène est incomplète et pourra entrer en réaction j)Our son propre compte. Avec l’hydrogène, par exemple, la saturation pourra se compléter, ce qui fournira l’hydrure d’hexylène, carbure tout à fait saturé :

CW -H 4I1* = C4I‘ [C41> (G‘ll«)] =C‘-*11“.

En outre, les phénomènes de substitution pourront porter tantôt sur une seule molécule d'acétylène, tantôt sur deux molécules, tantôt sur les trois molécules à la fois. Avec le chlore, par exemple, on aura trois benzines dichlorécs que l’on leprésentera ainsi qu'il suit :

( Orthodichlorée . G‘1P (C‘IP) G‘GP).

Benzines | Métadichlorée . G*11*(C*I1CI) (G'Iltil).

( Paradichloréc . C'IIGI (GMP) (G'IICI).

On peut donc exprimer toutes les isomérios dans cette notation de M. Berthclot sans recourir à des hypotlièscs [dus ou moins vraisemblables sur l’atomicité des éléments.

'•MJ II' > t-t ti ,

.•iimh'ii. , il . ' [