C*H*CP

Syn. : Éther méthyîchlorhydrique chloré. — Chlorure de méthvle chinr.- Chlorure de méthylène. ’

Ce corps, qui doit prendre naissance directement par l’action du chlore sup

CARBURES D’HYDROGÈNE. m

formène dans des conditions ménagées, a été obtenu indirectement par Régnault en prenant pour point de départ le composé précédent.

Chose curieuse, le formène monochloré est plus difficilement attaqué par le chlore que son homologue supérieur, l’éther éthylchlorhydrique. L’action est nulle à la lumière diffuse, elle s’établit rapidement au soleil. Seulement, comme le produit de la réaction est très volatil, il faut amener les gaz dans un matras refroidi par un mélange réfrigérant.

On l’a aussi obtenu par l'action du chlore sur l’iodure de méthylène et par celle du zinc ou de l’ammoniaque sur le chloroforme (Perkiii) en solution alcoolique.

Le chlorure de méthyle chloré est très volatil, car il bout à 50'’,5 (Régnault) ; à 40-42“ d’après Perkin; son odeur vive, non désagréable, rappelle celle de la liqueur des Hollandais; sa densité à 18“ est égale à 1,544 d’après Régnault; à 1,36 à zéro (Perkin). 11 est extrêmement peu soluble dans l’eau.

Traité par une solution alcoolique de potasse, il ne donne lieu qu’à une réaction insignifiante et distille ensuite presque sans altération.

L’action du chlore sur l’éther chlorhydrique ne se borne pas à la substitution de un équivalent d’hydrogène par un équivalent de chlore : un deuxième équivalent d’hydrogène peut être éliminé dans les mêmes conditions, ce qui donne naissance à un liquide extrêmement important, le chloroforme :

C‘H*C1‘-fC1‘=G*HG1*-1-HC1.