III. Formhie Inhromé ou bromoforme

Syn. : Bromure de méthyle hihromé.

• Ce corps, quiadlé ddcouvert par Lœwig en 1832, est i)lus important que les précédents

il se produit dans plusieurs circonstances, notamment par l'action simullanée de la potasse caustique et du brome sur l’alcool uiétliyliciue, l'alcool ordinaire ou l'acétouc ; par l’action du brome sur les acides citrique et inalique. C'est nu des produits ultimes de la réaction du brome sur l’acide lualoniipie (Bourgoin) ;

C»I1*0» -+- 5Cr’ = 2*C0‘ + ^dllir -f Wür'.. (3 ^ ^

Piéaction comparable à celle que l'ournit l’éthanc tétrabromé au moyen de l’acide siiccinique (Bourgoin') :

C*lIW4-4Br’=r:4C-’0‘ -f-4Iinr-+- C‘»HBr‘.

Lcfort l’a obtenu en distillant le bromal avec une solution de potasse caustique :

C‘HBr-0* H- KIIO^= CMlBr'- -H CMIKO*.

On décante le produit distillé de la partie aqueuse et on rectifie sur de 1 acide sull'urique concentré. Enfin, on peut l’obtenir par l’action directe du brome sur le formène :

C4I‘-F 3Br* = 31IBr 4- CMIBi-’.

Le procédé le plus expéditif pour le préparer consiste à ajouter peu à peu du brome dans une solution formée d’une partie de potasse ou de soude dans une partie d’esprit de bois jusqu’à ce que la coloration reste persistante, le tout étant maintenu à basse température; le bromoforme se dépose : unie rectifie avec du chlorure de calcium fondu.

C’est un liquide limpide, d’une odeur élbérée, d’une saveur sucrée, se solidifiant vers y“. Sa densité est égale à 2.9 ; il bout à 132”.

Il est légèrement soluble dans l’eau, qui en prend l’odeur et la saveur, très soluble dans l’alcool, l’étber, la plupart des huiles essentielles. 1,’ioJe s’y dissout on abondance, le soufre et le phosphore très peu.

Il ne brûle que difficilement ; dans un tube chauffé au rouge, il se résout en scs éléments.

Il est décomposé, plus aisément encore que le ebloroforme, par une solution bouillante de potasse avec production de formiale et de bromure de potassium.

Au contact du zinc-éthyle, une réaction très vive se manifeste (Beilsteiu et Alexeycff) ; il se dégage du propylène et du bromure d’étbyle ;

CMIBr'* -f- 2(ZuG‘IP) — C-H» 2ZnBr-h Cdl’^Br*.

1. Loewig, Aima/en (ter C/iemie unrl Phnrni., t. III, p. 2!».5, 1X52.