I. Formène monohromê

CMDBr.

Syn. ; Éther méthijlbromhydrique. — Bromure de méthyle. — Hydrure de méthyle monobromé.

Pour préparer ce corps, on dissout avec précaution, par petites parties, à une température de 5 à 6" au-dessous do zéro, 50 parties de brome dans 200 parties

(l’alcool métliyliqno. On introduit le nidlange dans une cornue tubulée et on y ajoute, toujours au-dessous de zdro, sept parties de phosphore coupé en petits morceaux. On chauffe au hain-marie, en ayant soin d’aller avec hcaiicoup de lenteur, car, vers 7 'a 8", la réaction commence et la température s’élève assez pour que le phosphore entre en fusion; on refroidit la cornue, puis on décante. On introduit le liquide légèrement jaunâtre dans une nouvelle cornue tubulée munie d’un œndensateur, et on conduit la distillation avec le jilus grand soin, afin d’éviter les soubresauts.

Le produit distillé est lavé avec de l’eau très froide : le, bromure de méthyle se dépose sous forme do gouttelettes oléagineuses; on le lave d’abord avec de l’eau légèrement alcalisée, puis avec de l’eau distillée, en ayant soin d’opérer tous ces lavages au voisinage de zéro. On fait digérer le produit avec du chlorure de calcium desséché, dans une petite liole préalablement refroidie et on distille, au bainmarie entre 20 et 25“, de manière à recueillir le liquide dans un petit récipient refroidi et contenant du chlorure de calcium fondu. On répète une seconde fois cette petite manipulation, en ne dépassant pas la température de 20“.

Lorsque l’on chauffe doucement le hrnmhydrate d acide cacodylique, il se dégage un gaz incolore, l’hydrure de méthyle monobromé, qui se liquéfie a basse température en un liquide limpide. On a admis qu’il était isomère avec le formène monobromé, mais ces deux corps sont probablement idenlicpies.

Le formène monobromé est un liquide incolore, d une densite égale a 1 ,GC-i. Son odeur est éthérée, pénétrante, un peu alliacée ; un abaissement de 3ii“5 ne lui fait rien perdre de sa fluidité et de sa transparence. 11 bout vers l.i" sous la pression de 0,769.

11 est parfaitement neutre, extrêmement peu soluble dans 1 eau, soluble dans l’alcool et dans l’éther; on peut le conserver dans des tubes fermés à lampe et à l’abri de la lumière '.

IL Formène bibromé.

C*ll*BrL

Syn. ; Dibromethnne.

Ce corps a été obtenu par Steiner en faisant réagir, en tubes scellés, une molécule de bromure de méthyle à une température de 250“ pondant 3 ou 4 heures.

Le produit de la réaction est lavé à l’eau, puis séché. En le soumettant à la distillation fractionnée, il se sépare en deux parties, la première houillant vers 80“. l’autre vers lo0“. Cette dernière est du bromoforme ; en raison de cette formation, l’auteur recommande d’employer un peu moins de brome que ne l’indique la théorie ; en outre, il ne faut pas introduire dans les tubes plus de 25 à 30 grammes de mélange. On obtient alors en dibromure la moitié environ du poids de l’éther méthylbromhydrique employé.

Le dibrométhane est un liquide limpide, incolore, dont la densité est égale à 5,084 à la température de H“5. Il bout au voisinage de 80".

I, Pierre, ItuUetin de la Société d’i’mulalion pour lesaciences phnrmnreuliques, p. -172, Igiy

CAIiBÜRES dVyDROGÈSE.