II. Peviodiire d'acétylène

Syn. ; Tétraiodure d'acétylène.

Pour le préparer, on ajoute avec précaution de l’acétylure d’argent dans une solution élhérée d’iode, aussi longtemps que celle-ci se décoloi'c par l’agitation. A l’évaporation spontanée, le liquide éthéré laisse déposer des cristaux jaunes de periodure.

Ce corps est doué d’une odeur irritante ; il fond vers 74" en se décomposant partiellement (Max Berend). 11 est peu volatil à la température ordinaire; très soluble dans l'alcool, l’éther, la benzine, le chloroforme, le sulfure de carbone.

Chauffé avec une solution alcoolique de potasse caustique, il régénère l’acétylène ; en même temps, il se forme un dérivé iodé qui a probablement pour formule C*HI.

Le brome le convertit en bromoiodiire de carbone C^Br’l"’, avec dégagement d’acide bromhydrique et dépôt d’iode,

C*Hn» + 3Br*=G*Br'’P + 211Br + IBr.

Délayé dans de l'eau, l’acétylure d’argent est attaqué par le brome avec formation de bromure d’argent, de bromure d’acétylène brome C'HBrBr®, et de bromhydrate d'acétylène bromé,

C*Hr,lIBr.