FORMATION

L’hydrure de propylène, troisième terme des carbures saturés, a été découvert par M. lîerthelot.

Il existe à l’état naturel dans les gaz qui se dégagent des pétroles de l’Amérinue du Nord, et aussi à l’état de dissolulion dans les essences de pétrole (Ronald Lefèvre, Fouqiié).

D’une façon plus générale, il se forme sous l'influence de l’hydrogène naissant c’est-à-dire vers 280" avec de l’acide iodhydrique concentré, aux dépens de là plupart des corps qui renferment six équivalents de carbone, tels que les suivants •

Le bromure de propylène, (i"M‘Ur* ;

L’iodbydrale de propylène, C''I1'’(1II) ;

L’acétone, C“ITO* : l’acide propioniepte, C*I1'0*,

L’éther cyanhydrique ou nitryle propionique :

c*iD(G*Azii) + ôn*=C“n« + Azir-.

Or, l’éther cyanhydrique s’obtient au moyen du cyanure de polassium et de ’éther chlorhydrique, dernier corps qui dérive, comme on l’a vu, de l’hydrure

CARDURES D'MYRROdÈNK.

irétliylèiir ; iloù il suit qup l’iiydrure île prnpylène doit être considéré comme dérivitiU de l'Iiydruro d elliylène par la substitution du Ibrmène à deux équivalents d’hydrogène :

C‘1P(1P) + CM!'* — ll---C‘ll‘(t:^ll')^C«Hs.

L’iiydriire de propylène est doue un carbure saturé, à la manière de l’iiydrure d’éthylène et du forraène.

On peut aussi remarquer que cette réaction établit expérimentalement la synthèse de riiydrure de propylène au moyen des composés éthyléniques, réaction générale qui permet de passer d'un carbure à son homologue supérieur.

Le propylène a été encore obtenu par l’action de l’acide iodhydrique concentré sur la glycérine, riodure d’allyle, et même sur la benzine, le toluène ou le cumène.

PRÉPARATION

Pour préparer l'bydrure de propylène, Seborlemmer a opéré ainsi qu'il suit ; Ou introduit dans uu ballon, muni d’un tube à dégagement, de l’iodure d’isopropyle, de la grenaille de zinc et de l’acide chlorhydrique; on refroidit le mélange, afin d’éviter toute élévation de tem()érature, autrement le gaz serait mélangé à des vapeurs d'iodure d’isopropylc. SIème eu remplissant cette condition, la séparation complète n’est pas évitée ; aussi convient-il de laver le gaz, d'abord avec de l’acide sulfurique fumant, puis avec un mélange d’acide sulfurique et d’acide azotique; enfin, avec une solution concentrée de potasse causticjue. On recueille le gaz sous une cloche contenant de l’eau saturée de sel marin.

L’bydrure de propylène est un gaz incolore, qui se liquéfie à basse température. Il est très peu soluble dans l’eau ; l’alcool en dissout jusqu’à C fois son volume à la température ordinaire.

Mélangé avec cinq fois son volume d’oxygène, il détone dans l’eudiomètre en produisant a volumes d'acide carbonique et 4 volumes de vapeur d’eau ;