5C^0> 41PO

4 vol. ^ 2ü vol. 12 vol. ”^10 vol.

Dans cette combustion, il se dégage 555,5 calories.

Parmi les réactions de ce gaz, celle' que le chlore exerce sur lui est la plus importante.

Jljjdrurex de propylène chlorés.

Lorsque l’on dirige alternativement sous une cloche remplie d’eau salée du chlore et del’hydrure de jiropylène, ces deux gaz réagissent l’un sur l’autre, même à la lumière diffuse. A la surface de l’eau, il se dépose une couche oléagineuse, tandis que la cloche se remplit de vapeurs, dont la plus importante est celle do l’hydrure de propylène monocirloré.

Pour isoler ce dernier, on dirige le gaz dans un tube en U entouré d’un mélange réfrigérant, tandis que l’on soumet le liquide oléagineux à la distillation tractionnée.

ENCYCLOPÉDIE CIllMIOCE.

Bref, on sépare un li(iuide mobile, inrolore, bouillant ii 4f)",5, ayant pour densité 0,916 et pour formule

c'irci.

C’est de Vhydriire de propylène monochloré ou chlorure de propyle, correspondant à l’alcool propylique normal. En effet, ce dérivé cbloré a pu être successivement transformé en éther propylacétique et eu alcool propylicpie normal.

11 est isomérique avec le chlorbydrato de propylène ou cblorure d’isopropylc, qui bout à 50-08" seulement.

Si l’on remarque que l’hydrure de propylène a été prépare au moyen de riodbydrate de propylène, c’est-à-dire avec le dérivé d’un alcool secondaire, on verra que, par l’intermédiaire du chlore, on peut réaliser la synthèse de l’alcool primaire correspondant.

L’action du chlore sur l’hydrurc de |)ropylôtie no se home pas à ce premier terme do substitution ; il se forme simultanément des dérivés chlorés supérieurs, parmi lesquels Scliorlemmer a isolé un liquide bouillant à 94-99" et qui s’est trouvé idenliiiue avec le chlorure de propylène. La formation de ce dernier corps, au moyen d’un carbone saturé, est remarquable; car on a vu que l’hydrure d’éthylène, dans les mêmes circonstances, fournit un corps chloré, le chlorure d’éthylidène ou éther chlorhydrique chloré, qui est isomérique avec la liqueur des Hollandais.

Les parties bouillant au-dessus de 80“ étant traitées par le chlore, à la lumière solaire, on obtient un mélange bouillant depuis 120" jusqu’à 200". Le produit qui passe entre 1.50" et 160“ est du propylène trichloré ou trichlorhydrine, qui prend naissance par l'action du chlore sur le propane, l’induré d’isopropylc et lé chlorure de propylène.

C’est un liquide incolore, bouillant à 158", ayant pour densité 1,417 à 150. 11 est isomérique :

Avec le méthylchloracélol chlore', qui bout à 125" et qui résulte de l’action du chlore sur le méthylchloracétol ;

Avec un corps bouillant vers 140", qui se forme en même temps que lui lorsque l’on attaque le chlorure de propylène par le chlorure d’iode.

Bans la théorie atomique, les trois isomères qui répondent à la formule C*H*C1* ont été représentés par les formules rationnelles suivantes (l’hydrure de propylène étant Cir— CIP— CIP):

1" Propane trichloré,

ClPCl-ClICl-CII’CI ;

2" Le méthylchloracétol chloré,

CIP-CCP-CIPCI;

2“ Le troisième isomère bouillant à 140",

ClP-CllCl-CllCP.

L'hydrurede propylène trichloré, après plusieurs jours d'exposition au soleil, en présence du chlore, se transforme en un liquide distillant de 200" à 250" : la partie ^la blus volatile laisse déposer de Vhydrure de propylène teïrachloré, Cil'CP. Pürilié dans l’alcool bouillant, il se présente sous forme de petites aiguilles

CARBUIIES D'IIYDROCÉNE.

groupées eu étoiles, à odeur camphrée, assez volatiles à l’air. Chauffé dans un tube fermé, il fond à 177-178“, puis se sublime.

La partie bouillant de 205“ à 250“ est à peine attaquée par le chlore au soleil, même en présence de l’iode ; elle résiste à l’action du chlorate de potassium et de l’acide chlorhydrique fumant.

Enfin, celle qui passe entre 245“ et 250" présente la composition de Vliydrurc (le propylène hexachloré. Ce corps, qui a pour formule C'H-Cl®, bout à 245"; il a pour densité 1,027 et possède une odeur camphrée (Cahours).

Dans l'attaque du chlorure de propylène par le chlore, Cahours a également constaté la présence d’un corps heplachlore, C'HGF, qui bout vers 260“ et qui a pour densité 1.7.51.

Enfin, attaquant le composé C'IPCl'' par le chlorure d’iode à 200“, Krafft et Merz ont obtenu Vhydrure de propylène perchlorè, C'Cl*, sous forme d’une masse cristalline, très soluble dans l’alcool et dans l’éther, fondant vers 160“ et entrant en ébullition à 268-269“ sous la pression de 0,754. Cahours a signalé un perchloropropane liquide bouillant vers 280“.

Chauffé vers 500“, le corps de Merz se dédouble en éthylène jierchloré et en formène tétrachloré :

C'Cl» = C»CD + G‘C1‘.

Le brome et l’iode fournissent par voie indirecte des dérivés analogues à l’hydrure de propylène monochlorc, savoir :

1“ Vhydrure de propylène monobrome' ou bromure de propyle, liquide bouillant à 71”, ayant pour densité 1,349 à zéro.

11 est isomérique avec le bromure d’isopropyle, qui bout à 10" au-dessous.

2" Vhydrure de propylène nionoiodé ou iodure de propyle, qui bout à 102", dond le poids spécifique est égal à 1,761 à zéro.

Ce corps est isomérique avec l’iodure d’isopropyle, qui bout seulement à 89" et qui a pour densité 1,71 à la température de 15".

Deux corps répondent à la formule le nitropropaiie et le pseudo-

nitropropane.