Tiuia/es de Physique et de Chimie, t. XIV, p

CAUBUHES D IIYDUOGÈNE. 253

Dans celle réacUon, il se forme simuUanément du monobromhydrate et du dibrombydrale d’allylène ou mélhylbroiiincctol ; celui-ci Imuillant à 114“, 5, et celui-là vers 47-48“, la séparalion est aisée par distillations fractionnées.

Toutefois, pour préparer le propylène bromé », il vaut mieux prendre pour point de départ le méthylbromacétol et lui enlever une molécule d’acide bromliydrique par la potasse alcoolique, bien que cette élimination s’effectue plus difficilement qu’avec le bromure de propylène ordinaire. Il ne suffit pas en effet de faire tomber le bromure dans la potasse alcoolique bouillante, car la réaction est toujours incomplète, ni inènie de ebauffer le mélange en vase clos à 100“, une partie du produit étant alors converti en allylène.

Pour éviter ce double écueil, M. Ileboul conseille d’opérer ainsi qu’il suit :

« On chauffe à 100“ pendant 5 ou 6 heures du bromure «, et en agitant de temps en temps, avec de l’éthylate de sodium contenant exactement la quantité de sodium nécessaire pour enlever la moitié du brome. En précipitant par l’eau le produit distillé, quelques rectifications de l’huile lavée et séchée permellcnt d’obtenir le propylène bromé a à l’état de pureté*. »

C’est un liquide très mobile, qui bout à 47-48“ sous la pression do 0,74^. Il a une odeur agréable, élliérée, non alliacée; sa densité à -J- 9“ est égale à 1,59 et 1,562 à la température de -)-20“. 11 est insoluble dans l’eau.

Il SC combine avec l’acide bromliydrique en solution concentrée pour rcproduii'o son générateur :

C“ll->Br-+-HDr = C‘’’H“Br‘.

Si l’on opère à la température ordinaire, il faut employer 7 à 8 volumes d’hydracide en solution concentrée, et la combinaison est complète en moins de trois heures ; à la température de 100“, elle a lieu pour ainsi dire Instantanément et l’on obtient le bromure a, sans traces sensibles de bromure ordinaire.

Il se combine également avec énergie au brome. 11 est même nécessaire de refroidir ici le propylène bromé et de n'ajouter le brome que goutte à goutte. On obtient alors un corps saturé

C“IPBr-|-Br* = C'lPBr, Br*,

qui est très stable, car il bout sans décomposition à 190-191“; sa densité à 12“ est égale à 2,55 et à 2,549 à la température de 8“.

Enfin, la potasse alcoolique à 100“ lui enlève tout son brome à I étatd acide bronihydrique et le convertit en allylène :

Sa transformation est très rapide lorsque l’on porte la température à 130-140“.

2" Propylène brome p.

Ce corps s’obtiendrait sans doute à l’état de pureté, en enlevant, par la potasse alcoolique, une molécule d’acide bromliydrique au bromure de propyli-