C-’IU + O* + IP0*r^C"H

Le permanganate de potassium détermine une oxydation plus profonde, car il y a formation de l’acide bihasique correspondant, l’acide malonique :

C«1P + 0»=CW,

Les hydracides s’y combinent pour former deux séries de combinaisons, résultant de la fixation de une ou de deux molécules d’acide :

1“ Avec l’acide chlorhydrique fumant, la combinaison est très lente, car elle exige plusieurs jours pour être complète; on obtient alors un mélange de deux chlorliydratcs dans lequel le corps saturé domine de beaucoup :

CH' + HC1=CTI‘ (HCl)

+ 2HCl=rC<'H*(HCl)*.

Le dichlorhydrate est identique avec le méthylchloracétol de M. Friedel.

2" L’acide bromhydrique, en solution concentrée, se comporte de même, à cela près que la combinaison est beaucoup plus rapide, car elle n’exige que quehjues heures pour être complète, le produit de la réaction ne contient qu’une petite quantité de monobromhydrate : soumis à la distillation, il se résout presque complètement en un liquide bouillant à 114-1 15°, identique avec le méthylchloracétol. Traité en vase clos à 100", pendant 2 ou 3 heures, par l’éthylalc de sodium, en quantité strictement nécessaire pour enlever la moitié du brome, il se transforme en monobromhydrate d’allylène, identique avec le propylène bibromé.

3“ Avec l’acide iodhydrique, la combinaison est facile et se fait avec dégagement de chaleur. 11 suffit d’introduire une solution concentrée de cet hydracide dans plusieurs flacons remplis d’allylène pour obtenir une quantité notable de diiodhydrate d’allylène :