DÉRIVÉS MÉTALLIQUES
L'une des propriétés caractéristiques de l’acétylène et de ses véritables homologues, c’est de former des précipités avec plusieurs solutions salines. M. Bertbclot, qui a si bien étudié les combinaisons métalliques de l’acétylène, a fait aussi quelques essais sur l’allylène, qui se comporte, d’ailleurs, d’une manière analogue.
L’allylène est vivement absorbé par le chlorure cuivreux ammoniacal : il se forme un précipité jaune, caractéristique, auquel on donne la formule suivante ;
C’est l’allylcnure cuivreux ordinaire.
L’allylène est également absorbé par le ehlorure cupro-potassique : le liquide commence par jaunir, puis il se fait un précipité jaune clair, cristallin ; ce précipité, lavé avec une dissolution saturée de chlorure de potassium, puis à l’eau distillée, retient toujours du chlore, ce qui semble indiquer l’existence d’un chlorure de cuprosallyle. Il est beaucoup moins stable que son homologue inférieur, car si l’on ajoute à la solution cuivreuse un peu d’ammoniaque, il ne se produit plus qu’un précipité jaune, exempt de chlore, l’allylénure cuivreux ordinaire.
L’iodure cuivreux, dissous dans l’iodurc de potassium, donne avec l’allylèiie une réaction parallèle à la précédente-: ou obtient finalement un précipité jaune qui renferme de l’iode, Yiodure de cuprosallyle, sans doute.
Avec l'iodure cuproso-polassique, additionné d’ammoniaque, il se forme d’abord un précipité vert-pomme, qui se change ensuite en un précipité jaune, analogue au précédent; puis, finalement, un corps privé d’iode, l’allylénure cuivreux.
En définitif, les dérivés cuprosallyliques e.vistent, mais ils sont beaucoup moins stables que les dérivés cuprosacétyliques.
En faisant passer l’allylène dans une dissolution de chlorure d’argent ammoniacal, M. Berthelot a obtenu un chloi-ure d’argcntallyle, sous forme d’un précipité blanc, floconneux, se colorant en rose à la lumière, et répondant à la formule
[C“irAg(C«Il\4g’)]Cl.
Il prend naissance d’après l’équation suivante :
2G»II* -h 3AgCl + 2AzIF= [C'>IPAg(G'>ll’Ag»)]Gl -p 2Azll‘Gl.
D’après cette formule, le chlorure d’argentallyle serait plutôt un chlorure d'argeniodiallyle.
Enfin, lorsque l’on fait passer un courant d’allylène dans une solution ammoniacale de nitrate d’argent, il se forme un précipité blanc, très léger, altérable à la lumière, difficile à laver, répondant à la formule très simple G^IF’Âg. C’est de Yargentallylène, c’est-à-dire de l’allylène dans lequel un équivalent d’hydrogène est remplacé par un équivalent d’argent (Liebcrmann).
200 ENCYCLOPÉDIE CIIIMIQL'E.
Ici, la prccipilalion est même plus rapiJc et plus complète qu’avec la solution cuproso-ammoniacale.
Ce corps n’est pas explosif; il peut être cliaiiffé à 70“ sans éprouver d’altération notable.
Les acides le décomposent en reproduisant l’allylène.
Le brome et l'iode en séparent l’argent à l’état de bromure et d’iodure d’argent.
Agité avec de l’iode dissous dans l’iodure de potassium, il donne naissance à un liquide oléagineux, qui n’est autre chose que Vallylène iodé. Avec une solution éthérée d’iode, on obtient un iodure d'allylène iodé, C^ILI,!*.
Le brome engendre des combinaisons analogues, comme le bromure C*H’Br,Br’.
Ce bromure, à la distillation, dégage de l’acide bromliydrique et laisse un résidu brun ; il se forme en même temps une petite quantité d'une huile limpide, qui paraît être un dibromurc d’allylène, C“lLBrL
On sait que le tribroinure d’allylc, isomérique avec le bromure de propylène bromé, fournit, comme ce dernier, un dérivé bibromé, C'IBBr*, qui perd IIBr sous l’influence de la potasse alcoolique pour se transformer en un dérivé monobromé,
C«IL'Br.
Ce dernier composé, traité par la potasse alcolique, donne un éther mixte,
