CHAPITRE IV

CARBURES A HUIT ÊaUlVALENTS DE CARBONE

Los carbures qui renferment Imil équivalents de carbone appartiennent à quatre types differents :

f" l'hydmre de butylène et ses isomères . C*H'®

2“ Le butylène et ses isomères . G*I1*

3“ Le crotonylène et ses isomères . C“H“.

4“ Le diacétylène .

Tous ces corps sont à la limite des liquides et des gaz, car ils se liquéfient au voisinage de zéro. Leurs réactions générales sont semblables à celles de leurs homologues inférieurs, les carbures éthyliques et propyliques; seulement on trouve parmi eux des isomères, en raison de la complication plus grande de la molécule : quelques-uns de ces isomères sont assez bien connus, mais la plupart sont mal déterminés et réclament de nouvelles recherches.

Le carbure le moins hydrogéné, le diacétylène, est également peu connu.

M. Berthelot en a observé la formation en cliauffant l’acétylène dans une cloche courbe, sous le mercure, à la température de ramollissement du verre, jusqu’au point où des tubes de verre vert, par exemple, commencent à se déformer. Le gaz disparaît peu à peu, et, au bout d’une demi-heure, il est réduit au 1 de son volume. En accumulant les produits de plusieurs opérations, on recueille un liquide jaunâtre qui renferme un grand nombre de carbures, notamment le diacétylène, la Irenzine ou triacétylène, le styrolène ou tétracétylène, l’bydrure de naphtaline ou pentadécvlène.

Ce liquide commence à bouillir vers 50“ ; on isole le produit le plus volatil. C’est un liquide très mobile, très volatil, d’une odeur pénétrante et alliacée. L’acide sulfurique le dissout en prenant une coloration rouge.

M. Berthelot admet que c’est du diacétylène :

2G‘li* = C*II*

mais en faisant remarquer qu’il ne l’a pas obtenu en quantité suffisante pour en faire une étude approfondie. S’il était pur, son point d’ébullition serait sans doute situé entre 25 et 30"'.