Zcilsvh ift fur Chaîne (nouv- Bérie), t. lit, p. 3(i

CAKBUUES O llYDROGÈNE. 271

pour se debarrasser du butylène, et on recueille le résidu gazeux sous une cloclie : c’est le triméthylformènc de Bontlcrow.

Pour comparer ce gaz au diélliyle, l’auteur a comprimé les deux composés dans le piézomèlrc d’Œistedt, à la température de 18“ : il a constaté que le diéthyle se condense beaucoup plus facilement.

D’autre part, en opérant par refroidissement, sous une pression de 0,747, il a vu que le triméthylformène ne se liquéfie qu’à — 17", tandis que le diéthyle, sous la pression normale, se liquéfie à + 1", et non pas à — 18", comme Frankland l’avait indiqué par erreur, ayant sans doute opéré sur un produit impur.

L’isomérie est encore mise en évidence par l’action du chlore sur ces deux gaz. En effet, lorsque l’on additionne chacun d’eux de leur volume de chlore, la combinaison se fait au soleil, d’où résulte, dans chaque cas, un liquide oléagineux ayant pour formule C"11“CI ; mais on observe entre eux les différences suivantes :

1“ Le produit de substitution du diéthyle ou chlorure de bulyle est plus dense que l’eau; traité par ce liquide, il ne se transforme pas en alcool butylique. 11 bout à 98-DO";

2“ Le chlorure des pseudo-butylc est plus léger que l’eau; chauffé à 100" avec l'eau, il reproduit son générateur, le triméthylcarbinol. 11 bout à 50-51®.

Boutlerow exprime l'action du chlore sur le trimélbylformcne de la manière suivante :

cni(c-’ir')'> + CP 1= HCl + C*C1(CHP)'.

corps que l’eau saponifie d’après l’équation suivante :

C*C1 (C*1P)^‘+ 1P0^ = 11C1 + CMl (CMP)^OL

En faisant réagir sur l’iodure de butyle tertiaire non par le zinc, mais le zincédiyle, on obtient le trimélhyl-élbylformène,

carbure bouillant à 45-48" (Gérainou).

Aux hydrures de butylène correspondent des dérivés nilrés analogues à ceux qui ont été décrits dans la série propylique : à l’alcool butylique normal, un acide nitrolique; à l’alcool secondaire, un pseudonilrol.

D’après Tcherniak, l’iodure de butyle tertiaire fournit un nitrobutane tertiaire qui donne, par l’hydrogène naissant, de l’isobutylène, de l’ammoniaque et un peu de butylamine, mais qui ne fournit ni dérivé brome, ni acide nitrolique.

BUTYLÈNES.