BUTYLÈNE ORDINAIRE

Syn. : Éthylvinyle, — Éthyléthylène. — Butylène «.

Le butylène a été découvert par Faraday, en forçant des vapeurs de corps gras à passer dans un tube chauffé au rouge; on a constaté sa présence dans un grand nombre de décompositions analogues. Kolbe a obtenu un butylène, en même temps que du dibutyle, dans la décomposition électrolytique du valérianate de potassium. Wurtz a démontré qu’un corps analogue prend naissance, avec d’autres hydrocarbures, dans la décomposition pyrogénée de l'alcool amylifjue. Mais on a reconnu que tous ces butylènes ne sont pas identiques.

C’est ainsi que, d’après Névolé, l’alcool butylique de fermentation, traité par le chlorure de zinc, fournit deux butylènes isoinériques, dont l’un paraît se confondre avec le pseudobutylène, car il engendre un bromure qui bout à 158“, tandis que l’autre, donnant un bromure bouillant à 147-148“, est sans doute de l’isobutylène.

D’après Konovaloff, lorsque l’on fait réagir l’acide sulfurique sur l’alcool isobutylique, on n’obtient pas un produit homogène : les 2/3 sont formés par de l’isobutylène et le reste jiar du pseudobulylène, mélangé à une petite quantité d’hydrure de butylène ordinaire.

Plusieurs butylènes isomériques peuvent donc prendre naissance simultanément dans la même réaction.

Le butylène ordinaire se forme par Faction de la potasse alcoolique sur l’iodurc de butylc normal (Sayetzeff, Lichen).

Il se produit encore par l’action du zinc-éthyle sur l’éthylène monobromé (Chapman). Cette synthèse a été effectuée par M. Wurtz de la manière suivante :

On chauffe pendant plusieurs jours au bain-marie, eu tubes scellés, et linaleinent au bain d’huile, à 140“, un mélange de zinc-éthyle et d’éthylène monobromé.

Pour séparer l’hydrocarbure, on refroidit fortement les tubes, avant de procéder

CARBUliES D’HYDROGÈNE. 273

à leur ouverture; on condense le gaz cjui s’en dégage dans du brome, en ayant soin de cliauffer les tubes vers la fin de l’opéralion.

On obtient ainsi un dibromure qui bout à 166" sous la pression normale, et dont la densité à zéro est égale à 1,876", ù 1,85, d’après Grabowsky, et à 1,8200 à 20“ (Saytzeff). Ce bromure, qui se l'orme également par l'action du brome sur le bromure de butyle normal, est décomposé par le sodium dans des tubes épais, ce qui met le carbure en liberté ; on isole ce dernier par distillation dans un tube fortement refroidi.

Le butylène, ainsi obtenu, bout à — 5", sous la pression de 0,758. 11 se combine directement avec le brome en reproduisant son générateur. Chauffé au bain-marie et en vase clos, avec une solution concentrée d’acide iodhydrique, il donne un iodure qui bout à 120-121“ sous la pression de 0,7644, ayant pour densité 1,634. Cet iodure n’est donc autre chose que l’iodure de butyle normal qui distille, d’après I. Pierre, à 123“.