C->siF(lPO*)(IlCl

que l’on peut extraire au moyen de l’éther. Ce véhicule entraîne un peu de sublime corrosif provenant de l’oxychloruro inercurique qui accompagne l’acide hypocbloreux.

CARIIURES D’HYDROGÈNE. 325

On dvapore, on agite le résidu avec un peu de chlorure d’ammonium, puis on se débarrasse du célène, qui peut encore exister, en chauffant le liquide à 250“ dans un courant d’acide carbonique. Il reste une huile qui ne se solidifie pas à — 15“ et qui distille vers 500“ sans altération. Ainsi purifiée, cette chlorhydrine perd une molécule d’acide chlorhydrique par la potasse et se convertit en un oxyde de cétène,

qui cristallise en aiguilles déliées (Carius).

Le cétène s’unit directement au brome pour former un bromure, C'’^IP*Br^ que la potasse alcoolique transforme en cétène monobromé, C'’4r’‘Iîr ; ce dernier corps, à son tour, attaqué par la chaux hydratée, ou mieux par l’éthylate de sodium, perd tout son brome à l'état d’acide bromhydrique et se change en cétylène, liquide incolore, plus léger que l’eau, distillant sans décomposition à 280-285“.

Le cétylène est soluble dans l’alcool et dans l’éther ; il se solidifie au-dessous de — 25“. Il s’unit facilement au brome en donnant un bromure que la potasse alcoolique attaque à la manière ordinaire. [Enfin, le chlore donne avec lui de nombreux produits de substitution encore mal définis.