C'MP

Même observation que ci-dessus.

11 est isomérique ou identique :

1“ Avec le triamylène, 3(G'“I1‘“), que l’on obtient en polymérisant ramylène,et qui bout vers 270“.

2“ Avec le pentapropyîène, 5(C'’H®), qui bout vers 250-255", et que l’on obtient en même temps que le tétrapropylène (Berthelet).

10" Heïadécïlène.

., , ; Kquiv .

Formules j .

Syn. ; Cétènc-Élhalène.

11 a été obtenu en 1836 par Dumas et l’éligot en distillant l'éthal, à deux ou trois reprises, sur de l’acide pbosphorique anhydre.

Dans la distillation des éthylsulfates, on obtient de l’huile douce de vin dont l’un des composants présente la même formule, c’est-à-dire de l’éthylène 8 fois condensé :

L’éthalène est un liquide incolore, huileux, tachant le papier à la manière d’un corps gras. Il bout à 275" sans altération. Sa densité à 15“ est égale à 0,7893 (Mendelejeff), sa densité de vapeur à 8,007 (Dumas et Péligot).

Il est insoluble dans l’eau, dans l’alcool et dans l’étlier ; il est à peu près sans saveur. 11 brûle à la manière des huiles, avec une belle flamme blanche.

11 s’unit lentement à froid aux hydracides, plus rapidement à 100". A cette deimière température, la moitié du carbure entre en combinaison, après 100 heures de chauffe; mais on ne peut guère séparer les éthers ainsi formés de l’excès de leur générateur, car ils ne peuvent distiller sans décomposition (Herthelot).

Agité avec de l’acide hypochlorure maintenu à basse température, il s’y combine en formant une chlorhydrine,