Complet rendus, t. LXXX, p

ENCYCLOPÉDIE CHIMIQUE, donc de propriétés différentes : le premier corps se rapproche, jusqu’à un certain point, des carbures forméniqnes et n’est pas susceptible de se polymériser ; le second est un carbure plus incomplet qui se polymérise aisément; bref, on peut exprimer ces différences au moyen des formules rationnelles suivantes :

Dipropargyle . G»ll'= [C«H«(— ) (— ) (-)].

dérivé de l’hydrure de dipropylène :

r/H'’(G«H*) [G«H*<IP)(H'').G»1I‘(1P)(H*)].

Benzine . G'Ml" = [C*lP(Gni»)(G*H^)],

dérivée de l’hydrure d’éthylène,

L’acétylène lui-même résultant de l'union, deux par deux, des résidus forméniques C•I1*-H^

2(Gni‘ — 11») = CM1S

et le dipropargyle, de l’assemblage r> à 5 de ces mêmes résidus, on voit que les deux carbures de la formule G‘*ll' ont. en délinitive, les mêmes générateurs éloignés et que l’ordre de combinaison est seul différent (Bertlielot).

DÉRIVÉS CHLORÉS, BROMÉS KT IODÉS DE LA BENZLVE.

DÉRIVÉS CHLORÉS.

Le chlore donne avec la benzine des produits d’addition et des produits de substitution, suivant les conditions dans lesquelles on opère.

A la température ordinaire, sous l’influence des rayons solaires, il se forme un beau produit d’addition, l’hexachlorure de Milseherlicli :