‹ Encyclopédie chimique.Tome VI.- Chimie organique. 1° GénéralitésChapitre 226 sur 375 · G«IFS0M · texte numérisé non relu

G«IFS0M

Syn. : Acide phénylsulfureux. — Acide sulfobemidique.

Il a été préparé pour la première fois par Mitscherlich, en 1854.

La benzine se dissout entièrement à froid dans l’acide sulfurique fumant ; avec l’acide concentré, la dissolution n’a lieu qu’après un contact suffisamment prolongé. La solution est étendue d’eau, neutralisée par du carbonate de baryum, filtrée et précipitée par le sulfate de cuivre : il ne reste plus qu’à décomposer le précipité cuivrique par l’acide sulfhydrique pour obtenir l’acidc phénylsulfureux à l’état de liberté.

On peut aussi préparer un phénylsulfitc de chaux et décomposer la solution aqueuse de ce sel par l’acide oxalique.

G est un liquide sirupeux, qui est susceptible de cristalliser en petites aiguilles très déliquescentes. A la distillation, il donne de la benzine, de la sulfobenzide et de 1 acide sulfurnpie ; en même temps, il se dégage de l’acide sulfureux et il reste dans la cornue un résidu charbonneux.

L’acide benzmosulfun(iue est monobasique; ses sels sont cristallisés. Gelui de potasse, fondu avec son poids de potasse caustique, fournit du phénol, en même temps que du sulfure et du sulfate de potassium (Wurtz,Dusart,Kékulé).Il possède un dérivé bromé, que Couper a préparé en attaquant la benzine bromée par l’acide sulfurique fumant.

Le dérivé chloré correspondant, l’acide jAiénykulfureux chloré ou chlorure de sulfophényle, a été obtenu par Gerhardt et Chancel, dans la distillation du phénylsulfite de sodium avec l’oxychlorure de phosphore.

Lorsqu’on traite avec ménagement le chlorure de sulfophényle par le zincéthyle, on remplace le chlore par de l’hydrogène, ce qui fournit de Vhydrure de sulfophényle,

corps cristallisé que l’on désigne sous le [nom d'acide benzylsulfureux et qui absorbe volontiers l’oxygène de l’air pour régénérer l’acide benzino-sulfurique (Kolle).

CARliURES D’HYDROGÈNE. 379

Eli faisant réagir l’acide sulfurique fumant, non sur la benzine, mais sur la monochlorobenzine, on obtient des corps chlores analogues aux préce’dents, savoir: 1“ L’acide phe'nylsulftireux chloré ou acide clilorophénylsulfureux,

C'nK\,S-0\

liquide épais qui est susceptible de se transformer en longs cristaux soyeux, déliquescents, solubles dans l’eau et dans l’alcool, insolubles dans l’étber et dans la benzine.

2“ Le chlorure chlorophényUtdfureux,

qui s’obtient en faisant réagir le perchlorure de phosphore sur le chlorophénylsulfite de sodium. Cristaux fusibles à 50-51“.

3“ L'hydrure de sulfophényle chloré ou acide chlorobenzyhulfureux,

Page 1