C«1IC1*-CH

On en connaît deux variétés :

1“ Le tétrachlorololu'ene solide.

On l’obtient avec le chlore et le toluène additionné d’iode. On arrête l’action lorsque le poids du mélange a augmenté d’un tiers. On recueille à la distillation ce qui passe entre 270» et 280» ; ce liquide, fortement refroidi, laisse déposer un corps solide que l’on purifie par cristallisation.

Il est formé de longues aiguilles fusibles à 96», bouillant à 276“,5 d’après Limpricht, fusibles à 91», 5 et bouillant <à 271», d’après Beilstein et Kublberg.

L’acide azotique fumant ne l’altère que difficilement et l’eau est sans action sur lui, même à la température de 220».

2® Le lélrachlorololucne liquide.

Il a été trouvé en décomposant par la soude l’hexachlorure de toluène dichloré Liquide huileux incolore, bouillant à 280-290» (Pieper).

Le tétrachlorotoluol présente les métamères suivants ;

1“ Le chlorure de trichlorobenzyle, C'*HCP(C’H»C1) ; en atomes,

C»IPCP-CIPG1,

qui s’obtient en traitant par le chlore le tricblorotoluène porté à l’ébullition.

Liquide incolore, bouillant sans décomposition à 273®, ayant pour densité 1 547 à 25» (Beilstéin et Kublberg).

2® le dichlorure de dichlorobenzyle, C'ni*CP(C*H*CP); eu atomes,

c»ii»cp-ghi:p.

On obtient ce dérivé du chlorure de benzylène par l’action du chlore sur le dichlorotoluèno bouillant.

Liquide incolore, qui distille à 257», ayant pour densité d,518 à 22®. L’eau le décompose au-dessus de 100® et le transforme en aldéhyde dicblorobenzoique.

3® Le trichlorure de chlorobenzyle, G‘^11»GI(CMIC1») ; en atomes,