G'H®CF-GH*C

Il SC prépare en attaquant le chlorure de benzyle par le chlore, en présence de l’iode ; ou mieux encore, en faisant réagir l’élément halogène sur les vapeurs de dichlorotoluène.

Liquide incolore, bouillant sans décomposition à 241® (Beilstein et Kuhlbcrg).

2“ Le dichlorure de parachlorobenzyle, C'*H’CI(C’HC1’) ; en atomes,

C®I1*C1 - CHGl*,

liquide qui distille à 254® et qui s’obtient comme le précédent; à 170®, l’eau le transforme en aldéhyde monochlorobenzo'ique.

3“ Le trichlorure de benzyle, C“H‘(G’HG1’) ; en atomes,

C«I1“ - CCF,

que l’on obtient en chauffant le chlorui e de benzoyle avec le perchlorure de phos-

pliore. Il distille à 215-214»; à 218», d’après Schischkoff et Roesing. 11 perd laeilement ses trois équivalents de chlore sous l’influence des réactifs.

TKTRACHLOROTOLUÈHES.

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