Chetnical A'eas, l. XXVII, p 180; tStu

CAUmir.ES D IIYDUOCÉNE. ^53

Lorsque l’on n'élève la températiu'o que lentement, le clilorure de zinc réagit de préférence sur l’alconl seulement, ce xini donne des produits de eondensation qui appartiennent à la série grasse et dont le point de, fusion est voisin de celui de l’isobutylbenzine (Nevole).

L'isobutylbenzine bout à et sa densité à 15" est égale à 0,89.

5" La hutylbenzine secondaire, (pii se forme par l’action du zinc-éthyle sur le bromure d'étliylbenzino, en solution étliéive. C’est lu phenylisobutyle-^ de Radziszewski.

Elle bout à 170-172"; sa densité à 16" est égale à 0,8726; son odeur est toute différente de, celle de l’isobutylbenzine ou phénylisobulyle-a de Radziszewski.

Enfin, on connaît encore un carbure d’hydrogène qui répond à la formule C-"ll“; c’est Vhexahydrurp de naphlaline, qui se forme dans l’hydrogénation de la naphtaline :