C-'H’^C»H‘-CII-CH = CI

Syn. : Isopropyl-allylbenzine.

Elle prend naissance par l’action de la soude sur le bromhydrate cuményle-crotonique, d'après l’équation suivante :

C“H"BrO'-t- NaH0*= NaBr 4- IPO* -hC*0*4-

Elle bout à 229“-230‘’ et ne se solidifie pas à — 15“.

Son dibromure fond à 59“ en un liquide incolore qui se prend par le refroidissement en beaux cristaux, facilement solubles dans l’alcool et dans l’éther, surtout à chaud (Perkin).

Elle possède un isomère en atomes (G“H*)*, qui se produit en petite

quantité, en même temps que la benzine diphénylique, par l’action du

bromure d’éthyle sur la combinaison de la benzine avec le potassium ; ce dernier composé, qui est un corps explosif, violemment décomposable par l’eau, s’obtient en ehauffant vers 250“ le potassium avec la benzine pure (Abeljanz).

Carbures C*“H‘“.

Benzine isopropylbutylique.

Si’.'

c“ii‘(C“ir)(C*H’).

S’obtient en chauffant l’acide bromhydro-cuménylangélique, C**H'*BrO*, avec le carbonate de sodinm ou une solution d’alcali caustique. Liquide incolore, bouillant à 242“-245“, ayant pour densité 0,8875 à 15“; il se résiniüe lentement au contact de l’air. Son dibromure fond à 77“ (Perkin).

Elle possède un isomère p, que l’on obtient en chauffant à 150" 2 p. d’aldéhyde cuminique avec 3 p. d’acide isobutyrique et 1 p. d’isobutyrate de sodium. Elle bout à 254“-235“ et sa densité à 15" est égale à 0,889; son dérivé dibromé est liquide (Perkin).

Carbures C““11”.

Un carbure répondant à cette formule a été signalé par Wright et Beckett. Il a été obtenu en prenant pour point de départ le bromure du carbure Il bout à

Garbure C“*H“.

Un carbure de cette formule paraît avoir été obtenu ipar Gerhardt en traitant la cholestérine par la chaux potassée.

CARBURES D’HYRROGÈNE.

Walitzky pense avoir obtenu ce corps par l’action prolongée du sodium sur la cholestérine fondue, maintenue à une température comprise entre 150“ et 155“. Lorsque la réaction est terminée, on dissout la masse refroidie dans l’éther, et le soluté est lavé à plusieurs reprises avec de l’eau, jusqu’à disparition complète de toute réaction alcaline ; la couche éthérée ejt alors décantée, précipitée par l’alcool et lavée avec le même véhicule, puis purifiée par dissolution dans l’éther*.

Poudre amorphe, blanche, presque insoluble dans l'alcool, soluble dans l’éther. Elle ressemble par ses propriétés physiques au cholestérylène C“*H**, que Swenger a préparé en faisant réagir l’acide sulfurique sur la cholestérine, et au cholestène, que Walitzky a obtenu par l’action de l’acide iodhydrique sur le même alcool.

Ces trois corps, qui sont peut-être identiques, sont solubles dans l’éther, à peine solubles dans l’alcool. Ils se ramollissent vers 68“ et se résinifient à 100“. Tous trois donnent avec le brome en excès un dégagement d’acide bromhydrique et un bromure, C“H“*Br“, presque insoluble dans l’alcool et dans l’éther, se charbonnant à chaud sans entrer en fusion.