C”!!*» = C«H». CH* -C«H(CH

Signalé par Friedel, Crafts et Ador dans la réduction du diirylbenzoyle, par la substitution de deux équivalents d’hydrogène à deux équivalents d’oxygène :

Pour opérer cette transformation, on chauffe en tubes scellés, entre 200“ et 240“, pendant 8 à 10 heures, o parties de durylbenzoyle avec G parties d’acide iodhydrique bouillant à 117“ et 1 partie environ de phosphore. On ajoute de l’eau, on filtre, on reprend par l’élher et on évapore. Comme le résidu ne peut être purifié par distillation fractionnée, on le soumet à la sublimation au bain-marie, dans un courant d'acide carbonique. Le produit «on volatil, fusible vers 55“, renfermant encore une petite quantité d’oxygène, est traité par le sodium à la température de 60“, ce qui élève le point de fusion jusqu’à 60". Il ne reste plus qu’à faire cristalliser le résidu dans l’alcool.

Le benzylduryle cristallise en aiguilles fusibles à 60“,5; il bout vers olO", sous la pression de 0,716.

VH

On ne connaît que deux dérivés répondant à des carbures que possèdent cette formule.

dixylylchloréthane, C“H*‘C1; en atomes,