‹ Encyclopédie chimique.Tome VI.- Chimie organique. 1° GénéralitésChapitre 291 sur 375 · Société chimique, t. XX.\V1II, p · texte numérisé non relu

Société chimique, t. XX.\V1II, p

ERCYCLOPÉDIE CHIMIQUE.

DIBENZÏI.KTIIANE.

„ , ( Émiiv .

ormules | . ^

Obtenu par Graebe en réduisant l’acétophénonc par l’acide iodhydrique et le phosphore rouge, à une température de 150“.

11 se forme un produit de réduction intermédiaire, C'’^1I'®0\ qui cristallise en lames blanches, fusibles à 70“, distillant vers 540-545“, et que l’on peut purifier par distillation.

Le dibenzylétbane bout vers 500“ et ne se solidifie pas dans un mélange réfrigérant.

DI-PARAXÏLÏLE.

,, , ( Kquiv .

b ormules | . C'«I1‘» = G»!!'- (Cil’ [(CIP) »1 ».

Signalé par Jacobsen dans la distillation du mercure-paraxylyle, ng»[C‘Ml’(C»lP)»]*.

Cristallisé dans l’alcool en longues aiguilles fusibles à 12o“.

BENZÏI.CYIIÈ-NE.

p. , j Equiv . C’*!!»”

r ormules | . (CIF-)cqp(C’in) - CII» - G«IP.

En attaquant par la poudre de zinc un mélange de chlorure de benzyle et de cymène ;

C'WCl -h C»«H'*— IICI = C'Ml» (C“I1'‘).

Liquide bouillant à 296-297“ (Mazzara), à 508“ (Weber), ayant pour densité 0,98'7 à zéro (M.), 0,9685 à 45“ (W.); donnant à l’oxydation de l’acide benzoyltéréphtalique, avec l'acide sulfurique fumant, un acide disulfoné

(;.30Hïo(S«>0“)».

nENZÏI.E-DDRVI.E.

Formules |

( Atom .

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