‹ Encyclopédie chimique.Tome VI.- Chimie organique. 1° GénéralitésChapitre 294 sur 375 · C*IU-C*H‘)*-CH-CH*C · texte numérisé non relu

C*IU-C*H‘)*-CH-CH*C

lequel se décompose à la distillation en acide chlorhydrique et en diéthylstilbène.

VIH

GARBURES

DIMÉSITÏI.MIÎTHANE.

, ( Équiv . C''*1I**

Formules | . ^

Se forme, comme le dipliénylraélliane, par l'action de l’acide sulfurique concentré sur un mélange de mésitylène et de inéthylal ou d'acétate de méthylène, le tout dissous dans l’acide acétique cristallisable.

D’après Raeyer, on prend, d’une part, 1 partie d’acétate, 1 partie de carbure et iO parties d’acide acétique; d’autre part, 10 parties d’acide acétique additionné de son volume d’acide sullurique.

Grands prismes monocliniques, incolores, solubles dans l’étber, fondant à 130® et se ramollissant avant leur fusion.

DICUMI.VYLE.

„ , (Équiv .

Formules j . ^

Obtenu par Cannizzaro et Rossi en attaquant par le sodium le chlorure de l’alcool cuminique, C^^H'^Cl ;

2C*'>1I'’C1 -+-Na= = 2iNaCl-|-C*»ll'^(G*"H“).

Feuilles cristallines bouillant sans décomposition au delà de 360», assez solubles dans l’alcool froid, plus solubles dans l’élber et dans le sulfure de carbone.

On a signalé un dérivé dicbloié, le dichloro-dicuminyle, C“IU'G1*.

Page 1