Société chimique, l. XXXVIII, p
CARBURES b'HYDROGÈNE. 579
l’acide acétique. 11 se transforme en anthracène dans un tube incandescent; en anthraquinone, lorsqu’on l’attaque par l’acide nitrique fumant. Avec l’acide cliromique et l’acide acétique, il se produit d’abord de l’éthylanthranol, puis de l’éthylantraquinone.
Lorsqu’on ajoute de l’acide nitrique, d’une densité de 1,4, dans une dissolution acétique de ce carbure, et que l’on prend la précaution de refroidir le mélange, on obtient un dérivé trinitré,
G=*H'^>(AzO»)’,
qui se présente sous la forme do gros cristaux fondant à 130“, mais en se décomposant avec dégagement de vapeurs rutilantes; chauffés avec de l’anhydride acétique, ils donnent du bioxyde d’azote, de l’antliraquinone et de l’étliyloxantbranol ; avec l’alcool, on obtient, outre ce dernier corps, un dérivé nitrosé, etc. (Licbermann, Landbhoff).
1“ Tétramkthylstilbkxe.
P , V Équiv . G““1U“
tormuies j . G‘''11»“ = (CH“)*C«11“-CH = G11-C“H“(C11“)*.
11 existe deux isomères répondant aux positions meta et para.
1® Le tétraméthyl-métastilbène. — Se forme dans la distillation du métadixylchlorétliane, corps qui s’obtient lui-même au moyen du métaxylène, de l’éther dichloré et de l’acide sulfurique (llepp).
11 cristallise dans l’alcool en cristaux brillants, fusibles à 105-106“, distillables, assez solubles dans l’alcool bouillant, un peu plus dans l’éther et le sulfure de carbone. 11 se combine directement an brome; chauffé avec de l’acide nitrique étendu, il se transforme en acide xylénique, C‘*11‘“0‘.
2® Le tétraméthyl-paraslilbène. — S’obtient comme le précédent, dans la distillation du para-dixylehloréthane (llepp).
11 se dépose de l’alcool bouillant en petits feuillets brillants, fusibles à 157“. pouvant être distillés sans décomposition; il est moins soluble dans les dissolvants que le précédent.
2® DlÉrHïLSmBÈNE.
„ , ) Équiv . G“‘1P“
rormuies j . C‘»1R“=C^1I“ - C“H‘-C11 = GI1-G“H‘- CMl''.
Obtenu par Hepp dans la distillation du diéthylphénylchloréthane, composé qui S3 forme par l’action de l’acide sulfurique sur un mélange d’éthylbenzine et d'éther dichloré.
Cristallise dans l’alcool en cristaux perlés, fusibles à 1û4“,5, peu solubles à froid dans l’alcool, plus facilement dans l’éther et le sulfure de carbone. Il se
combine directement au brome; l’acide nitrique étendu le transforme en acide téréphtalique.
5» IhonraK d’isobutïlanthrackkk.
Formules j
Préparé par Licbcrmann et Walder par l’action de l’acide iodliydrique, à cliaud sur l’isobutyloxyanthranol.
Liquide épais, huileux, fluorescent, donnant de l'antliracène lorsqu’on le fait passer à l’état de vapeurs sur de la ponee incandescente.
L’acide chromique, en solution acétique, l’oxyde avec la plus grande facilité et le change en isobutyloxanthranol, puis en anthraquinone.
Yll
HÏDItLRE d’iSOAMYLAMHUACÈKE.
„ , ^ Équiv . C'^*1P*
Formules ^ . C‘»ll« = C“lPo(II,CqP‘).
En chauffant l’isoamyloxanthranol avec de l’acide iodliydrique et du pliosnho •
Liquide huileux, bouillant sans décomposition à 291-292“, sous la pression de 0,57 ; à la pression ordinaire, et vers 350“, il régénère de l’anthracène- sa de 'i • à 18“ est égale à 1,051. ’
vm
D'après Destrem, l’acide cholalique, avec la poudre de zinc, donne à la distillation un carbure répondant à la formule
C‘*IPC
Le produit distillé commence à bouillir vers 215“, et la température s’élève progressivement jusqu’à 525“.
Les dernières portions qui distillent sont très visqueuses, et, à la fin de l’opération, il se dépose dans le col de la cornue de petites aiguilles cristallines*.
