‹ Encyclopédie chimique.Tome VI.- Chimie organique. 1° GénéralitésChapitre 32 sur 375 · Éthers · texte numérisé non relu

Éthers

Éthers composes. Ils sont formés par la substitution clans un acide d’un radical hydrocarboné à l’hydrogène contenu dans le groupe * ; ce radical est lié à l’oxygène.

Exemples :

Éther méthylformique . €Ô*.G11‘

(formiate de méthyle) . 1[

Éther acétique . GÔ’.G*!!-

(acétate d’éthyle) .

Éthers oxaliques |

(oxalates d’éthyle) . GÔMI

Éther acide

Éther chlorhydrique

(chlorure d’éthyle). . . GUl^.Gl.

Éthers sulfuriques : ( Ô.G41*

(sulfates d’éthyle) j GlI

Éther acide

GG^.GMP

GO^G*ll'

Éther neutre.

(Ô.GW Éther neutre.

On peut encore les considérer comme provenant de la substitution d’un radical acide ou de la substitution du chlore, brome, iode, à l’oxliydryle des alcools ; cette manière de voir est plus commode dans le cas des alcools polyatomiques.

Exemples :

Glycol monoacétique.

GIP.ÔH

Glycol diacétique.

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