Deutsche chemmhe Gesellschaft, t. XII, p

CAUBUnES D’IIYHROCÈNE.

et on le reprend par l'éther. La solution éthérée, lavée avec une lessive de soùde, laisse à l’évaporation un résidu que l’on purifie dans l’alcool ; il fond à 57“ et possède la composition de la benzylnaphtylacétone, en atomes,

corps qui fournit par réduction le benzylnaphtylméthane ;

+ 2 IP = HW + CT1'“.

Un carbure répondant à cette formule a été préparé par Liebermann et Landshoff en prenant pour point de départ l’amyloxanthranol.

Pour préparer ce dernier corps, on ftiit bouillir, au réfrigérant ascendant, 120 grammes d’antliraquinon humecté d’alcool, avec 120 grammes de potasse solide, 250grammes de poudre de zinc, 5 litres d’eau et 100 grammes de bromure d’amyle. Après 12 heures d’éhullition, on sépare l’excès de bromure par distillation, on filtre et on épuise le résidu avec de l’alcool tiède, véhicule qui dissout l’amyloxanthranol ; on le précipite par l’eau et on le fait cristalliser par la benzine, additionnée do pétrole léger. Traité par l'acide sulfurique, il se transforme en un dérivé qui a pour formule C-'*H‘W.

Lorsqu’on fait bouillir ce dérivé avec de l’acide acétique saturé d’acide iodhydrique, en présence du phosphore rouge, on isole un carbure qui cristallise dans l’alcool en aiguilles incolores, fusibles à 92“, soluble dans la plupart des dissolvants, à peine soluble toutefois dans l’acide sulfurique, et répondant à la formule