C1Î1IO+ 2S41W— 2H^O*=: G'^IF’2SW

On voitquc, dans ces dérivés, l’acide sulfuriiiue perd une partie de sa capacité de saturation, proportionnelle au nombre d’équivalents du carbure combiné à 1 acide et proportionnelle également à l’eau éliminée.

On a aussi combiné la benzine avec l’acide chloreux :

C‘ni«-i- 5C1110‘— 11*0»=C'*1FG1-’Ü“’ ; avec l’acide hypochloreux (Carius), etc.

Mais de tous les acides, c’est l’acide nitrique qui conduit aux résultats les plus remarquables et les plus importants. A froid et concentré, il donne la nilrobenzine ou benzine nilrée (Mitschcrlich) :

G»ir'+ AzHü'’ = H*0*-^ C‘MB(Az0‘).

L’acide fumant, en réagissant sur ce 'corps, le transforme en dinitrobenzine (H. Sainte Glaire Deville) :

G‘«11HâzO‘)-h AzllO'’'= IlW-f- C‘*H'(AzO‘)».

114 ENCTCLOI’ÉDIE CHIMIQUE.

On a également préparé des dérive's cliloronitrés, bronionitrés, iodonilrés, en attaquant par l'acide ramant les dérivés halogènes de la benzine (Jungflcisch). On reviendra plus tard sur tous ces composés.

Les lioinologues do la benzine fournissent avec les acides des dérivés entièrement analogues aux précédents.

C’est ainsi que le toluène peut être combiné par voie indirecte avec l'acide carbonique, et directement avec l'acide sulfurique inonoliydraté, d'après un système de réactions entièrement semblable à celui qui vient d’èlrc exposé. Mais ici, en raison même de la complexité plus grande des molécules, il y a jiarfois plusieurs corps différents qui répondent à la même formule ; par exemple, le toluène (Mélhylbenzine) [uoduit avec l’acide sulfurique deux acides crésylsnlfureux isoméri(iucs a et P (Kngelliardt et Latscliinoff).

Les autres carbures aromatiques dérivés de la benzine, se comportent également di; lu menu; ihuiiiiaL-. .Miisi, avec la na[)htalinc, l'action des acides est tout à fait comparable à celle qu’ils exercent sur la benzine. 11 est donc inutile d'entrer ici dans de plus grands dévcloppcmcnls.

Parmi les acides qui peuvent se combiner directement avec les carbures aromatiques, notons cependant l'acide picrique, qui forme avec plusieurs carbures, la iiapbtalino, l’acéiiaplitcue, le fluorène, l'autliracèiie, etc., des composés caractéristiipies (Frilzsclie).

Les cai'burex camphéniques se combinent aussi avec les acides et donnent des dérivés qui présentent entre eux de nombreuses isomérios. Parfois l'acide (létcrminc simplement des modifications isomériques.

Le térébenthène, qui peut être pris pour type, s'unit directement à l’acide cblorhydrique en formant plusieurs combinaisons, suivant les conditions de l’expérience.

Un monochlorhydrate liquide . C™!!"’ IICI

— cristallisé . C-MP» HCl

Un diclilorhydrate cristallisé . C“H“'’2HC1

et les deux composés qui résultent do l'uniou de ce dernier avec les deux moiiochlorliydralcs isomériques :

2(C“11"'HC1)4- C^H^^IICl = 3C-*‘'IP«4IIC1.

L’acide sulfurique exerce une action spéciale : il détermine une réaction violente, accompagnée d’un grand dégagement de chaleur. Il se l’orme de.s dérivés, les nus isomères, les autres polymères avec le carbure générateur, tous dénués du pouvoir rotatoire, tels que le lérébène C-“ll'', le sesquilérébène ou colopbène le

ditéi ébène etc., le lérébène cl ses polymères lepréscntcnt les étals communs

auxquels viemient aboutir tous les carbui'cs camphéniques lorsqu'on les soumet à l’action des réactifs.