‹ Encyclopédie chimique.Tome VI.- Chimie organique. 1° GénéralitésChapitre 94 sur 375 · G'*IF+ 6(G*0‘U*0^)— 61B02= G“H · texte numérisé non relu

G'*IF+ 6(G*0‘U*0^)— 61B02= G“H

En un mot, on voit que la benzine peut fixer autant de molécules d'acide carbonique qu'il y a d'équivalents d’hydrogène dans sa formule.

L’acide sulfurique attaque la benzine et peut donner naissance aux trois com|)osés suivants, d’après les proportions relatives des corps réagissants et les conditions d’expérimentation :

1“ Le benzinosulfuride, sulfobenzide de Mitsclierlicli, substance neutre qui résulte de la combinaison de deux éi(uivalents de benzine avec une molécule d’acide sulfurique et séparation de deux molécules d’eau :

2C*^lE-f-SnPU*— 2HW=:C*‘11'“SW;

2» L’acide benzinosiilfuriqiie ou phénylsulf areux, monobasique, représenté par l’union de un équivalent de ciirbure et de une molécule d’acide sulfurique, moins une molécule d’eau (Mitscherlicli) :

SMBO*- 1B0^= G«H»S»0“ ;

5° L’acide henzinodisuif urique, bibasique, formé par l’union de un équivalent d’hydrogène avec deux molécules d’acide sulfurique et séparation de deux molécules d’eau (llofmann et Buckton) :

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