‹ Encyclopédie chimique.Tome VI.- Chimie organique. 1° GénéralitésChapitre 98 sur 375 · Comptes rendus, t. LXIV, p. 28i · texte numérisé non relu

Comptes rendus, t. LXIV, p. 28i

lïaillüiirs, quel que soit ie titre de l’acide, on n’observe ni la formation d’un lijdrate de valcrylène, ni celle du divalérylène.

Le chlorure de zinc, vers i 50-1 00", modifie également le même carbure, en donnant les mêmes polymères qne l’acide sulfurique :

« Ainsi, dit M. Reboul, avec le valérylène et l’acide sulfurique, point d’acide valérvlénosniruriquc, analogue à l’acide acétylénosulfurique obtenu par M. Bertbelot ; point d’hydrate de valéi-ylène correspondant à l’alcool acétylique de ce chimiste. Il ne se forme qu’un hydrate de divalérylène et des polymères de l’hydrocarbure générateur, à partir du corps très condensé '

Les carbures camphéniqiies sé polymérisent egalement. Deville a vu le premier qu’en traitant par l'acide sulfurique le térébenthène, il y a un vif dégagement de chaleur, avec formation de ditérébène = C“11"L

M. Berthelot a reconnu depuis que cette condensation étant accompagnée d’autres translormations d’un degré plus avancé, et que les memes modifications s’obtiennent, soit avec le chlorure de zinc, soit avec le fluorure de bore, soit même sous l’influence de la chaleur en j)résencc d’acides organiques, comme l'acide tartrique. Enfin, M. Riban a décrit un polymère solide, le tétratérébenthène,

qui prend naissance sous l’influence du pi otochlorure d’antimoine *.

Ge corps est bien un polymère du térébenthène, car sous l’influence de la chaleur, il régénère le métatérébeutbène, le ditérébène en un carbure à odeur citronnée qui possède la même formule ;

C*o,ii6.

Avant de terminer cet exposé, rappelons que, d’une manière générale, les carbures polymères se distinguent de leurs générateurs par une densité plus considérable sous les trois états, par un point d’ébullition plus élevé, par une stabilité plus grande, par des affinités moins énergiques, etc. Exemples :

L’amylène bout à 05“ ;

Le diamylène à 160“;

Le triamylène, vers 250" ;

Le tétramylèno, vers r)20“.

Le térébène a une densité égale ii 0,86, tandis que celle du ditérébène est égale à 0,91, etc.

Dans toutes ces polymérisations, il se dégage de la chaleur, ce qui assimile le phénomène à une véritable combinaison chimique. Exemples :

Benzine . 5(C‘IP) gaz changé en G'*1I* dégage -f- 180 calories

Diamylène .... 2(G’"11">) liq. — C*»IP — + 11,8 —

Plusieurs carbures liquides, comme le styrolène, plusieurs carbures pyrogénés fluorescents, comme l’antliracène, éprouvent également sous l’influence de la lumière ou de la chaleur, des changements isomériques et des condensations mole*-

t. Mémo recueil, p- 421.

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