Annales de Chimie et de Physique, l VI, p. il

CAUllüRES D'IIYDKOGÈNE.

ciliaires, probalilement exothermiques. Ajoutons enfin qu’un certain nombre de jiroduits naturels, à molécules très condensées, doivent être considérés comme se rattachant par la polymérie aux carbures éthyléniques, acétyléniques et camphoriques. C’est ainsi que le caoutchouc et la gutta-perclia, à la chaleur rouge, se décomposent en reproduisant des carbures moins condensés, tels que le carbure monomère C'“1I"; qui semble être le générateur primitif, et le carbure dimère, désigné sous le nom de caoutchine (llimly). Quant au carbure monomère, l’isoprène, sous l’inlluence des acides, il fournit un polymère élastique qui rappelle le caoutchouc (G. Bouchardat).

D’ailleurs, le retour du polymère au carbure générateur doit être nécessairement accompagné d’une absorption de chaleur ; aussi cette transformation inverse ne peut-elle s’accomplir sans le concours d’une énergie étrangère. Ainsi la benzine ne peut être changée en acétylène que sous l’influence d’une haute température ou mieux par l’étincelle électrique ; semblablement, le métastyrolène, à la distillation, reproduit son générateur. Ces faits sont du même ordre que la transformation du pliosphore rouge en phosphore blanc, du chloral insoluble en chloral ordinaire, etc.

2" Metamérie.

La metamérie est l’isomérie des corps formés par addition ou substitution, en vertu d’arrangements différents de générateurs distincts ou identiques.

11 résulte de cette définition que les carbures métaraères ont le même équivalent.

Les cas de métamérie sont très nombreux dans les carbures d’hydrogène. Pour donner un exemple du nombre théorique d’isoméries par métamérie qui peuvent correspondre à une même composition centésimale, voici une liste des carbures qui répondent tous à la formule de l’hydrure d’œnanthylène, Cfll*":